Eritromicină (Când ATH D10AF02)

Când ATH:
D10AF02

Caracteristică.

O pudră albă cristalină, inodoră, gust amar. Este solubil în apă, bine - alcool. Higroscopice.

Acțiune farmacologică.
Antibacterian.

Cerere.

Infecții ale tractului respirator superior și inferior, SARS, bolile-purulente inflamatorii ale pielii și apendicelor sale, Difterie, eritrasmă, gonoree, sifilis, Listerioza, Boala legionari ", prevenirea și tratamentul reumatismului intolerant a antibioticelor beta-lactamice; unguent oftalmic - conjunctivită, .Aloe, Trachoma.

Contraindicații.

Hipersensibilitate, boală de ficat, sarcină, lactație.

Efecte secundare.

Tulburări diareice (greață, vărsături, dureri abdominale, și altele.), funcție hepatică anormală, convulsii generalizate, halucinații, tulburări de conștiență, amețeală, pierderea auzului reversibile, tahicardie ventriculară, Prelungirea intervalului QT.

Cooperare.

Potențează efectele și toxicitatea antihistaminice, alcaloizi de ergot, teofilină și benzodiazepine, digoksina, tip antykoahulyantov de acțiuni indirecte, karʙamazepina, ciclosporina, geksoʙarʙitala, fenitoina, dizopiramida, lovastatin și bromocriptină.

Supradozaj.

Simptomele: funcție hepatică anormală, până la insuficienta hepatica acuta, și pierderea auzului.

Tratament: lavaj gastric, diurez, Gemo- E dializă pyeritonyealinyi. Monitorizarea constantă a produs funcțiilor vitale (ECG, Compoziția electrolit de sânge).

Dozare și Administrație.

Interior, 1,5-2 oră înainte de masă; adult: 250-500 Mg 4 o data pe zi; Cea mai mare doză unică 500 mg, de zi cu zi - 2 g; copii: de la 1 An la 3 ani - 400 mg / zi, de la 3 la 6 ani - 500-750 mg / zi, de la 6 la 8 ani - 750 mg / zi, de la 8 la 12 ani - până 1 g / zi, împărțirea de 4 admitere.

B / administrat la adulți și copii, la rata de 15-20 mg / kg / zi sub forma unei perfuzii constante sau intermitentă. In cazurile severe, este posibil să se utilizeze doze mai mari de medicament - 4 g / zi. Exterior, 2 ori pe zi lubrifiat soluție afectate ale pielii, unguent aplicat zona afectată, în boli ale ochiului pentru o pleoapa inferioară sau superioară de 3-5 ori pe zi.

Precauții.

Utilizarea eritromicină, cuprinzând un benzen, pentru / în injectarea este uneori însoțită de apariția unui sindrom tragindu fatal la copii, precum și de droguri hepatita acuta la adulti si copii.

Cooperare

Substanță activăDescrierea de interacțiune
AminofillinFKV. FMR. Pe fondul încetinirii biotransformare de eritromicina și intensificat acțiunile.
BromocriptineFKV. FMR: sinergism. Pe fondul eritromicină (încetinește biotransformarea) sporește efectul, incl. probabilitatea și severitatea laterale.
Valproat de sodiuFKV. FMR: sinergism. Pe fondul eritromicină (reduce activitatea CYP450) creșterea concentrației în sânge și efectul sporit.
Acid valproicFKV. FMR: sinergism. Pe fondul eritromicină (reduce activitatea CYP450) creșterea concentrației în sânge și efectul sporit.
WarfarinaFKV. FMR: sinergism. Pe fondul eritromicină (încetinește biotransformarea) îmbunătățită (în special la pacienții vârstnici) efect.
DigoxinăFKV. FMR. Pe fondul eritromicină (inhibă CYP450, și, în plus, Acesta inhibă activitatea microorganismelor, distrugerea digoxinei în intestin inferioară) crește concentrația în sânge și crește riscul de intoxicație glicozide.
ItraconazolFKV. Pe fondul eritromicină (încetinește biotransformarea) concentrații plasmatice crescute de.
CarbamazepinăFKV. FMR: sinergism. Pe fondul eritromicină (ингибитор CYP3A4) zamedlyaetsya biotransformare, sporește efectul, incl. riscul și severitatea laterale.
KlindamiцinIn vitro arată antagonism cu clindamicina. Utilizarea combinată nu este recomandată.
LincomicinăFMR. Pe fondul eritromicină (lincomicina deplasează de la legătura sa cu 50S-subunitatea a ribozomului bacterian) efect antibacterian redus.
LovastatinFKV. FMR: sinergism. Pe fondul eritromicină (Blocuri sistem CYP450) zamedlyaetsya biotransformare, creșterea nivelului de sânge, sporește efectul, side incl; Utilizarea combinată crește riscul de miopatie.
MidazolamFKV. FMR. Pe fondul eritromicină (Blocuri biotransformare) Coborârea, crește (prelungit) efect.
NevirapinaFKV. Pe fundalul eritromicina crește concentrația de echilibru în plasmă.
RepaglinidaFKV. Pe fondul eritromicină (încetinește biotransformarea) Efectul poate fi îmbunătățită.
SiʙutraminFKV. Pe fondul eritromicină (inhibă microzomale de oxidare) scade clearance-ul și crește (nesemnificativ) ASC.
SimvastatinăFKV. FMR. Pe fondul eritromicină (ингибитор CYP3A4) zamedlyaetsya biotransformare, creșterea concentrației în țesuturile, efect sporit, Aceasta crește riscul și severitatea reacțiilor adverse, în special miopatii.
SparfloxacinaFMR. Creșteri (reciproc) riscul de prelungire a intervalului QT și aritmie de tip torsada vârfurilor; Nu se recomandă utilizarea concomitentă .
TeofilinaFKV. FMR: sinergism. Pe fondul eritromicină (încetinește biotransformarea) sporește efectul, incl. probabilitatea și severitatea laterale.
TinidazolÎntărește (reciproc) efect.
FexofenadinăFKV. Pe fondul eritromicină (încetinește biotransformarea) creșterea concentrațiilor plasmatice.
FenitoinăFKV. FMR: sinergism. Pe fondul eritromicină (Blocuri biotransformare) sporește efectul, incl. probabilitatea și severitatea laterale.
CloramfenicolFMR. Pe fondul eritromicină (deplasa cloramfenicol din legătura sa cu 50S-subunitatea a ribozomului bacterian) efect antibacterian redus.
CetirizinaEa nu se modifică semnificativ (reciproc) efect; utilizarea combinată admisibilă.
CiclosporinaFKV. FMR: sinergism. Pe fondul eritromicină (distrugere lenta) sporește efectul, inclusiv partea.
EʙastinFKV. FMR. Creșteri (reciproc) riscul de prelungire a intervalului QT, cu posibila dezvoltare a tulburărilor ventriculare fatale; Nu se recomandă utilizarea combinată.