Erytromycyna (Gdy ATH D10AF02)

Gdy ATH:
D10AF02

Charakterystyka.

Biały, krystaliczny proszek, bezwonny, gorzki smak. Jest rozpuszczalny w wodzie,, dobrze - alkohol. Higroskopijny.

Farmakologiczne działanie.
Przeciwbakteryjny.

Aplikacja.

Infekcji górnych i dolnych dróg oddechowych, SARS, ropne choroby zapalne skóry i jej przydatków, Błonica, łupież rumieniowy, rzeżączka, kiła, Listerioza, Choroba legionistów, profilaktyka i leczenie reumatyzmu nietolerancyjne antybiotyki beta-laktamowe; maść do oczu - zapalenie spojówek, .Aloe, jaglica.

Przeciwwskazania.

Nadwrażliwość, choroba wątroby, ciąża, laktacja.

Skutki uboczne.

Zaburzenia Diarrhoeal (nudności, wymioty, ból brzucha i innych.), zaburzenia czynności wątroby, uogólnionych, omamy, zaburzenia świadomości, zawroty głowy, odwracalna utrata słuchu, częstoskurcz komorowy, Wydłużenie odstępu QT.

Współpraca.

Nasila działanie i toksyczność leków przeciwhistaminowych, alkaloidy sporyszu, teofilina i benzodiazepiny, digoksina, Typ antykoahulyantov działania pośredniego, karʙamazepina, cyklosporyna, geksoʙarʙitala, fenytoina, dizopiramida, lowastatyna i bromokryptyna.

Przedawkować.

Objawy: zaburzenia czynności wątroby, do ostrej niewydolności wątroby, i utrata słuchu.

Leczenie: płukanie żołądka, diurez, Gemo- E pyeritonyealinyi dializy. Produkowane stałe monitorowanie funkcji życiowych (EKG, Skład elektrolitu krwi).

Dawkowanie i Administracji.

Wewnątrz, 1,5-2 godziny przed posiłkiem; dorosły: 250-500 Mg 4 raz dziennie; Najwyższa pojedyncza dawka 500 mg, na dobę - 2 g; dzieci: z 1 Roku 3 lat - 400 mg / dobę, z 3 do 6 lat - 500-750 mg / dobę, z 6 do 8 lat - 750 mg / dobę, z 8 do 12 lat - do czasu 1 g / dzień, podzielenie przez 4 wstęp.

B / podawana dorosłym i dzieciom w ilości 15-20 mg / kg / dobę, w postaci stałej lub wlew przerywany. W ciężkich przypadkach można stosować wyższe dawki leku - 4 g / dzień. Zewnętrznie, 2 razy dziennie smarować rozwiązaniem chorobowo skórę, Maść stosuje się do obszaru dotkniętego, w chorobach oczu na dolnej lub górnej powiece 3-5 razy dziennie.

Środki ostrożności.

Stosowanie erytromycyny, zawierający benzen, o / w zastrzyku czasem towarzyszy rozwojem syndromu dyszącej śmiertelna u dzieci, jak ostre zapalenie wątroby lek u dorosłych i dzieci.

Współpraca

Substancja czynnaOpis interakcji
AminofillinFKV. FMR. Na tle spowolnienia biotransformacji i zintensyfikowane działania erytromycyny.
BromokryptynaFKV. FMR: synergizm. Na tle erytromycyna (spowalnia biotransformacji) wzmacnia efekt, Włącznie. prawdopodobieństwo wystąpienia i nasilenie stronie.
Walproinian soduFKV. FMR: synergizm. Na tle erytromycyna (zmniejsza aktywność CYP450) zwiększenie stężenia we krwi i zwiększoną mocą.
Kwas walproinowyFKV. FMR: synergizm. Na tle erytromycyna (zmniejsza aktywność CYP450) zwiększenie stężenia we krwi i zwiększoną mocą.
WarfarynaFKV. FMR: synergizm. Na tle erytromycyna (spowalnia biotransformacji) wzmocnione (zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku) efekt.
DigoksynaFKV. FMR. Na tle erytromycyna (hamuje CYP450, a ponadto, Hamuje aktywność mikroorganizmów, niszcząc digoksynę w dolnej części jelita) wzrost stężenia we krwi i zwiększa ryzyko glikozydowym zatruciu.
ItrakonazolFKV. Na tle erytromycyna (spowalnia biotransformacji) Zwiększone stężenia w osoczu.
KarbamazepinaFKV. FMR: synergizm. Na tle erytromycyna (Inhibitor CYP3A4) zamedlyaetsya biotransformacji, wzmacnia efekt, Włącznie. Ryzyko i nasilenie stronie.
Klindamiцinin vitro wykazują antagonizm z klindamycyna. Połączone zastosowanie nie zalecane.
LinkomycynaFMR. Na tle erytromycyna (linkomycynę wypiera z jego związku z podjednostki 50S rybosomu bakteryjnego) zmniejszony efekt antybakteryjny.
LovastatinFKV. FMR: synergizm. Na tle erytromycyna (Bloki systemowe CYP450) zamedlyaetsya biotransformacji, zwiększenie stężenia we krwi, wzmacnia efekt, Włącznie z boku; Połączone stosowanie zwiększa ryzyko miopatii.
MidazolamFKV. FMR. Na tle erytromycyna (Bloki biotransformacji) Opuszczenie, podwyżki (przedłużony) efekt.
NewirapinaFKV. Na tle erytromycyna zwiększa stężenie równowagowe w osoczu.
RepaglinidFKV. Na tle erytromycyna (spowalnia biotransformacji) Efekt ten może zostać wzmocniony.
SiʙutraminFKV. Na tle erytromycyna (hamuje utlenianie mikrosomalnej) zmniejsza i zwiększa prześwit (nieznacznie) AUC.
SimwastatynaFKV. FMR. Na tle erytromycyna (Inhibitor CYP3A4) zamedlyaetsya biotransformacji, zwiększenie stężenia w tkankach, wzmocnione efektem, To zwiększa ryzyko i nasilenie działań niepożądanych, w szczególności miopatii.
SparfloxacineFMR. Zwiększenia (wzajemnie) ryzyko wydłużenia odstępu QT i rodzaju arytmii torsade de pointes; Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane .
TeofilinaFKV. FMR: synergizm. Na tle erytromycyna (spowalnia biotransformacji) wzmacnia efekt, Włącznie. prawdopodobieństwo wystąpienia i nasilenie stronie.
TinidazolWzmacnia (wzajemnie) efekt.
FeksofenadynaFKV. Na tle erytromycyna (spowalnia biotransformacji) zwiększenie stężenia w osoczu.
FenytoinaFKV. FMR: synergizm. Na tle erytromycyna (Bloki biotransformacji) wzmacnia efekt, Włącznie. prawdopodobieństwo wystąpienia i nasilenie stronie.
ChloramfenikolFMR. Na tle erytromycyna (wypierać chloramfenikol z jego połączenia z podjednostką 50S rybosomu bakteryjnego) zmniejszony efekt antybakteryjny.
CetyryzynaNie zmieniła się znacząco (wzajemnie) efekt; dopuszczalne wykorzystanie łączny.
CyklosporynaFKV. FMR: synergizm. Na tle erytromycyna (powolne niszczenie) wzmacnia efekt, w tym z boku.
EʙastinFKV. FMR. Zwiększenia (wzajemnie) ryzyko wydłużenia odstępu QT z możliwością rozwoju zaburzeń komorowych śmiertelnych; łączne stosowanie nie jest zalecane.

Przycisk Powrót do góry