Epirubicin

Khi ATH:
L01DB03

Đặc tính.

Kháng sinh tổng hợp anthracyclines.

Tác dụng dược lý.
Chống ung thư.

Ứng dụng.

Bệnh bạch cầu, nehodzhkinskaya lymphoma, limfogranulematoz, mnozhestvennaya myeloma, ung thư buồng trứng, Vú, dạ dày, gan, tụy tạng, đại tràng sigma và trực tràng, Bọng đái (mặt), Đầu và cổ, ung thư phổi bronchogenic, sarcoma mô mềm, osteosarcoma.

Chống chỉ định.

Quá mẫn, điều trị liều tích lũy của anthracycline lịch sử kháng sinh, suy tủy nặng, suy tim (incl. lịch sử), mang thai, cho con bú.

Hạn chế áp dụng.

Độ tuổi sinh đẻ (Các bệnh nhân chỉ định độ tuổi sinh đẻ nên sử dụng biện pháp tránh thai đáng tin cậy), thời thơ ấu (An toàn và hiệu quả chưa được thành lập).

Mang thai và cho con bú.

Chống chỉ định trong thai kỳ.

Thể loại hành động dẫn đến FDA - Đ.. (Có bằng chứng về nguy cơ tác dụng phụ của thuốc trên bào thai của con người, thu được trong nghiên cứu hoặc thực hành, Tuy nhiên, những lợi ích tiềm năng, kết hợp với các thuốc trong thai, có thể biện minh cho việc sử dụng nó, bất chấp các nguy cơ có thể, nếu thuốc là cần thiết trong các tình huống đe dọa tính mạng hoặc bệnh nặng, khi các nhân viên an toàn hơn không nên được sử dụng hoặc không hiệu quả.)

Tại thời điểm điều trị nên ngừng cho con bú.

Tác dụng phụ.

Hệ thống tim mạch và huyết (tạo máu, cầm máu): suy tim (có thể phát triển một vài tuần sau khi kết thúc điều trị), viêm cơ tim độc, rối loạn nhịp tim, tăng huyết áp động mạch, xương tủy hypoplasia, giảm bạch cầu (Nó là thoáng qua, đạt mức tối đa trong vòng 10-14 ngày sau khi điều trị; bình thường của tế bào máu trắng đến ngày thứ 21), giảm tiểu cầu, thiếu máu.

Từ đường tiêu hóa: rối loạn tiêu hóa ( buồn nôn, nôn, bệnh tiêu chảy), biếng ăn, viêm niêm mạc (viêm miệng ở dạng lở đau, đặc biệt là ở hai bên và trên lưỡi niêm mạc dưới lưỡi) -có thể phát triển thông qua 5-10 ngày sau khi bắt đầu điều trị.

Đối với da: 60-90% các trường hợp, rụng tóc (thường hồi phục), đi kèm với một chấm dứt nam tăng trưởng râu.

Phản ứng dị ứng: hiếm khi sốt, ớn lạnh, nổi mề đay, sốc phản vệ.

Khác: chứng suy nhược, bịnh đau mắt, mukozit, tăng thân nhiệt, xơ cứng động mạch (với thể hoại tử mô xung quanh khi thoát mạch), màu đỏ của nước tiểu (1-2 ngày sau khi điều trị).

Sự hợp tác.

Dược tương thích với giải pháp heparin (lượng mưa có thể).

Quá liều.

Các triệu chứng: tăng cường tác dụng phụ.

Liều lượng và Quản trị.

B /, 3-5 phút, hòa tan trong nước vô khuẩn để tiêm hoặc nước muối sinh lý. Khi một mình tiêm một liều 60-90 mg/m2 1 một lần 3 Mặt trời. Khi ức chế tủy xương, di căn đến tủy xương, con người gan liều giảm đến 60-75 mg/m2. Tổng liều mỗi chu kỳ có thể được phân chia và quản lý trong 2-3 ngày liên tiếp.

Trong liệu pháp phối hợp với các tác nhân chống ung thư khác, giảm liều.

Intravesical (qua ống thông) Khi ung thư bàng quang papillârno-di động là 50 mg (trong 25-50 ml của giải pháp sinh lý) 1 mỗi tuần một lần, Course - 8 Mặt trời. Trong trường hợp địa phương các triệu chứng của ngộ độc liều để 30 mg, ung thư tại chỗ liều có thể được tăng lên đến 80 mg tùy thuộc vào từng độ bền PP. Để phòng ngừa tái phát sau khi transuretal′noj cắt bỏ khối u trên bề mặt bàng quang- 50 vnutripuzarno mg 1 mỗi tuần một lần cho 4 Mặt trời, sau đó mỗi tháng một lần 11 tháng trong cùng một liều lượng.

Sau khi vnutripuzarnogo thuốc phải được lưu trữ trong bàng quang cho 1 không, Sau đó, bệnh nhân nên đi tiểu.

Biện pháp phòng ngừa.

Trước khi bắt đầu điều trị và thường xuyên trong quá trình điều trị nên được giám sát và kiểm soát các thông số xét nghiệm khác nhau một cách cẩn thận tim. Một điều khiển hệ thống các tế bào máu, chức năng tim và gan, nội dung trong urate plasma. Giảm QRS điện áp trên ECG là dấu hiệu đầu tiên của tổn thương cơ tim. Tổng liều không vượt quá 1000 mg / m2, khuyến khích tập trung- 2 mg/ml 0,9% giải pháp clorua natri hoặc nước pha tiêm. Tránh tiếp xúc với da và niêm mạc màng.

Thận trọng.

Việc sử dụng các epirubicin nên dưới sự giám sát của bác sĩ có trình độ, có kinh nghiệm trong điều trị chống ung thư, tuân thủ các biện pháp phòng ngừa thành lập (sử dụng kính bảo hộ, găng tay và khẩu trang dùng một lần) và phá hủy của vật liệu, được dùng cho, và dư lượng của sản phẩm không sử dụng.

Bạn không thể trộn lẫn trong cùng một bơm tiêm với các thuốc chống ung thư khác.

Trong trường hợp tiếp xúc ngẫu nhiên đối với các loại thuốc trên da nên được rửa chúng bằng nhiều nước và xà phòng, liên hệ với mắt là một giải pháp mặn.

Nếu dung dịch được chuẩn bị đổ, xử lý cần thiết để pha loãng natri hypochlorite (sử dụng vật liệu hấp thụ tốt chất lỏng), sau đó nước.

Sự hợp tác

Chất hoạt độngMô tả sự tương tác
AmlodipinFMR. Nó làm tăng nguy cơ biểu hiện tim; việc sử dụng kết hợp đòi hỏi theo dõi chức năng tim.
BusulfanFMR. Ban sức mạnh (hỗ tương) nguy cơ tác dụng phụ, incl. hemodyscrasia và xơ hóa phổi lan tỏa.
DakarʙazinFMR. Ban sức mạnh (hỗ tương) sự gián đoạn của các chức năng của tủy xương. Trong bối cảnh gia tăng nguy cơ nhiễm độc gan epirubicin.
DoxorubicinFMR. Ban sức mạnh (hỗ tương) nguy cơ tác dụng phụ.
NimodipineFMR. Nó làm tăng nguy cơ biểu hiện tim; việc sử dụng kết hợp đòi hỏi theo dõi chức năng tim.
NifedipineFMR. Nó làm tăng nguy cơ biểu hiện tim; việc sử dụng kết hợp đòi hỏi theo dõi chức năng tim.
TamoxifenFMR. Trong bối cảnh epirubicin làm tăng khả năng biến chứng huyết khối tắc mạch.

Nút quay lại đầu trang