Tamoxifen

Khi ATH:
L02BA01

Đặc tính.

Các tác nhân chống ung thư (antiestrogen).

Tác dụng dược lý.
Chống ung thư, antiestrogens.

Ứng dụng.

Ung thư vú, đặc biệt ở phụ nữ mãn kinh, ung thư nội mạc tử cung, thận, sarcoma mô mềm, anovulatory vô sinh, oligospermatism, khối u tuyến yên.

Chống chỉ định.

Quá mẫn, mang thai, tromboflebit.

Hạn chế áp dụng.

Giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, tăng calci huyết.

Mang thai và cho con bú.

Thể loại hành động dẫn đến FDA - Đ.. (Có bằng chứng về nguy cơ tác dụng phụ của thuốc trên bào thai của con người, thu được trong nghiên cứu hoặc thực hành, Tuy nhiên, những lợi ích tiềm năng, kết hợp với các thuốc trong thai, có thể biện minh cho việc sử dụng nó, bất chấp các nguy cơ có thể, nếu thuốc là cần thiết trong các tình huống đe dọa tính mạng hoặc bệnh nặng, khi các nhân viên an toàn hơn không nên được sử dụng hoặc không hiệu quả.)

Tác dụng phụ.

Rối loạn tiêu hóa (biếng ăn, buồn nôn, nôn), chóng mặt, phát ban da, tăng calci huyết, giảm tiểu cầu, băng huyết vừa phải, huyết khối, rất hiếm - sốt, chỉ hiếm khi - pomutnenye vỏ rohovoy, thoái hóa setchatki.

Sự hợp tác.

Cytostatics làm tăng nguy cơ huyết khối. Nó có thể được sử dụng thành công trong sự kết hợp với progestin.

Liều lượng và Quản trị.

Trong, ung thư vú, nội mạc tử cung, Thận - 10-20 mg 2-3 lần một ngày, về các khóa học - g 2,4-9,6; điều trị được thực hiện trước khi các dấu hiệu của quá trình hồi quy và trong 1-2 tháng tới. Khi anovulatory vô sinh cử 10 mg 2 hai lần một ngày 4 ngày, từ 2 ngày của chu kỳ kinh nguyệt, Hơn nữa liều có thể được tăng lên đến 20 mg, và sau đó - 40 mg. Trong trường hợp của một tách sữa sau khi sinh - tại 10 mg 4 hai lần một ngày 5 ngày. Nếu oligospermia - cho 10 mg 2 một lần một ngày.

Biện pháp phòng ngừa.

Trong quá trình điều trị là cần thiết để kiểm soát số lượng bạch cầu, Tiểu cầu, nồng độ canxi, chỉ số đông máu.

Thận trọng.

Không chỉ có hiệu quả trong việc điều trị các bệnh nhân bị di căn (đặc biệt là ở gan).

Sự hợp tác

Chất hoạt độngMô tả sự tương tác
BleomycinFMR: đồng vận. Tăng (hỗ tương) nguy cơ thuyên tắc huyết khối tĩnh mạch.
BromocriptineFKV. Tăng nồng độ trong huyết.
BusulfanFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) tính độc.
WarfarinFMR: đồng vận. Trong bối cảnh ảnh hưởng của tamoxifen được tăng cường.
VynkrystynFMR: đồng vận. Tăng (hỗ tương) nguy cơ biến chứng huyết khối tắc mạch.
DakarʙazinFMR. Trong bối cảnh của tamoxifen làm tăng nguy cơ tổn thương gan.
DaunorubicinFMR: đồng vận. Tăng (hỗ tương) nguy cơ thuyên tắc huyết khối tĩnh mạch.
DoxorubicinFMR: đồng vận. Tăng (hỗ tương) khả năng tác dụng phụ.
Levothyroxin natriFKV. Trong bối cảnh thay đổi tamoxifen gắn vào các protein huyết tương; việc bổ nhiệm kết hợp của thận trọng.
MethotrexateFMR: đồng vận. Trong bối cảnh của tamoxifen làm tăng nguy cơ biến chứng huyết khối tắc mạch.
MytoksantronFMR: đồng vận. Trong bối cảnh của tamoxifen làm tăng khả năng biến chứng huyết khối tắc mạch.
ProcarbazinFMR: đồng vận. Trong bối cảnh của tamoxifen làm tăng khả năng biến chứng huyết khối tắc mạch.
PhenobarbitalFKV. Nó làm tăng tốc biến đổi sinh học và có thể làm giảm nồng độ trong huyết tương.
CyclophosphamideFMR: đồng vận. Trong bối cảnh của tamoxifen làm tăng khả năng biến chứng huyết khối tắc mạch.
EpirubicinFMR: đồng vận. Tăng (hỗ tương) các nguy cơ tác dụng độc hại, đặc biệt là từ máu và đường tiêu hóa.

 

Nút quay lại đầu trang