Erythromycin (Khi ATH J01FA01)

Khi ATH:
J01FA01

Đặc tính.

Một dạng bột tinh thể màu trắng, không mùi, vị đắng. Nó hòa tan trong nước, tốt - rượu. Đồ nghiệm thấp.

Tác dụng dược lý.
Kháng khuẩn.

Ứng dụng.

Nhiễm khuẩn đường hô hấp trên và dưới, SARS, bệnh mủ viêm của da và các phần phụ của nó, Bịnh yết hầu, erythrasma, bịnh lậu, bịnh giang mai, Listeriosis, Bệnh Legionnaires ', phòng ngừa và điều trị bệnh thấp khớp không dung nạp của thuốc kháng sinh beta-lactam; thuốc mỡ mắt - kết mạc, .Aloe, bịnh đau mắt hột.

Chống chỉ định.

Quá mẫn, bệnh gan, mang thai, cho con bú.

Tác dụng phụ.

Rối loạn tiêu chảy (buồn nôn, nôn, đau bụng, và những người khác.), chức năng gan bất thường, co giật tổng quát, ảo giác, rối loạn ý thức, chóng mặt, mất thính giác hồi, nhịp nhanh thất, QT kéo dài.

Sự hợp tác.

Potentiates tác dụng và độc tính của thuốc kháng histamin, ergot alkaloids, theophylline và benzodiazepines, digoksina, antykoahulyantov loại hành động gián tiếp, karʙamazepina, cyclosporine, geksoʙarʙitala, phenytoin, dizopiramida, lovastatin và bromocriptine.

Quá liều.

Các triệu chứng: chức năng gan bất thường, lên đến suy gan cấp tính, và nghe kém.

Điều trị: rửa dạ dày, diurez, Gemo- E thẩm tách pyeritonyealinyi. Giám sát liên tục sản xuất các chức năng sống (ECG, thành phần điện giải máu).

Liều lượng và Quản trị.

Trong, 1,5-2 giờ trước bữa ăn; người lớn: 250-500 Mg 4 một lần một ngày; Liều duy nhất 500 mg, hàng ngày - 2 g; con cái: từ 1 Năm tới 3 năm - 400 mg / ngày, từ 3 đến 6 năm - 500-750 mg / ngày, từ 6 đến 8 năm - 750 mg / ngày, từ 8 đến 12 năm - cho đến khi 1 g / ngày, chia 4 thú nhận.

B / dùng cho người lớn và trẻ em ở mức 15-20 mg / kg / ngày trong các hình thức của một truyền liên tục hoặc không liên tục. Trong những trường hợp nặng có thể dùng liều cao hơn của thuốc - 4 g / ngày. Bên ngoài, 2 lần một giải pháp ảnh hưởng da ngày bôi trơn, thuốc mỡ bôi lên vùng bị ảnh hưởng, trong các bệnh của mắt một mí dưới hoặc trên 3-5 lần một ngày.

Biện pháp phòng ngừa.

Việc sử dụng erythromycin, bao gồm một benzen, cho / trong tiêm đôi khi đi kèm với sự phát triển của một hội chứng thở hổn hển gây tử vong ở trẻ em, cũng như viêm gan thuốc cấp tính ở người lớn và trẻ em.

