Οφλοξασίνη (Όταν ATH S01AX11)

Όταν ATH:
S01AX11

Χαρακτηριστικός.

Φθοριοκινολόνης αντιβακτηριακό παράγοντα γενιάς ΙΙ. Κρυσταλλική σκόνη ελαφρώς κιτρινωπό, χωρίς μυρωδιά, πικρή γεύση. Είναι διαλυτό στο νερό και το αλκοόλ.

Φαρμακολογική δράση.
Αντιβακτηριακά, βακτηριοκτόνο.

Εφαρμογή.

Σοβαρές λοιμώξεις της αναπνευστικής οδού (πνευμονία, πνευμονικό απόστημα, βρογχεκτασίες, επιδείνωση βρογχίτιδας), ΩΡΛ (εκτός από οξεία αμυγδαλίτιδα), του δέρματος και των μαλακών ιστών, των οστών και των αρθρώσεων, κοιλιά, πυελική, νεφρό, ουροποιητικού συστήματος, γεννητικός (συμπ. βλεννόρροια, προστατίτιδα), λοιμώξεις από χλαμύδια, σηψαιμία, βακτηριακά έλκη του κερατοειδούς, επιπεφυκίτιδα; σύνθετη θεραπεία της φυματίωσης, πρόληψη της λοίμωξης σε ανοσοκατεσταλμένους ασθενείς.

Αντενδείξεις.

Υπερευαισθησία (συμπ. σε άλλες φθοριοκινολόνες, xinolonam), επιληψία, δυσλειτουργία του κεντρικού νευρικού συστήματος με μείωση του ορίου του σπαστικών ετοιμότητα (μετά από τραυματική βλάβη του εγκεφάλου, κτύπημα, φλεγμονώδη ΚΝΣ), εγκυμοσύνη, γαλουχία, Παιδιά και ηλικία Νέων (να 18 χρόνια).

Παρενέργειες.

Δυσπεψία, ναυτία, έμετος, διάρροια, ανορεξία, κοιλιακό άλγος, ξηροστομία, psevdomembranoznыy κολίτιδα; ζάλη, πονοκέφαλος, αϋπνία, ανησυχία, ρυθμοί αντίδρασης αναγωγής, διέγερση, ενδοκρανιακή υπέρταση, τρόμος, σπασμοί, εφιάλτες, ψευδαισθήσεις, ψύχωση, παραισθησία, Φοβίες, dystaxia, γεύση, οσφρητικός, άποψη, διπλωπία, διαταραχές της αντίληψης χρώματος, απώλεια συνείδησης, παροδική αύξηση της χολερυθρίνης και των ηπατικών ενζύμων στο πλάσμα του αίματος, καρδιαγγειακή κατάρρευση, οξείας διάμεσης νεφρίτιδας, παραβίαση της νεφρικής εκκριτικής λειτουργίας με αυξημένα επίπεδα ουρίας και κρεατινίνης, gipoglikemiâ (σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη), ηπατίτιδα, ίκτερος, αγγειίτιδα, Τενοντίτιδα, μυαλγία, αρθραλγία, κολπίτιδα, αιμολυτική και απλαστική αναιμία, θρομβοπενία, συμπεριλαμβανομένων θρομβοπενική πορφύρα, λευκοπενία, ουδετεροπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, πανκυτταροπενία, dysbiosis, επιπρόσθετη λοίμωξη, φωτοευαισθησία, αλλεργικές αντιδράσεις (εξάνθημα, φαγούρα, αγγειοοίδημα, συμπ. του λάρυγγα, φαρυγγικός, πρόσωπο, οι φωνητικές χορδές, βρογχόσπασμος, κνίδωση, πολύμορφο ερύθημα εξιδρωματική, Σύνδρομο Stevens - Johnson, τοξικά νέκρωση του δέρματος, αναφυλακτικό σοκ).

Όταν χρησιμοποιείται στην οφθαλμολογία: αίσθημα καύσου και δυσφορία στα μάτια, ερυθρότητα, κνησμό και ξηρότητα του επιπεφυκότα, φωτοφοβία, δακρύρροια.

Συνεργασία.

