Sparfloxacine

Khi ATH:
J01MA09

Đặc tính.

АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЕ СРЕДСТВО ГРУППЫ ФТОРХИНОЛОНОВ III ПОКОЛЕНИЯ.

Tác dụng dược lý.
Kháng khuẩn, diệt khuẩn.

Ứng dụng.

ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ cách thức và tai mũi họng (incl. viêm phổi, обострение хронических обструктивных заболеваний легких, bịnh sưng tai, viêm xoang); căn bệnh, Nhiễm trùng lây truyền qua đường tình dục (bịnh lậu, Chlamydia); Nhiễm GI, вызванные шигеллами и сальмонеллами; nhiễm trùng thận và đường tiết niệu (uretrit, bọng đái viêm, viêm bể thận); nhiễm trùng da và mô mềm (vết thương nhiễm khuẩn, nhọt, mủ da, nhọt, инфекционный дерматит); хирургические инфекции.

Chống chỉ định.

Quá mẫn (incl. với các quinolone khác), реакции фоточувствительности в анамнезе, недостаточность глюкозо−6-фосфат-дегидрогеназы, QT kéo dài, одновременный прием антиаритмических средств IA или III классов и антигистаминных препаратов (terfenadine, astemizol), mang thai, cho con bú, Tuổi để 18 năm (An toàn và hiệu quả chưa được xác định; nó nên được hiểu, что спарфлоксацин является причиной артропатии у молодых растущих животных).

Hạn chế áp dụng.

Xơ vữa động mạch não, động kinh, suy thận.

Mang thai và cho con bú.

Thể loại hành động dẫn đến FDA - C. (Các nghiên cứu về sinh sản trên động vật đã cho thấy tác dụng phụ trên thai nhi, và nghiên cứu đầy đủ và có kiểm soát ở phụ nữ mang thai đã không được tổ chức, Tuy nhiên, những lợi ích tiềm năng, kết hợp với các thuốc trong thai, có thể biện minh cho việc sử dụng nó, bất chấp những rủi ro có thể.)

Tác dụng phụ.

Từ hệ thống thần kinh và cơ quan cảm giác: chóng mặt, buồn ngủ, đau đầu, căng thẳng, mất ngủ, CNS kích thích (rối loạn tâm thần cấp tính, ažitaciâ, nhầm lẫn, ảo giác, sự run rẩy).

Hệ thống tim mạch và huyết (tạo máu, cầm máu): QT kéo dài, vasorelaxation, tăng bạch cầu.

Từ đường tiêu hóa: buồn nôn, nôn, bệnh tiêu chảy, thay đổi hương vị, đau hoặc khó chịu ở vùng bụng, Viêm đại tràng psevdomembranoznыy (выраженные абдоминальные или желудочные спазмы и боль, tiêu chảy nặng, incl. с кровью, cơn sốt).

Со cтороны опорно-двигательного аппарата: đau khớp, chứng nhứt gân, Viêm gân, bệnh khớp, đứt gân.

Đối với da: phản ứng với ánh sáng (vỉ, ngứa, phát ban, sung huyết, ощущение жжения кожи, sự sưng phù lên).

Phản ứng dị ứng: phát ban da, ngứa, sắc đỏ.

Khác: candida âm đạo, tăng transaminase huyết thanh (GOLD, IS, phosphatase kiềm).

Sự hợp tác.

Спарфлоксацин не изменяет фармакокинетику циметидина, digoksina, probenecid, теофиллина или других метилксантинов, varfarina.

PM, пролонгирующие интервал QT (антиаритмические средства IA или III классов, incl. Amiodarone, cisapride, disopyramide, трициклические антидепресанты, fenotiazinы, terfenadine, astemizol, Erythromycin, pentamidine), повышают риск удлинения интервала QT и развития torsade de pointes (Tránh sử dụng đồng thời).

Thuốc kháng acid (có chứa nhôm, magiê, canxi), sucralfate; PM, содержащие катионы металлов, incl. ủi, kẽm, могут снижать всасывание спарфлоксацина и его концентрацию в крови (sử dụng đồng thời không được khuyến cáo).

Quá liều.

Điều trị: rửa dạ dày, điều trị simptomaticheskaya, Theo dõi ECG. Không có thuốc giải độc đặc.

Liều lượng và Quản trị.

Trong (không phụ thuộc vào bữa ăn). Первый прием — 400 mg vào buổi sáng, vào những ngày tiếp theo - dưới 200 mg một lần mỗi ngày. Thời gian điều trị phụ thuộc vào mức độ nghiêm trọng của bệnh, клинического течения и результатов бактериологического исследования и обычно составляет 10 ngày. У больных с умеренными и тяжелыми нарушениями функции почек требуется корректировка дозы, у пожилых людей и на фоне нарушения функции печени корректировка дозы не требуется. Trong suy thận (thanh thải creatinin ít hơn 50 ml / phút) bổ nhiệm 400 mg vào ngày đầu tiên, sau đó 200 мг один раз в два дня, продолжительность курса обычно составляет 9 ngày.

Biện pháp phòng ngừa.

Nó sẽ được đánh giá cao, что на фоне лечения спарфлоксацином возможно удлинение интервала QT, поэтому необходима осторожность при назначении его пациентам с нарушениями сердечно-сосудистой системы при наличии факторов, способствующих развитию аритмии (ví dụ:, при выраженной брадикардии, Suy tim sung huyết, предсердной фибрилляции, наличии гипокалиемии и др.). Ввиду возможности развития судорожных реакций необходимо применять с осторожностью при наличии заболеваний, предрасполагающих к возникновению судорог.

Trong thời gian điều trị và 5 дней после окончания терапии следует избегать УФ-облучения.

Thận trọng.

В связи с имеющимися сообщениями о разрыве сухожилий, incl. Vai, рук и ахиллова сухожилия, отмеченными при приеме фторхинолонов, следует прекратить лечение при появлении характерных жалоб (đau, viêm, đứt gân).

Спарфлоксацин следует принимать за 1–2 ч до или не менее чем через 4 ч после приема антацидов.

Sự hợp tác

Chất hoạt độngMô tả sự tương tác
AmiodaroneFMR. На фоне спарфлоксацина увеличивается риск удлинения интервала QT и развития аритмий типа xoắn đỉnh; одновременное применение противопоказано.
SucralfateFKV. Снижает всасывание и концентрацию в крови; sử dụng đồng thời không được khuyến cáo.
ErythromycinFMR. На фоне спарфлоксацина увеличивается риск удлинения интервала QT и развития аритмий типа xoắn đỉnh; одновременное применение противопоказано.

Nút quay lại đầu trang