Sự hợp tác

Chất hoạt độngMô tả sự tương tác
AminofillinFKV. FMR. Trong bối cảnh của sự làm chậm biến đổi sinh học của erythromycin và tăng cường hành động.
BromocriptineFKV. FMR: đồng vận. Trong bối cảnh của erythromycin (làm chậm quá trình biến đổi sinh học) tăng tác dụng của, incl. khả năng và mức độ nghiêm trọng của các bên.
Sodium valproateFKV. FMR: đồng vận. Trong bối cảnh của erythromycin (làm giảm hoạt động của CYP450) tăng nồng độ trong máu và tác dụng nâng cao.
Acid valproicFKV. FMR: đồng vận. Trong bối cảnh của erythromycin (làm giảm hoạt động của CYP450) tăng nồng độ trong máu và tác dụng nâng cao.
WarfarinFKV. FMR: đồng vận. Trong bối cảnh của erythromycin (làm chậm quá trình biến đổi sinh học) nâng cao (đặc biệt là ở người cao tuổi) hiệu ứng.
DigoxinFKV. FMR. Trong bối cảnh của erythromycin (ức chế CYP450, và hơn thế nữa, Nó ức chế sự hoạt động của vi sinh vật, phá hủy digoxin trong ruột thấp hơn) làm tăng nồng độ trong máu và làm tăng nguy cơ nhiễm độc glycoside.
ItraconazoleFKV. Trong bối cảnh của erythromycin (làm chậm quá trình biến đổi sinh học) nồng độ trong huyết tương tăng.
CarbamazepineFKV. FMR: đồng vận. Trong bối cảnh của erythromycin (chất ức chế CYP3A4) zamedlyaetsya biến đổi sinh học, tăng tác dụng của, incl. các rủi ro và mức độ nghiêm trọng của phụ.
KlindamiцinTrong ống nghiệm cho thấy sự đối kháng với clindamycin. Kết hợp sử dụng không được khuyến khích.
LincomycinFMR. Trong bối cảnh của erythromycin (lincomycin hất từ ​​kết nối của nó với các 50S-tiểu đơn vị của ribosome vi khuẩn) giảm tác dụng kháng khuẩn.
LovastatinFKV. FMR: đồng vận. Trong bối cảnh của erythromycin (Khối hệ thống CYP450) zamedlyaetsya biến đổi sinh học, tăng nồng độ trong máu, tăng tác dụng của, bên incl; việc sử dụng kết hợp làm tăng nguy cơ bệnh cơ.
MidazolamFKV. FMR. Trong bối cảnh của erythromycin (khối biến đổi sinh học) Hạ thấp, tăng (kéo dài) hiệu ứng.
NevirapineFKV. Trên nền của erythromycin làm tăng nồng độ cân bằng trong huyết tương.
RepaglinideFKV. Trong bối cảnh của erythromycin (làm chậm quá trình biến đổi sinh học) các hiệu ứng có thể được tăng cường.
SiʙutraminFKV. Trong bối cảnh của erythromycin (ức chế quá trình oxy hóa microsome) giảm giải phóng mặt bằng và tăng (không quan trọng) AUC.
SimvastatinFKV. FMR. Trong bối cảnh của erythromycin (chất ức chế CYP3A4) zamedlyaetsya biến đổi sinh học, tăng nồng độ trong các mô, nâng cao hiệu lực, Nó làm tăng nguy cơ và mức độ nghiêm trọng của sự kiện bất lợi, trong myopathies đặc biệt.
SparfloxacineFMR. Tăng (hỗ tương) nguy cơ QT kéo dài và loại rối loạn nhịp tim xoắn đỉnh; sử dụng đồng thời không được khuyến cáo .
TheophyllineFKV. FMR: đồng vận. Trong bối cảnh của erythromycin (làm chậm quá trình biến đổi sinh học) tăng tác dụng của, incl. khả năng và mức độ nghiêm trọng của các bên.
TinidazolBan sức mạnh (hỗ tương) hiệu ứng.
FexofenadineFKV. Trong bối cảnh của erythromycin (làm chậm quá trình biến đổi sinh học) nồng độ trong huyết tăng.
PhenytoinFKV. FMR: đồng vận. Trong bối cảnh của erythromycin (khối biến đổi sinh học) tăng tác dụng của, incl. khả năng và mức độ nghiêm trọng của các bên.
ChloramphenicolFMR. Trong bối cảnh của erythromycin (thuyên chloramphenicol từ kết nối của nó với các 50S-tiểu đơn vị của ribosome vi khuẩn) giảm tác dụng kháng khuẩn.
CetirizineNó không thay đổi đáng kể (hỗ tương) hiệu ứng; cho phép sử dụng kết hợp.
CyclosporineFKV. FMR: đồng vận. Trong bối cảnh của erythromycin (phá hủy chậm) tăng tác dụng của, bao gồm cả phụ.
EʙastinFKV. FMR. Tăng (hỗ tương) nguy cơ QT kéo dài có khả năng phát triển của rối loạn tâm thất gây tử vong; kết hợp sử dụng không được khuyến cáo.

Nút quay lại đầu trang