Τα αντιόξινα (ασβεστίου και μαγνησίου), θειικό σίδηρο, αλατούχο καθαρτικά, σουκραλφάτη, να μειώσει την απορρόφηση του ψευδαργύρου και να μειώσει την δραστηριότητα (διάστημα μεταξύ των δόσεων πρέπει να είναι τουλάχιστον 2 όχι), προβενεσίδη, σιμετιδίνη, φουροσεμίδη και μεθοτρεξάτης αναστέλλουν την έκκριση και μπορεί να αυξήσει την τοξικότητα. Αυξάνει τη συγκέντρωση της γλιβενκλαμίδης. Δεν πρέπει να αναμιγνύεται σε διάλυμα με ηπαρίνη (κινδύνου καθίζησης).

Υπερβολική δόση.

Συμπτώματα: υπνηλία, ναυτία, έμετος, ζάλη, αποπροσανατολισμός, λήθαργος, σύγχυση.

Θεραπεία: πλύση στομάχου, διατήρηση των ζωτικών λειτουργιών.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης.

Μέσα, με μια μικρή ποσότητα νερού; ενήλικες-200-400 mg την 2 φορές την ημέρα ή 400-800 mg 1 μια φορά την ημέρα (ΟΧΙ πια) 7-10 ημέρες; σε gonoree- 400 mg δόση. Β / (πτώση, κατά την διάρκεια 1 όχι), με βαριές λοιμώξεις — 200 mg 5% διάλυμα γλυκόζης. Στο φόντο της ηπατικής νόσου ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει 400 mg, νεφρά-εξαρτάται από την κάθαρση κρεατινίνης: Όταν η κρεατινίνη Cl 20-50 mL/min πρώτη δόση είναι 200 mg, τότε 100 mg κάθε 24 όχι, μείον 20 mL/min — 200 mg, περαιτέρω 100 mg κάθε 48 όχι.

Στην οφθαλμολογία - Με την 2 σταγόνες 0,3% λύση στο μάτι κάθε 2-4 ώρες για 2 ημέρα, στη συνέχεια — 4 μια φορά την ημέρα (να 5 ημέρα).

Προφυλάξεις.

Μετά την εξαφάνιση των κλινικών συμπτωμάτων της θεραπείας συνεχίζεται 2-3 ημέρες. Να είστε επιφυλακτικοί διορίζει ασθενείς με αθηροσκλήρωση των εγκεφαλικών αγγείων. Θα πρέπει να υπάρχει συνεχής παρακολούθηση στη συνδυασμένη χρήση με ινσουλίνη, καφεΐνη, θεοφυλλίνη, σιμετιδίνη, κυκλοσπορίνη, ΜΣΑΦ, από του στόματος αντιπηκτικά και τα ναρκωτικά, μεταβολίζεται από το κυτόχρωμα P450.

Τα παιδιά ισχύει μόνο όταν η ζωή απειλείται (λόγω του κινδύνου παρενεργειών). Μην κάνετε την ένεση subkonyunktivalno ή να εισαγάγουν στον πρόσθιο θάλαμο. Με την ταχεία ενεργοποίηση / σε μια ενδεχόμενη μείωση της αρτηριακής πίεσης. Η περίοδος θεραπείας δεν θα πρέπει να υποβάλλονται σε ηλιακό φως ή υπεριώδη ακτινοβολία, να απέχουν από δραστηριότητες, που απαιτούν ταχύτητα των αντιδράσεων ψυχοκινητικής (Άδεια οδήγησης, συνεργαστεί με δυνητικά επικίνδυνα μηχανήματα) και κατανάλωση αλκοόλ.

