Tamoxifen

När ATH:
L02BA01

Karakteristik.

Antitumörmedlet (antiöstrogen).

Farmakologisk verkan.
Antitumör, antiöstrogener.

Tillämpning.

Bröstcancer, speciellt hos kvinnor i klimakteriet, livmodercancer, njure, mjukdelssarkom, anovulatoriska infertilitet, oligospermatism, hypofystumör.

Kontra.

Överkänslighet, graviditet, tromboflebit.

Begränsningarna gäller.

Leukopeni, trombocytopeni, hyperkalcemi.

Graviditet och amning.

Kategori åtgärder leder till FDA - (D). (Det finns tecken på risk för negativ åtgärd HP på frukt man, erhållits i forskning eller praktik, Dock de potentiella fördelarna, samband med användning av HP hos gravida kvinnor, kan motivera dess användning, Trots den potentiella risken, Om läkemedlet du behöver i livshotande situationer eller i svår sjukdom, När säkrare medel inte kan tillämpas eller de är ineffektiva.)

Bieffekter.

Magtarmkanalen (anorexi, illamående, kräkningar), yrsel, hudutslag, hyperkalcemi, trombocytopeni, måttlig metrorragi, trombos, mycket sällan är ökningen av kroppstemperatur, endast sällan är en grumling av hornhinnan, degenerering setchatki.

Samverkan.

Cytostatika öka risken för trombos. Det kan med framgång användas i kombination med progestiner.

Dosering och administration.

Inuti, bröstcancer, endometrial, njurar-på 10-20 mg 2 - 3 gånger om dagen, priset är 2,4-9,6 g; Behandlingen utförs före tecken på regressionsprocessen och i de nästa 1-2 månaderna. När anovulatornom bursystemen utse 10 mg 2 två gånger om dagen för 4 dagar, med början från 2 dagen av menstruationen, ytterligare kan dosen ökas upp till 20 mg, och sedan — 40 mg. Vid uppsägning av kontoret av mjölk efter förlossningen – på 10 mg 4 två gånger om dagen för 5 dagar. När Oligospermi är på 10 mg 2 en gång om dagen.

Försiktighetsåtgärder.

Under loppet av behandlingen är nödvändig för att kontrollera antalet leukocyter, trombocyter, kalciumnivåer, indikatorer på blodkoagulation.

Försiktighetsåtgärder.

Inte bara är effektivt vid behandling av patienter med metastaserande (speciellt i levern).

Samverkan

Aktiv substansBeskrivning av interaktion
BleomycinFMR: synergism. Ökningar (inbördes) risken för venös tromboembolism.
BromokriptinFKV. Ökar plasmanivåer.
BusulfanFMR: synergism. Stärker (inbördes) toxicitet.
WarfarinFMR: synergism. Mot bakgrund av effekten av tamoxifen förstärks.
VynkrystynFMR: synergism. Ökningar (inbördes) risken för tromboemboliska komplikationer.
DakarʙazinFMR. Mot bakgrund av tamoxifen ökar risken för leverskada.
DaunorubicinFMR: synergism. Ökningar (inbördes) risken för venös tromboembolism.
DoxorubicinFMR: synergism. Ökningar (inbördes) sannolikheten för biverkningar.
LevotyroxinnatriumFKV. Mot bakgrund av ändringar tamoxifen bindning till plasmaproteiner; den kombinerade utnämningen av försiktighet.
MetotrexatFMR: synergism. Mot bakgrund av tamoxifen ökar risken för tromboemboliska komplikationer.
MytoksantronFMR: synergism. Mot bakgrund av tamoxifen ökar risken för tromboemboliska komplikationer.
ProcarbazinenFMR: synergism. Mot bakgrund av tamoxifen ökar risken för tromboemboliska komplikationer.
FenobarbitalFKV. Den accelererar biotransformation och kan orsaka en minskning av plasmakoncentrationerna.
CyklofosfamidFMR: synergism. Mot bakgrund av tamoxifen ökar risken för tromboemboliska komplikationer.
EpirubicinFMR: synergism. Ökningar (inbördes) risken för toxiska effekter, särskilt från blodet och mag-tarmkanalen.

 

Tillbaka till toppen-knappen