Η πιογλιταζόνη

Όταν ATH:
A10bg03

Χαρακτηριστικός.

Η υδροχλωρική πιογλιταζόνη είναι μια λευκή, άοσμη κρυσταλλική σκόνη.. Διαλυτό σε διμεθυλοφορμαμίδιο, ελαφρώς διαλυτό σε άνυδρη αιθανόλη, πολύ ελαφρώς διαλυτό στην ακετόνη και ακετονιτρίλιο, Πρακτικά αδιάλυτο στο νερό.

Φαρμακολογική δράση.
Υπογλυκαιμικών.

Εφαρμογή.

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2, ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με παράγωγα σουλφοναμιδίου, Μετφορμίνη ή ινσουλίνη απουσία της επίδρασης της διαιτοθεραπείας, άσκηση και μονοθεραπεία με ένα από τα παραπάνω μέσα.

Αντενδείξεις.

Υπερευαισθησία, σακχαρώδης διαβήτης τύπου 1, διαβητική κετοξέωση, σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια, οξεία ηπατική νόσο, Επίπεδο ALT, υπέρβαση του κανόνα σε 2,5 φορές, εγκυμοσύνη, γαλουχία.

Ισχύουν περιορισμοί.

Σύνδρομο οιδήματος, αναιμία, Ηλικία έως 18 χρόνια (η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα σε αυτή την ηλικιακή ομάδα ασθενών δεν έχουν προσδιοριστεί).

Εγκυμοσύνη και θηλασμός.

Αντενδείκνυται στην εγκυμοσύνη.

Κατηγορία ενέργειες έχουν ως αποτέλεσμα FDA - Γ. (Η μελέτη της αναπαραγωγής σε ζώα έχει αποκαλύψει δυσμενείς επιπτώσεις στο έμβρυο, και επαρκείς και καλά ελεγχόμενες μελέτες σε έγκυες γυναίκες δεν έχουν διεξαχθεί, Ωστόσο, τα πιθανά οφέλη, που συνδέονται με τα ναρκωτικά σε έγκυες, μπορεί να δικαιολογήσει τη χρήση του, παρά του πιθανού κινδύνου.)

Κατά το χρόνο της θεραπείας θα πρέπει να σταματήσει το θηλασμό.

Παρενέργειες.

Gipoglikemiâ, πονοκέφαλος, ιγμορίτιδα, μυαλγία, παραβίαση της ακεραιότητας των δοντιών, φαρυγγίτιδα, οίδημα (σε 4,8% περιπτώσεις σε μονοθεραπεία και σε 15,3% — όταν συνδυάζεται με ινσουλίνη), αναιμία (σε 1-1,6% των περιπτώσεων), αλλαγές στο επίπεδο της χολερυθρίνης, IS, GOLD, ALP και γ-γλουταμυλοτρανσφεράσες.

Συνεργασία.

Παράγωγα σουλφοναμιδίου, η μετφορμίνη και η ινσουλίνη ενισχύουν (αμοιβαία) υπογλυκαιμία. Πιθανή εξασθένηση της αποτελεσματικότητας της από του στόματος αντισύλληψης.

Υπερβολική δόση.

Θεραπεία: θεραπείας simptomaticheskaya.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης.

Μέσα, 1 μία φορά την ημέρα, ανεξάρτητα από τα γεύματα. Δόση πήρε μεμονωμένα. Δόση έναρξης 15–30 mg, μέγιστη ημερήσια - 45 mg / ημέρα, με συνδυαστική θεραπεία 30 mg / ημέρα.

Προφυλάξεις.

Να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με οίδημα και μέτρια αύξηση των ηπατικών ενζύμων.. Η ανάπτυξη υπογλυκαιμίας κατά τη διάρκεια θεραπείας συνδυασμού απαιτεί μείωση της δόσης των συγχορηγούμενων σουλφοναμιδίων ή ινσουλίνης. Στο πλαίσιο της νεφρικής ανεπάρκειας, δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης.. Σταματήστε τη θεραπεία εάν εμφανιστεί ίκτερος. Σε προεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με κύκλους ανωορρηξίας, μπορεί να προκαλέσει ωορρηξία και να αυξήσει τον κίνδυνο εγκυμοσύνης. (απαιτούνται επαρκή αντισυλληπτικά μέτρα).

Προσοχή.

Η θεραπεία πρέπει να συνδυάζεται με δίαιτα και άσκηση, υπό τον έλεγχο του επιπέδου της γλυκοζυλιωμένης αιμοσφαιρίνης.