Allopurinol

Khi ATH:
M04AA01

Đặc tính.

Trắng hoặc trắng với bột tinh thể màu xanh polka, không tan trong nước và rượu.

Tác dụng dược lý.
Gipourikemicheskoe, protivopodagricakih.

Ứng dụng.

Tăng acid uric máu: Gout tiểu học và trung học, sỏi niệu với sự hình thành của sỏi acid uric, căn bệnh, liên quan đến tăng cường giải thể nucleoproteins, incl. gematoblastomah, Liệu pháp kìm tế bào và bức xạ của khối u, bệnh vẩy nến, hội chứng nén, điều trị corticosteroid để phòng ngừa bệnh thận uric axit; u ác tính và các rối loạn bẩm sinh của quá trình chuyển hóa purine ở trẻ em.

Chống chỉ định.

Quá mẫn, suy thận nặng, mang thai và cho con bú.

Mang thai và cho con bú.

Thể loại hành động dẫn đến FDA - C. (Các nghiên cứu về sinh sản trên động vật đã cho thấy tác dụng phụ trên thai nhi, và nghiên cứu đầy đủ và có kiểm soát ở phụ nữ mang thai đã không được tổ chức, Tuy nhiên, những lợi ích tiềm năng, kết hợp với các thuốc trong thai, có thể biện minh cho việc sử dụng nó, bất chấp những rủi ro có thể.)

Tác dụng phụ.

Reversible hạch angioimmunnoblastnaya và viêm gan u hạt, giảm tiểu cầu, mất bạch cầu hạt, aplasticheskaya thiếu máu (thường xuyên hơn ở những bệnh nhân có chức năng gan bị suy yếu và chức năng thận), buồn nôn, nôn, hương vị xáo trộn, chứng sưng miệng, cơn sốt, bất ổn chung, chứng suy nhược, đau đầu, sự chóng mặt, mất điều hòa, buồn ngủ, hôn mê, phiền muộn, tê liệt, dị cảm, bệnh thần kinh, rối loạn thị giác, Đục thủy tinh thể, đau thắt ngực, nhịp tim chậm, tăng huyết áp, sưng tấy, rụng tóc, nhọt, giperglikemiâ, tăng lipid máu, tiểu máu, chứng niếu độc, gynecomastia, khô khan, liệt dương, các phản ứng dị ứng da, phù mạch.

Sự hợp tác.

Tăng nồng độ trong máu, và độc tính của azathioprine, merkaptopurina, methotrexate, xanthine (teofillina, aminofillina), tác dụng hạ đường huyết hlorpropamida, thuốc chống đông máu - thuốc chống đông gián tiếp. Pyrazinamide, salicilaty, quỹ urikozuricheskih, thuốc lợi tiểu thiazide, furosemid, axit ethacrynic suy yếu ảnh hưởng gipourikemicheskoe. Trong bối cảnh của amoxicillin, Ampicillin, bakampitsillina làm tăng khả năng phát ban da.

Quá liều.

Các triệu chứng: buồn nôn, nôn, bệnh tiêu chảy, chóng mặt, oligurija.

Điều trị: diurez, Gemo- E thẩm tách pyeritonyealinyi.

Liều lượng và Quản trị.

Trong, sau bữa ăn. Bắt đầu với 100 mg / ngày, độc thân, sau đó dần dần tăng liều. Nếu liều lượng 300 tác dụng phụ hàng ngày mg từ đường tiêu hóa, tiếp nhận phân đoạn thể.

Người lớn - 100-200 mg / ngày, trong điều kiện trọng lượng trung bình - 300-600 mg / ngày, trầm trọng - 700-900 mg / ngày.

Trẻ em 15 s - 10-20 mg / kg / ngày (đến 400 mg / ngày tối đa). Trong suy thận nặng - 100 mg / ngày hoặc 100 mg mỗi hơn, hơn 1 ngày.

Bệnh nhân cao tuổi được khuyến cáo dùng liều thấp nhất.

Biện pháp phòng ngừa.

