Aminofillin

Când ATH:
R03DA05

Caracteristică.

Este un amestec, constând din 80% teofillina (1,3-dimetilksantin) și 20% etilendiamina (1,2-etilendiamina). Alb sau alb, cu o tentă galben cristalin pulbere cu un miros slab de amoniac. Solubil în apă, soluții apoase au un pH 9,0-9,7.

Acțiune farmacologică.
Bronhodilatator, tokoliticheskoe, diuretic, antispasmodic.

Cerere.

Bronșită cronică obstructivă, astm bronsic (medicamentul de alegere la pacientii cu astm bronsic si de stres fizic ca un instrument suplimentar în alte forme), Starea astmatic (terapii complementare), emfizem, apnee neonatală (stat, caracterizată prin perioade de respiratie in timpul nu 15 și însoțite de cianoză și bradicardie), Cheyne - Stokes.

Contraindicații.

Hipersensibilitate, aritmie, hipertensiune arterială, miocardului patologie, infarct miocardic, insuficienta cardiaca, acută și cronică (faza acută) gastrită, ulcer gastric și duodenal, adenomul de prostata, diaree, boala chistica de san, alcoolism, inima pulmonar, febră, anoxemia, infecții ale tractului respirator, funcție hepatică anormală, hipertiroidism, insuficiență renală cronică și acută, Sindromul edematoasă, gipernatriemiya, boli ale rectului, alăptarea.

Sarcina și alăptarea.

Acțiuni categoria duce la FDA - C. (Studiul de reproducere la animale a evidențiat efecte adverse asupra fătului, și studii adecvate și bine controlate la femeile gravide nu s-au desfășurat, Cu toate acestea, beneficiile potențiale, asociate cu medicamente din gravide, poate justifica utilizarea sa, în ciuda riscului posibil.)

Efecte secundare.

Эzofahealnыy gastro-reflux (arsură, vărsături), dureri în piept, emoție, gipotenziya, amețeală, tahipnee, rachete de semnalizare senzație, durere de cap, reacții alergice (Transpirație, febră), reacții la locul de injectare (ambalare, Hiperemia, durere).

Cooperare.

Aceasta crește riscul de reacții adverse ale glucocorticoizilor, mineralokortikoidov (gipernatriemiya), pentru narcoză (risc crescut de aritmii ventriculare), xanthine și fonduri, Stimulente CNS (crește neurotoxicitate), beta-agoniste. Reduce activitatea specifică de săruri de litiu. Contraceptivele orale (estrogensoderzhaschie), medicamente antidiareice, depreciate sorbenți intestinale, а H2-blocante histamina, ftorkhinolony, BCC, beta-blocante, mexiletin, spori efectul de eritromicină (Se leaga de biotransformarea enzima citocromului P450 și aminofilina lent).

Supradozaj.

Simptomele: anorexie, diaree, greață, vărsături, dureri epigastrice, hemoragii gastro-intestinale, tahipnee, înroșirea feței, tahicardie, aritmii ventriculare, insomnie, anxietate, fotofobie, convulsii generalizate.

Tratament: îndepărtarea medicamentului, stimularea scoaterea din organism (lavaj gastric, diurez, hemosorption, plasmasorption, hemodializă, pyeritonyealinyi dializă), Terapia simptomaticheskaya.

Dozare și Administrație.

B /, / M, interior. Boli pulmonare obstructive. În faza acută a unui adult: doza inițială este de 5-6 mg / kg (cu o creștere suplimentară a dozei de medicament pentru fiecare 0,5 mg / kg, există o creștere a concentrației de aminofilină în sânge cu 1 ug / ml); Trebuie luate în considerare, ca concentrația de aminofilină în serul sanguin să nu depășească 20 ug / ml (pot dezvolta efecte secundare); doză de întreținere - pentru fumători 4 mg / kg fiecare 6 h ; pentru nefumători și pacienți cu patologie hepatică - 2 mg / kg fiecare 8 h ; doza inițială pentru copii - 5-6 mg / kg, suporturi (în mg / kg) - calculat după formulă: Copiii sub 6 Luni - 0,07 x vârsta în săptămâni + 1,7 fiecare 8 h , Copii 6 Luni înainte 1 an - 0,05 x vârsta în săptămâni + 1,25 fiecare 6 h , de la 1 An la 9 ani - 5 mg / kg fiecare 6 h , de la 9 la 12 ani - 4 mg / kg fiecare 6 h , de la 12 la 16 ani - 3 mg / kg fiecare 6 h .

Fără exacerbări pentru adulți, doza inițială este de 6-8 mg / kg / zi (maxim 400 mg / zi), razdelennaya 3-4 acceptă; cu rezistenta buna poate crește și mai mult doza la 25% la fiecare 2-3 zile - până la maxim 13 mg / kg / zi (900 mg / kg / zi); copii: doza inițială - 16 mg / kg / zi (maxim 400 mg / zi), razdelennaya 3-4 acceptă; cu rezistenta buna poate crește doza la 25% la fiecare 2-3 zile - până la maximum zilnic, ceea ce face pentru vârsta 1 an - 0,3 x vârsta în săptămâni + 8,0, de la 1 An la 9 ani - 22 mg / kg, de la 9 la 12 ani - 20 mg / kg, de la 12 la 16 ani - 18 mg / kg, senior 16 ani - 13 mg / kg.

În cazul apneei neonatale, doza inițială este 5 mg / kg (administrat de sondă nazogastrică), justificative doză este 2 mg / kg, în 2 admitere. Cursul de tratament se ridică la câteva săptămâni, în cazuri rare - luni.

Cooperare

Substanță activăDescrierea de interacțiune
EritromicinăFKV. Încetinește biotransformare (ингибирует CYP3A4), crește semnificativ concentrația în sânge și crește efectul.