Bromocriptine

Quando ATH:
N04BC01

Característica.

Derivado semi-sintético da ergocriptina alcalóide ergot (2-bromo-alfa-ergocriptina). Pó cristalino, muito ligeiramente solúvel em água, moderadamente solúvel etanol.

Ação farmacológica.
Antiparkinsoniano.

Aplicação.

Infertilidade e dismenorréia no fundo de excesso de produção de prolactina, insuficiência da fase lútea, hiperprolactinemia (incl. como resultado de receber medicamentos anti-hipertensivos e psicotrópicos), prolaktinomy (Síndrome de persistente galactorrhea-amenorréia em mulheres e hipogonadismo em homens), lactação pós-parto (se necessário, a sua supressão), síndrome pré-menstrual, akromegalija, doença benigna da mama, nodulares e / ou alterações císticas benignas na mama, incl. shotty mama; Mal de Parkinson, parkinsonizm.

Contra-indicações.

Hipersensibilidade, gestosis, doenças do sistema cardiovascular, arterïalnaya hipo- ou hipertensão, enfarte do miocárdio recente, doença valvular na história, arritmias expressos, psicose endógena, insuficiência hepática.

As restrições aplicam-.

Lesões erosivas e ulcerativas do tracto gastrointestinal, gravidez (Eu trimester).

Gravidez e aleitamento.

Categoria resultar em acções FDA - B. (O estudo da reprodução em animais não revelaram qualquer risco de efeitos adversos sobre o feto, e estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas não ter feito.)

Efeitos colaterais.

Náusea, vómitos, boca seca, prisão de ventre, diminuição da pressão sanguínea, clareamento dos dedos das mãos e pés quando resfriado, dor de cabeça, tontura, sonolência, excitação, acuidade visual reduzida, inchaço das membranas mucosas, congestão nasal, reacções alérgicas, cãibras nos músculos da panturrilha; raramente-ortostatical gipotenzia, colapso.

Cooperação.

Incompatível com inibidores da MAO e álcool. Isso reduz o efeito dos neurolépticos, contraceptivos orais, reduz akinesia, induzida por reserpina.

Overdose.

Overdose. Sintomas: dor de cabeça, alucinações, diminuição da pressão sanguínea.

Tratamento: administração parentérica de metoclopramida.

Dosagem e Administração.

Dentro, enquanto se come. O modo de definir individualmente, dependendo da evidência. A dose única inicial de 1,25-2,5 mg 1 - 3 vezes ao dia. As doses terapêuticas médias para mono- e terapias de combinação foram responsáveis por 10-30 mg/dia.

Precauções.

Recomenda-se que a monitorização periódica da pressão arterial, a função hepática e renal.

Antes do tratamento de doenças benignas da mama para descartar um tumor maligno no mesmo local.

Seja cauteloso nomear pessoas, cujo trabalho requer atenção e rapidez de tomada de decisão.

Cooperação