Aminofillin

Khi ATH:
R03DA05

Đặc tính.

Nó là một hỗn hợp, bao gồm 80% teofillina (1,3-dimetilksantin) và 20% ethylenediamine (1,2-ethylenediamine). Màu trắng hoặc màu trắng với một ánh tinh thể vàng bột với một mùi mờ nhạt của amoniac. Hòa tan trong nước, dung dịch nước có độ pH 9,0-9,7.

Tác dụng dược lý.
Thuốc giãn phế quản, tokoliticheskoe, lợi tiểu, chống co thắt.

Ứng dụng.

Viêm phế quản tắc nghẽn mạn tính, hen phế quản (thuốc được lựa chọn ở những bệnh nhân bị hen suyễn và căng thẳng về thể chất như là một công cụ bổ sung các hình thức khác), tình trạng hen (trị liệu bổ sung), bịnh thũng, ngưng thở ở trẻ sơ sinh (trạng thái, đặc trưng bởi các giai đoạn không có hơi thở trong suốt 15 và kèm theo tím tái, nhịp tim chậm), Cheyne - Stokes.

Chống chỉ định.

Quá mẫn, rối loạn nhịp tim, tăng huyết áp động mạch, cơ tim bệnh lý, nhồi máu cơ tim, suy tim, cấp tính và mãn tính (Giai đoạn cấp tính) vị viêm, loét dạ dày và loét tá tràng, tuyến tiền liệt adenoma, bệnh tiêu chảy, bệnh nang vú, nghiện rượu, tim phổi, cơn sốt, anoxemia, Nhiễm trùng đường hô hấp, chức năng gan bất thường, cường giáp, suy thận mãn tính và cấp tính, hội chứng phù nề, gipernatriemiya, bệnh trực tràng, cho con bú.

Mang thai và cho con bú.

Thể loại hành động dẫn đến FDA - C. (Các nghiên cứu về sinh sản trên động vật đã cho thấy tác dụng phụ trên thai nhi, và nghiên cứu đầy đủ và có kiểm soát ở phụ nữ mang thai đã không được tổ chức, Tuy nhiên, những lợi ích tiềm năng, kết hợp với các thuốc trong thai, có thể biện minh cho việc sử dụng nó, bất chấp những rủi ro có thể.)

Tác dụng phụ.

Gastro-reflux эzofahealnыy (ợ nóng, nôn), đau ngực, nhịp tim, gipotenziya, chóng mặt, thở nhanh, flares cảm giác, đau đầu, phản ứng dị ứng (Đổ mồ hôi, cơn sốt), phản ứng tại chỗ tiêm (đóng gói, sung huyết, sự đau đớn).

Sự hợp tác.

Nó làm tăng khả năng xảy ra các tác dụng phụ của glucocorticoid, mineralokortikoidov (gipernatriemiya), cho tình trạng mê man (tăng nguy cơ loạn nhịp thất), xanthine và các quỹ, CNS chất kích thích (làm tăng độc tính thần kinh), beta-agonist. Giảm các hoạt động cụ thể của các muối lithium. Uống thuốc tránh thai (estrogensoderzhaschie), thuốc antidiarrheal, Chất hấp thụ đường ruột bị suy yếu, а H₂-chẹn histamine, ftorkhinolony, BCC, beta-blockers, mexiletin, tăng cường hiệu lực của erythromycin (Nó liên kết với các biến đổi sinh học enzyme cytochrome P450 và aminophylline chậm).

Quá liều.

Các triệu chứng: biếng ăn, bệnh tiêu chảy, buồn nôn, nôn, đau vùng thượng vị, xuất huyết tiêu hóa, thở nhanh, đỏ bừng của khuôn mặt, nhịp tim nhanh, loạn nhịp thất, mất ngủ, lo ngại, chứng sợ ánh sáng, co giật tổng quát.

Điều trị: loại bỏ thuốc, kích thích loại bỏ nó khỏi cơ thể (rửa dạ dày, diurez, hemosorption, plasmasorption, chạy thận nhân tạo, pyeritonyealinyi lọc máu), điều trị simptomaticheskaya.

Liều lượng và Quản trị.

B /, / M, trong. Bệnh phổi tắc nghẽn. Trong giai đoạn cấp tính của một người trưởng thành: liều ban đầu là 5-6 mg / kg (với sự gia tăng hơn nữa trong những liều thuốc mỗi 0,5 mg / kg có sự gia tăng nồng độ máu của aminophylline trên 1 ug / ml); phải được xem xét, Nồng độ aminophylline trong huyết thanh không nên vượt quá 20 ug / ml (có thể bị các tác dụng phụ); bảo trì liều - cho người hút thuốc 4 mg / kg mỗi 6 không; không hút thuốc bệnh nhân bị bệnh gan - 2 mg / kg mỗi 8 không; ban đầu em liều - 5-6 mg / kg, hỗ trợ (trong mg / kg) - Tính theo công thức: Trẻ em dưới 6 Tháng - 0,07 x tuổi trong tuần + 1,7 tất cả 8 không, Con cái 6 Tháng trước 1 năm - 0,05 x tuổi trong tuần + 1,25 tất cả 6 không, từ 1 Năm tới 9 năm - 5 mg / kg mỗi 6 không, từ 9 đến 12 năm - 4 mg / kg mỗi 6 không, từ 12 đến 16 năm - 3 mg / kg mỗi 6 không.

Beyond liều ban đầu dành cho người lớn cấp tính - 6-8 mg / kg / ngày (tối đa 400 mg / ngày), razdelennaya 3-4 chấp nhận; với độ bền tốt hơn nữa có thể tăng liều tới 25% Cứ 2-3 ngày - lên đến tối đa 13 mg / kg / ngày (900 mg / kg / ngày); con cái: liều ban đầu - 16 mg / kg / ngày (tối đa 400 mg / ngày), razdelennaya 3-4 chấp nhận; với độ bền tốt có thể tăng liều tới 25% Cứ 2-3 ngày - lên đến tối đa hàng ngày, mà làm cho các độ tuổi 1 năm - 0,3 x tuổi trong tuần + 8,0, từ 1 Năm tới 9 năm - 22 mg / kg, từ 9 đến 12 năm - 20 mg / kg, từ 12 đến 16 năm - 18 mg / kg, cao cấp 16 năm - 13 mg / kg.

Khi liều sơ sinh ngừng thở khi khởi đầu là 5 mg / kg (quản bằng ống thông mũi dạ dày), bảo trì liều - 2 mg / kg, trong 2 thú nhận. Quá trình điều trị lên tới một vài tuần, trong những trường hợp hiếm hoi - tháng.

Sự hợp tác