Nó là cần thiết để duy trì một lượng nước tiểu ít nhất 2 lít nước mỗi ngày, và một phản ứng trung tính hoặc hơi kiềm của nước tiểu, tk. Điều này ngăn cản sự kết tủa của sỏi urat và giáo dục. Đừng bắt đầu điều trị cho đến khi cứu trợ đầy đủ các đợt cấp của bệnh gút; trong tháng đầu điều trị được khuyến cáo NSAIDs dự phòng hoặc colchicine; trong trường hợp của một cơn Gout cấp tính trong thời gian điều trị chỉ định bổ sung các loại thuốc chống viêm. Nếu chức năng thận và gan (Nó làm tăng nguy cơ tác dụng phụ) giảm liều. Việc sử dụng azathioprine hoặc 6-mercaptopurine giữa allopurinol thừa nhận 4 lần giảm liều của họ. Với sự chăm sóc kết hợp với vidarabine.

Sự hợp tác

Chất hoạt độngMô tả sự tương tác
AzathioprineFKV. FMR: đồng vận. Trong bối cảnh tăng nồng độ của allopurinol trong máu và nguy cơ ngộ độc.
AminofillinFKV. FMR. Trong bối cảnh tăng nồng độ của allopurinol trong máu và nguy cơ ngộ độc.
AmoksiцillinTăng (hỗ tương) khả năng phát ban da.
Amoksiцillin + Axit clavulanicFKV. FMR. Trong bối cảnh của allopurinol làm tăng nồng độ amoxicilin trong máu (và nguy cơ phát ban da).
AmpicillinTăng (hỗ tương) khả năng phát ban da.
Ampicillin + OxacillinFKV. Trong bối cảnh của allopurinol (khối tiết ở ống thận) tăng nồng độ trong máu và làm tăng nguy cơ tác dụng phụ (phát ban da và như vậy.).
BleomycinFMR. Ban sức mạnh (hỗ tương) ức chế tủy.
WarfarinFMR: đồng vận. Trong bối cảnh tăng hiệu quả của allopurinol.
VynkrystynFMR. Ban sức mạnh (hỗ tương) ức chế tủy.
Gidroxlorotiazid + FosinoprilFMR. Ban sức mạnh (hỗ tương) nguy cơ giảm bạch cầu.
DaunorubicinFMR. Ban sức mạnh (hỗ tương) ức chế tủy.
DidanosineFKV. Trong bối cảnh của allopurinol làm tăng nồng độ trong máu; đồng thời sử dụng không được khuyến cáo.
DoxorubicinFMR. Ban sức mạnh (hỗ tương) ức chế tủy.
MerkaptopurinFKV. FMR. Trong bối cảnh tăng nồng độ của allopurinol trong máu và nguy cơ ngộ độc.
MethotrexateFKV. FMR. Trong bối cảnh tăng nồng độ của allopurinol trong máu và nguy cơ ngộ độc.
MytoksantronFMR. Ban sức mạnh (hỗ tương) ức chế tủy.
PyrazinamideFMR: antagonizm. Nó làm suy yếu gipourikemichesky hiệu lực.
ProcarbazinFMR. Ban sức mạnh (hỗ tương) ức chế tủy.
TamoxifenFMR: đồng vận. Tăng cường ức chế tủy xương.
TheophyllineFKV. FMR. Trong bối cảnh tăng nồng độ của allopurinol trong máu và nguy cơ ngộ độc.
FosinoprilFMR. Tăng (hỗ tương) nguy cơ giảm bạch cầu. Trong bối cảnh của allopurinol làm tăng khả năng phát triển hội chứng Stevens - Johnson.
FurosemidFMR: antagonizm. Nó làm suy yếu gipourikemichesky hiệu lực.
CyclosporineFKV. FMR. Trong bối cảnh của allopurinol (ингибирует CYP3A) zamedlyaetsya biến đổi sinh học, tăng nồng độ trong máu và nguy cơ ngộ độc.
CyclophosphamideFMR. Ban sức mạnh (hỗ tương) ức chế tủy.
EpirubicinFMR. Ban sức mạnh (hỗ tương) ức chế tủy.
Axit EthacrynicFMR: antagonizm. Nó làm suy yếu gipourikemichesky hiệu lực.

Nút quay lại đầu trang