Συνεργασία

Δραστική ουσίαΠεριγραφή της αλληλεπίδρασης
AkarʙozaFMR: συνέργεια. Στο πλαίσιο της ενισχυμένη επίδραση της οφλοξακίνης.
Algeldrat + Υδροξείδιο του μαγνησίουFKV. Απορρόφηση Επιβραδύνει (το διάστημα μεταξύ των δόσεων πρέπει να είναι τουλάχιστον 2 όχι).
AminofillinFKV. FMR. Εν μέσω οφλοξασίνης αυξημένα επίπεδα στο πλάσμα.
ΒαρφαρίνηFMR: συνέργεια. Στο πλαίσιο της ενισχυμένη επίδραση της οφλοξακίνης.
GlibenclamideFKV. FMR: συνέργεια. Στο πλαίσιο της αύξησης συγκέντρωσης οφλοξασίνης στο αίμα, ενισχυμένη επίδραση.
Η γλιμεπιρίδηFMR: συνέργεια. Στο πλαίσιο της ενισχυμένη επίδραση της οφλοξακίνης.
GlipizideFMR: συνέργεια. Στο πλαίσιο της ενισχυμένη επίδραση της οφλοξακίνης.
ΔιδανοσίνηFKV. Επειδή οι μορφές δοσολογίας της διδανοσίνης περιέχουν συστήματα ρυθμιστικού βασίζεται σε αλουμίνιο και μαγνήσιο, μπορούν να παρεμβαίνουν σημαντικά με την απορρόφηση (το διάστημα μεταξύ των δόσεων πρέπει να είναι τουλάχιστον 2 όχι).
Diclofenac κάλιοFMR: συνέργεια. Στο πλαίσιο της οφλοξακίνης αυξάνει τον κίνδυνο διέγερσης του ΚΝΣ και επιληπτικές κρίσεις.
Γλυκονικός σίδηροςFKV. Μειώνει σημαντικά την απορρόφηση της (το διάστημα μεταξύ των δόσεων πρέπει να είναι τουλάχιστον 2 όχι).
Θειικού σιδήρουFKV. Μειώνει την απορρόφηση και μειώνει την συγκέντρωση σε ιστούς (το διάστημα μεταξύ των δόσεων πρέπει να είναι τουλάχιστον 2 όχι).
Φουμαρικό σίδηροFKV. Μειώνει σημαντικά την απορρόφηση της (το διάστημα μεταξύ των δόσεων πρέπει να είναι τουλάχιστον 2 όχι).
ΙνδομεθακίνηFMR: συνέργεια. Στο πλαίσιο της οφλοξακίνης αυξάνει τον κίνδυνο του ΚΝΣ διέγερση και ακούσιους σπασμούς.
Ινσουλίνη aspartFMR: συνέργεια. Στο πλαίσιο της ενισχυμένη επίδραση της οφλοξακίνης.
Dvuhfaznыy Ινσουλίνη [ανθρώπινης γενετικής μηχανικής]FMR: συνέργεια. Στο πλαίσιο της ενισχυμένη επίδραση της οφλοξακίνης.
Ανθρακικό ασβέστιοFKV. Μειώνει σημαντικά την απορρόφηση της (το διάστημα μεταξύ των δόσεων πρέπει να είναι τουλάχιστον 2 όχι).
Το οξείδιο του μαγνησίουFKV. Μπορεί να μειώσει σημαντικά την απορρόφηση (το διάστημα μεταξύ των δόσεων πρέπει να είναι τουλάχιστον 2 όχι).
ΜεθοτρεξάτηFKV. FMR. Σταματά η απέκκριση και αυξάνουν τον κίνδυνο των τοξικών επιδράσεων.
Η μετφορμίνηFMR: συνέργεια. Στο πλαίσιο της ενισχυμένη επίδραση της οφλοξακίνης.
Η πιογλιταζόνηFMR: συνέργεια. Στο πλαίσιο της ενισχυμένη επίδραση της οφλοξακίνης.
Η ρεπαγλινίδηFMR: συνέργεια. Στο πλαίσιο της ενισχυμένη επίδραση της οφλοξακίνης.
ΡιφαμπικίνηFKV. Επιταχύνει βιομετατροπής.
Η ροσιγλιταζόνηFMR: συνέργεια. Στο πλαίσιο της ενισχυμένη επίδραση της οφλοξακίνης.
SucralfateFKV. Μειώνει την απορρόφηση και μειώνει την συγκέντρωση σε ιστούς (το διάστημα μεταξύ των δόσεων πρέπει να είναι τουλάχιστον 2 όχι).
Η θεοφυλλίνηFKV. Στο πλαίσιο της οφλοξασίνης μειώνει την κάθαρση και αυξημένα επίπεδα στο πλάσμα.
ΦαινυλβουταζόνηFMR: συνέργεια. Στο πλαίσιο της οφλοξακίνης αυξάνει τον κίνδυνο του ΚΝΣ διέγερση και ακούσιους σπασμούς.
ΦουροσεμίδηFKV. FMR. Σταματά την απέκκριση, αυξάνει Τ1/2 και μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο της τοξικότητας.
Η celecoxibFMR: συνέργεια. Στο πλαίσιο της οφλοξακίνης αυξάνει τον κίνδυνο του ΚΝΣ διέγερση και ακούσιους σπασμούς.
Η κυκλοσπορίνηFKV. Εν μέσω οφλοξασίνης αυξημένη κρεατινίνη ορού; μπορεί να αυξήσει Τ1/2 και το επίπεδο των ιστών.
Θειικός ψευδάργυροςFKV. Μειώνει την απορρόφηση.

Κουμπί επιστροφής στην κορυφή