Tamoxifen

Quando ATH:
L02BA01

Característica.

O agente antitumoral (antiestrogen).

Ação farmacológica.
Antitumor, antiestrogens.

Aplicação.

Câncer de mama, especialmente em mulheres na menopausa, câncer endometrial, rim, sarcoma dos tecidos moles, infertilidade anovulatória, oligospermatism, tumor da hipófise.

Contra-indicações.

Hipersensibilidade, gravidez, tromboflebit.

As restrições aplicam-.

Leucopenia, trombocitopenia, hipercalcemia.

Gravidez e aleitamento.

Categoria resultar em acções FDA - D. (Há evidências do risco de efeitos adversos de fármacos no feto humano, obtido em pesquisa ou prática, No entanto, os benefícios potenciais, associado com drogas na gravidez, pode justificar a sua utilização, apesar de o possível risco, se a droga é necessária em situações de risco de vida ou doença grave, agentes mais seguros quando não deve ser utilizado ou são ineficazes.)

Efeitos colaterais.

Doenças gastrointestinais (anorexia, náusea, vómitos), tontura, erupção cutânea, hipercalcemia, trombocitopenia, metrorrhagia moderada, trombose, muito raramente é o aumento da temperatura corporal, Só raramente é uma turvação da córnea, degeneração setchatki.

Cooperação.

Citostáticos aumentar o risco de trombose. Ele pode ser usado com sucesso em combinação com progestinas.

Dosagem e Administração.

Dentro, câncer de mama, endometrial, rins — em 10-20 mg 2 - 3 vezes ao dia, a taxa é de 9,6-2.4 g; o tratamento é realizado antes que os sinais de processo de regressão e nos próximos 1-2 meses. Quando nomear anovulatornom esterilidade 10 mg 2 duas vezes por dia durante 4 dias, a partir de 2 dia da menstruação, ainda mais a dose pode ser aumentada até 20 mg, e então — 40 mg. Em caso de cessação do mandato do leite após o parto — na 10 mg 4 duas vezes por dia durante 5 dias. Quando oligospermia é na 10 mg 2 uma vez por dia.

Precauções.

No decurso do tratamento é necessário para controlar o número de leucócitos, Plaquetas, os níveis de cálcio, indicadores de coagulação do sangue.

Precauções.

Não só é eficaz no tratamento de pacientes com metástases (especialmente no fígado).

Cooperação

Substância activaDescrição da interacção
BleomicinaFMR: sinergismo. Aumentos (mutuamente) o risco de tromboembolismo venoso.
BromocriptineFKV. Aumenta os níveis plasmáticos.
BusulfanFMR: sinergismo. Fortalece (mutuamente) toxicidade.
VarfarinaFMR: sinergismo. Contra o fundo do efeito do tamoxifeno é reforçada.
VynkrystynFMR: sinergismo. Aumentos (mutuamente) o risco de complicações tromboembólicas.
DakarʙazinFMR. No contexto do tamoxifeno aumenta o risco de danos no fígado.
DaunorubicinFMR: sinergismo. Aumentos (mutuamente) o risco de tromboembolismo venoso.
DoxorrubicinaFMR: sinergismo. Aumentos (mutuamente) a probabilidade de efeitos colaterais.
Levotiroxina sódicaFKV. Num contexto de mudanças tamoxifeno ligação às proteínas plasmáticas; a nomeação combinado de cautela.
MetotrexatoFMR: sinergismo. Contra o fundo do tamoxifeno aumenta o risco de complicações tromboembólicas.
MytoksantronFMR: sinergismo. Contra o fundo do tamoxifeno aumenta a probabilidade de complicações tromboembólicas.
ProcarbazinaFMR: sinergismo. Contra o fundo do tamoxifeno aumenta a probabilidade de complicações tromboembólicas.
FenobarbitalFKV. Acelera a biotransformação e pode provocar uma diminuição nas concentrações plasmáticas.
CiclofosfamidaFMR: sinergismo. Contra o fundo do tamoxifeno aumenta a probabilidade de complicações tromboembólicas.
EpirubicinaFMR: sinergismo. Aumentos (mutuamente) o risco de efeitos tóxicos, especialmente a partir do sangue e do tracto digestivo.

 

Botão Voltar ao Topo