Tamoxifen

Quando ATH:
L02BA01

Característica.

O agente antitumoral (antiestrogen).

Ação farmacológica.
Antitumor, antiestrogens.

Aplicação.

Câncer de mama, especialmente em mulheres na menopausa, câncer endometrial, rim, sarcoma dos tecidos moles, infertilidade anovulatória, oligospermatism, tumor da hipófise.

Contra-indicações.

Hipersensibilidade, gravidez, tromboflebit.

As restrições aplicam-.

Leucopenia, trombocitopenia, hipercalcemia.

Gravidez e aleitamento.

Categoria resultar em acções FDA - D. (Há evidências do risco de efeitos adversos de fármacos no feto humano, obtido em pesquisa ou prática, No entanto, os benefícios potenciais, associado com drogas na gravidez, pode justificar a sua utilização, apesar de o possível risco, se a droga é necessária em situações de risco de vida ou doença grave, agentes mais seguros quando não deve ser utilizado ou são ineficazes.)

Efeitos colaterais.

Doenças gastrointestinais (anorexia, náusea, vómitos), tontura, erupção cutânea, hipercalcemia, trombocitopenia, metrorrhagia moderada, trombose, muito raramente é o aumento da temperatura corporal, Só raramente é uma turvação da córnea, degeneração setchatki.

Cooperação.

Citostáticos aumentar o risco de trombose. Ele pode ser usado com sucesso em combinação com progestinas.

Dosagem e Administração.

Dentro, câncer de mama, endometrial, rins — em 10-20 mg 2 - 3 vezes ao dia, a taxa é de 9,6-2.4 g; o tratamento é realizado antes que os sinais de processo de regressão e nos próximos 1-2 meses. Quando nomear anovulatornom esterilidade 10 mg 2 duas vezes por dia durante 4 dias, a partir de 2 dia da menstruação, ainda mais a dose pode ser aumentada até 20 mg, e então — 40 mg. Em caso de cessação do mandato do leite após o parto — na 10 mg 4 duas vezes por dia durante 5 dias. Quando oligospermia é na 10 mg 2 uma vez por dia.

Precauções.

No decurso do tratamento é necessário para controlar o número de leucócitos, Plaquetas, os níveis de cálcio, indicadores de coagulação do sangue.

Precauções.

Não só é eficaz no tratamento de pacientes com metástases (especialmente no fígado).

Cooperação

Substância activa	Descrição da interacção
Bleomicina	FMR: sinergismo. Aumentos (mutuamente) o risco de tromboembolismo venoso.
Bromocriptine	FKV. Aumenta os níveis plasmáticos.
Busulfan	FMR: sinergismo. Fortalece (mutuamente) toxicidade.
Varfarina	FMR: sinergismo. Contra o fundo do efeito do tamoxifeno é reforçada.
Vynkrystyn	FMR: sinergismo. Aumentos (mutuamente) o risco de complicações tromboembólicas.
Dakarʙazin	FMR. No contexto do tamoxifeno aumenta o risco de danos no fígado.
Daunorubicin	FMR: sinergismo. Aumentos (mutuamente) o risco de tromboembolismo venoso.
Doxorrubicina	FMR: sinergismo. Aumentos (mutuamente) a probabilidade de efeitos colaterais.
Levotiroxina sódica	FKV. Num contexto de mudanças tamoxifeno ligação às proteínas plasmáticas; a nomeação combinado de cautela.
Metotrexato	FMR: sinergismo. Contra o fundo do tamoxifeno aumenta o risco de complicações tromboembólicas.
Mytoksantron	FMR: sinergismo. Contra o fundo do tamoxifeno aumenta a probabilidade de complicações tromboembólicas.
Procarbazina	FMR: sinergismo. Contra o fundo do tamoxifeno aumenta a probabilidade de complicações tromboembólicas.
Fenobarbital	FKV. Acelera a biotransformação e pode provocar uma diminuição nas concentrações plasmáticas.
Ciclofosfamida	FMR: sinergismo. Contra o fundo do tamoxifeno aumenta a probabilidade de complicações tromboembólicas.
Epirubicina	FMR: sinergismo. Aumentos (mutuamente) o risco de efeitos tóxicos, especialmente a partir do sangue e do tracto digestivo.