Simvastatină

Când ATH:
C10AA01

Caracteristică.

Alb sau aproape albă cristalină. Practic insolubil în apă, foarte solubil în cloroform, metanol și etanol.

Acțiune farmacologică.
hipocolesterolemic.

Cerere.

Hipercolesterolemia în absența efectului din terapia dietetică, hipercolesterolemia combinată și trigliceridemia, CHD, prevenirea infarctului miocardic și accident vascular cerebral, ateroscleroza.

Contraindicații.

Hipersensibilitate, disfuncție hepatică acută, insuficiență renală severă, sarcină, lactație, copilărie.

Sarcina și alăptarea.

Acțiuni categoria duce la FDA - X. (Testele pe animale sau studiile clinice a evidențiat o încălcare a fătului și / sau există dovezi de risc de efecte adverse asupra fatului uman, obținute în cercetare sau practică; risc, asociate cu utilizarea de droguri în timpul sarcinii, mai mare decât beneficiile potențiale.)

Efecte secundare.

Dispepsie, diaree, meteorism, greață, exacerbarea pancreatitei și hepatitei, creșterii transaminazelor, tulburări ale sistemului nervos central (durere de cap, parestezii, convulsii), mialgie, astenie, miopatie, raʙdomioliz, fotosensibilitate, reacții alergice (vasculita, urticarie, artralgii, trombocitopenie, eozinofilija, angioedem, Simptomele, similar cu lupus eritematos).

Cooperare.

Terapia imunosupresivă, doze mari de acid nicotinic, medicamente antifungice - derivați de azol (ketoconazol, itraconazol) crește riscul de a dezvolta miopatie și rabdomioliză. Anticoagulante efect de proximitate, hepatotoxicitatea alcoolului și a drogurilor, acționând negativ asupra ficatului.

Dozare și Administrație.

Interior: la începutul cursului, o dată la o doză de 5-10 mg / zi, opțional până 40 mg pe zi, în funcție de conținutul de colesterol și lipoproteine ​​din sânge. Pentru boala cardiacă ischemică, doza inițială 20 mg / zi.

Precauții.

Înainte de începerea și în timpul tratamentului, se recomandă monitorizarea funcției hepatice și prescrierea cu precauție în caz de încălcări ale acestuia.

Cooperare