Erytromycín (Keď ATH J01FA01)
Keď ATH:
 J01FA01
Charakteristický.
Biely kryštalický prášok, bez zápachu, horká chuť. Je rozpustný vo vode, dobre - alkohol. Hygroskopický.
Farmakologický účinok.
 Antibakteriálne.
Aplikácia.
Infekcie horných a dolných dýchacích ciest, SARS, hnisavé-zápalové choroby kože a jeho prídavky, Záškrt, erythrasma, kvapavka, syfilis, Listerióza, Legionárska choroba ', prevencia a liečba reumatizmu netolerantné voči betalaktámových antibiotík; očná masť - zápal spojiviek, .Aloe, trachóm.
Kontraindikácie.
Precitlivenosť, ochorenie pečene, tehotenstvo, laktácie.
Vedľajšie účinky.
Hnačkové ochorenia (nevoľnosť, vracanie, bolesti brucha, a iní.), abnormálna funkcia pečene, generalizované záchvaty, halucinácie, poruchy vedomia, závrat, reverzibilná strata sluchu, komorová tachykardia, Predĺženie QT.
Spolupráca.
Potencuje účinky a toxicitu antihistaminík, námeľové alkaloidy, teofylín a benzodiazepíny, digoksina, typ antykoahulyantov nepriame akcie, karʙamazepina, cyklosporín, geksoʙarʙitala, fenytoín, dizopiramida, lovastatín a bromokryptin.
Nadmerná dávka.
Príznaky: abnormálna funkcia pečene, až do akútneho zlyhania pečene, a strata sluchu.
Liečba: výplach žalúdka, diuréza, Gemo- E pyeritonyealinyi dialýza. Produkoval neustále monitorovanie vitálnych funkcií (EKG, elektrolytu zloženie krvi).
Dávkovanie a správa.
Vnútri, 1,5 - 2 hodiny pred jedlom; dospelý: 250-500 Mg 4 raz denne; Najvyššia jednorazová dávka 500 mg, denne - 2 g; deti: z 1 Rok na 3 rokov - 400 mg / deň, z 3 na 6 rokov - 500 až 750 mg / deň, z 6 na 8 rokov - 750 mg / deň, z 8 na 12 rokov - až do 1 g / deň, delením 4 vstupné.
B / podávaný dospelým a deťom v množstve 15 až 20 mg / kg / deň vo forme infúzie nepretržitým alebo prerušovaným. V závažných prípadoch je možné použiť vyššie dávky lieku - 4 g / deň. Navonok, 2 krát denne mazaná riešenie postihnutú kožu, masť aplikuje na postihnuté miesto, pri ochorení oka na spodnej alebo hornej viečko 3-5 krát denne.
Bezpečnostné opatrenia.
Použitie erytromycínu, zahŕňajúce benzén, pre / v injekcii je niekedy sprevádzané rozvojom syndrómu fatálne dusí detí, rovnako ako akútna hepatitída drog u dospelých a detí.
Spolupráca
| Účinná látka | Popis interakcií | 
| Aminofillin | FKv. FMR. Na pozadí spomalenie biotransformácii erytromycínu a intenzívnejšie akcie. | 
| Bromokryptín | FKv. FMR: synergizmus. Na pozadí erytromycínu (spomaľuje biotransformáciu) zvyšuje účinok, vr. pravdepodobnosť a závažnosť strany. | 
| Valproát sodný | FKv. FMR: synergizmus. Na pozadí erytromycínu (znižuje aktivitu CYP450) zvýšenie koncentrácie v krvi a zvýšenou účinnosťou. | 
| Kyselina valproová | FKv. FMR: synergizmus. Na pozadí erytromycínu (znižuje aktivitu CYP450) zvýšenie koncentrácie v krvi a zvýšenou účinnosťou. | 
| Warfarín | FKv. FMR: synergizmus. Na pozadí erytromycínu (spomaľuje biotransformáciu) vylepšené (najmä u starších pacientov) účinok. | 
| Digoxín | FKv. FMR. Na pozadí erytromycínu (inhibuje CYP450, a okrem toho, To inhibuje aktivitu mikroorganizmov, ničiť digoxínom v dolnej čreva) zvyšuje koncentráciu v krvi a zvyšuje riziko intoxikácie glykozid. | 
| Itrakonazol | FKv. Na pozadí erytromycínu (spomaľuje biotransformáciu) zvýšené plazmatické koncentrácie. | 
| Karbamazepín | FKv. FMR: synergizmus. Na pozadí erytromycínu (inhibítor CYP3A4) zamedlyaetsya biotransformácie, zvyšuje účinok, vr. riziko a závažnosť strany. | 
| Klindamiцin | In vitro vykazujú antagonizmus s klindamycínu. Kombinované použitie sa neodporúča. | 
| Linkomycín | FMR. Na pozadí erytromycínu (linkomycín vytesňuje z jeho spojenie s 50S-podjednotky bakteriálneho ribozómu) znížená antibakteriálny efekt. | 
| Lovastatín | FKv. FMR: synergizmus. Na pozadí erytromycínu (CYP450 systém bloky) zamedlyaetsya biotransformácie, zvýšenie hladiny v krvi, zvyšuje účinok, vr strana; kombinované použitie zvyšuje riziko myopatie. | 
| Midazolam | FKv. FMR. Na pozadí erytromycínu (bloky biotransformácie) Zníženie, zvyšuje (predĺžený) účinok. | 
| Nevirapín | FKv. Na pozadí erytromycínu zvyšuje rovnovážnu koncentráciu v plazme. | 
| Repaglinid | FKv. Na pozadí erytromycínu (spomaľuje biotransformáciu) účinok môže byť zvýšený. | 
| Siʙutramin | FKv. Na pozadí erytromycínu (inhibuje mikrozomálne oxidácii) znižuje klírens a zvyšuje (bezvýznamne) AUC. | 
| Simvastatín | FKv. FMR. Na pozadí erytromycínu (inhibítor CYP3A4) zamedlyaetsya biotransformácie, zvýšenie koncentrácie v tkanivách, vylepšený efekt, To zvyšuje riziko nežiaducich udalostí, najmä myopatia. | 
| Sparfloxacín | FMR. Zvýšenie (vzájomne) Riziko predĺženia QT intervalu a typu arytmie skrútenie bodov; súbežné použitie sa neodporúča . | 
| Teofylínu | FKv. FMR: synergizmus. Na pozadí erytromycínu (spomaľuje biotransformáciu) zvyšuje účinok, vr. pravdepodobnosť a závažnosť strany. | 
| Tinidazol | Posilňuje (vzájomne) účinok. | 
| Fexofenadín | FKv. Na pozadí erytromycínu (spomaľuje biotransformáciu) Zvýšenie hladiny. | 
| Fenytoín | FKv. FMR: synergizmus. Na pozadí erytromycínu (bloky biotransformácie) zvyšuje účinok, vr. pravdepodobnosť a závažnosť strany. | 
| Chloramfenikol | FMR. Na pozadí erytromycínu (vytesniť chloramfenikol z jeho spojenie s 50S-podjednotky bakteriálneho ribozómu) znížená antibakteriálny efekt. | 
| Cetirizín | To výrazne nemení (vzájomne) účinok; prípustná kombinované použitie. | 
| Cyklosporín | FKv. FMR: synergizmus. Na pozadí erytromycínu (pomalé ničenia) zvyšuje účinok, vrátane bočných. | 
| Eʙastin | FKv. FMR. Zvýšenie (vzájomne) Riziko predĺženia QT s možným vývojom fatálnych komorových porúch; kombinované použitie sa neodporúča. |