Enalapril
Když ATH:
C09AA02
Charakteristický.
Enalaprilmaleát - Bílý nebo téměř bílý krystalický prášek, slabě rozpustná ve vodě, rozpustný v ethanolu a methylalkoholu. Molekulová hmotnost 492,43.
Pharmacological akce.
Gipotenzivnoe, vazodilatirtee, kardioprotektivnoe, natriuretického.
Aplikace.
Hypertonický nemoc, symptomatické hypertenze, srdeční selhání, diabeticheskaya nefropatie, sekundární hyperaldosteronismus, Raynaudova choroba, sklerodermie, komplexní terapie infarktu myokardu, angína, chronické selhání ledvin.
Kontraindikace.
Přecitlivělost, těhotenství, laktace, dětství.
Těhotenství a kojení.
Kategorie akce za následek FDA - C (I trimestru). (Studie reprodukce u zvířat bylo zjištěno, nepříznivé účinky na plod, a adekvátní a dobře kontrolované studie u těhotných žen, které nejsou drženy, Nicméně, potenciální přínosy, spojená s drogami v těhotenství, mohou být důvodem jeho použití, i přes možné riziko.)
Kategorie akce za následek FDA - D (II a III trimestru).
Vedlejší účinky.
Deprese CNS, deprese, ataxie, křeče, ospalost nebo nespavost, periferní neuropatie, zrakové postižení, chuť, čichový, tinnitus, zánět spojivek, slzení, hypotenze, infarkt myokardu, akutní cévní mozková příhoda (v důsledku hypotenze), poruchy srdečního rytmu (pryedsyerdnaya Rituály- nebo bradykardie, fibrilace síní), ortostatická hypotenze, angína, tromboembolismu plicní tepny větve, bronchospasmus, dušnost, neproduktivní kašel, intersticiální pneumonitida, bronchitida a další infekce horních cest dýchacích, výtok z nosu, stomatitida, xerostomie, zánět jazyku, anorexie, dyspepsie, přízemní, zácpa, pankreatitida, abnormální funkce jater (cholestatická hepatitida, hepatocelulární nekróza), renální dysfunkce, oligourija, Infekce močových cest, gynekomastie, impotence, neutropenie, trombocytopenie, exfoliativní dermatitida, toxická epidermální nekrolýza, pemphigus, pásový opar, alopecie, fotodermatitida, alergické reakce (Stevens-Johnsonův syndrom, kopřivka, angioedém, anafylaktický šok, a další.).
Spolupráce.
Účinky zvýšení enalapril diuretik, antihypertenziva, alkohol, oslabit - estrogeny, NSAID, sympatomimetikum. Draslík šetřící diuretika a kalisodergaszczye léky zvyšují riziko vzniku hyperkalémie.
Nadměrná dávka.
Příznaky: Nadměrná hypotenze, infarkt myokardu, akutní mrtvice a tromboembolické komplikace v pozadí prudkého poklesu krevního tlaku.
Léčba: / V izotonickém roztoku chloridu sodného a symptomatickou léčbu.
Dávkování a správa.
Uvnitř. Počáteční dávka - 5 mg 1 jednou denně, a u pacientů s onemocněním ledvin nebo u pacientů užívajících diuretika - 2,5 mg 1 jednou denně. S dobrou snášenlivostí a potřebě může být dávka zvýšena až na 10-40 mg na den jednou nebo ve dvou.
Bezpečnostní opatření.
Počáteční dávka se podává v nemocnici konstantní monitorování krevního tlaku po dobu nejméně 3 žádná. V průběhu terapie je nutné periodicky monitorovat koncentraci transamináz a alkalické fosfatázy v krevním řečišti (s nárůstem jejich udržovací léčby zrušit). Buďte opatrní jmenovat poruchou funkce ledvin (titrace by měla být prováděna pod kontrolou koncentrace enalaprilu v krvi, protože glomerulární filtrace je nepřímo úměrná jeho úroveň v plazmě).
Spolupráce
Účinná látka | Popis interakcí |
Bumetanid | FMR: synergismus. Posiluje (vzájemně) hypotenzní efekt. |
Verapamil | FMR: synergismus. Posiluje (vzájemně) hypotenzní efekt. |
Gidroxlorotiazid | FMR: synergismus. Výrazně se zvyšuje (vzájemně) hypotenzní efekt. |
Diclofenac | FMR. Snižuje hypotenzivní účinek, zvyšuje (vzájemně) Riziko selhání ledvin. |
Diclofenac draslík | FMR. Snižuje hypotenzivní účinek, zvyšuje (vzájemně) Riziko selhání ledvin. |
Ibuprofen | FMR. Oslabuje hypotenzivní účinek (v důsledku toho inhibice prostaglandiny snižuje průtok krve ledvinami a renální retence sodíku a tekutin), zvyšuje (vzájemně) Riziko poruchy funkce ledvin, zejména u pacientů s hypovolémií. |
Indapamid | FMR: synergismus. Posiluje (vzájemně) hypotenzní efekt. |
Indomethacin | FMR. Oslabuje hypotenzivní účinek, zvyšuje (vzájemně) Riziko poruchy funkce ledvin. |
Chlorid draselný | FMR: synergismus. To zvyšuje riziko hyperkalémie; Je doporučeno, zatímco použití za účelem řízení koncentrace draslíku v krvi. |
Ketoprofen | FMR. Snižuje hypotenzivní účinek, zvyšuje (vzájemně) Riziko selhání ledvin. |
Ketorolac | FMR. Snižuje hypotenzivní účinek, zvyšuje (vzájemně) Riziko selhání ledvin. |
Uhličitan lithný | FMR: synergismus. Na pozadí enalaprilu (zvyšuje vylučování sodíku) zvyšuje riziko toxických účinků. |
Meloxicam | FMR. Snižuje hypotenzivní účinek, zvyšuje (vzájemně) Riziko selhání ledvin. |
Naproxen | FMR. Snižuje hypotenzivní účinek, zvyšuje (vzájemně) Riziko selhání ledvin. |
Piroxicam | FMR. Snižuje hypotenzivní účinek, zvyšuje (vzájemně) Riziko selhání ledvin. |
Risperidon | FMR: synergismus. Zvyšuje hypotenzivní účinek. |
Rifampicin | FKV. Urychluje biotransformaci a může oslabit účinek. |
Spironolakton | FMR: synergismus. Posiluje (vzájemně) antihypertenzní účinek a riziko hyperkalémie; se společnou schůzku vyžaduje sledování draslíku v krvi. |
Fenylbutazon | FMR. Snižuje hypotenzivní účinek, zvyšuje (vzájemně) Riziko poruchy funkce ledvin. |
Flurbyprofen | FMR. Snižuje hypotenzivní účinek, zvyšuje (vzájemně) Riziko selhání ledvin. |
Furosemid | FMR: synergismus. Posiluje (vzájemně) hypotenzní efekt. |
Xlortalidon | FMR: synergismus. Posiluje (vzájemně) hypotenzní efekt. |
Celecoxib | FMR. To snižuje antihypertenzivní účinek, zvyšuje (vzájemně) Riziko poruchy funkce ledvin. |
Kyselina ethakrynová | FMR: synergismus. Posiluje (vzájemně) hypotenzní efekt. |
Ethanol | FMR: synergismus. Myslíte efekty; v době léčby měli vzdát duchy. |