Bromokriptin

När ATH:
N04BC01

Karakteristik.

Semisyntetiskt derivat av ergotalkaloid ergokryptin (2-brom-alfa-ergokryptin). Kristallint pulver, mycket låg löslighet i vatten, svårlöslig etanol.

Farmakologisk verkan.
Antiparkinson.

Tillämpning.

Infertilitet och dysmenorré i bakgrunden av överproduktion av prolaktin, insufficiens i den luteala fasen, hyperprolaktinemi (inkl. som ett resultat av att ta emot antihypertensiva läkemedel och psykotropa), prolaktinomy (Syndrom av ihållande galaktorré-amenorré hos kvinnor och hypogonadism hos män), postpartum laktation (om så är nödvändigt, dess förtryck), premenstruellt syndrom, akromegalija, godartad bröstsjukdom, benigna nodulära och / eller cystiska förändringar i bröstet, inkl. shotty bröst; Parkinsons sjukdom, Parkinsonism.

Kontra.

Överkänslighet, gestosis, sjukdomar i det kardiovaskulära systemet, arterïalnaya hypo- eller hypertoni, nyligen genomgången hjärtinfarkt, klaffsjukdom i historien, uttryckta arytmier, endogen psykos, leversvikt.

Begränsningarna gäller.

Erosiv och sårbildning i mag-tarmkanalen, graviditet (Jag trimester).

Graviditet och amning.

Kategori åtgärder leder till FDA - B. (Studiet av reproduktion hos djur visade ingen risk för negativa effekter på fostret, och adekvata och välkontrollerade studier på gravida kvinnor inte har gjort.)

Bieffekter.

Illamående, kräkningar, muntorrhet, förstoppning, sänkning av blodtrycket, blekning av fingrar och tår vid kylning, huvudvärk, yrsel, dåsighet, excitering, minskad synskärpa, svullnad i slemhinnor, nästäppa, allergiska reaktioner, kramp i vadmusklerna; sällan-ortostatical gipotenzia, kollaps.

Samverkan.

Oförenligt med MAO-hämmare och alkohol. Det minskar effekten av neuroleptika, p-piller, minskar akinesi, reserpininducerad.

Överdosering.

Överdosering. Symptom: huvudvärk, hallucinationer, sänkning av blodtrycket.

Behandling: parenteral administrering av metoklopramid.

Dosering och administration.

Inuti, medan man äter. Läget in individuellt, beroende på bevis. Den inledande engångsdos av 1,25-2,5 mg 1 - 3 gånger om dagen. De genomsnittliga terapeutiska doser för mono- och kombinationsbehandlingar stod för 10-30 mg/dag.

Försiktighetsåtgärder.

Det rekommenderas att regelbunden övervakning av blodtrycket, lever och njurfunktion.

Före behandling av godartade bröstsjukdomar för att utesluta en elakartad tumör i samma plats.

Var försiktig utse personer, vars arbete kräver uppmärksamhet och snabbhet i beslutsfattandet.

Samverkan

Aktiv substansBeskrivning av interaktion
CyklosporinFKV. Mot bakgrund av bromokriptin ökar plasmakoncentration (kräva dosanpassning).
ErytromycinFKV. FMR. Hämmar biotransformering (genom CYP450), ökar blodnivåer, och förbättrar de terapeutiska och toxiska effekterna.
EtanolVid tidpunkten för behandlingen måste avstå från alkohol.

Tillbaka till toppen-knappen