Tamoxifen
Når ATH:
L02BA01
Karakteristisk.
Den antitumormiddel (antiestrogen).
Farmakologiske virkning.
Antitumor, antiøstrogener.
Søknad.
Mammary kreft, spesielt hos kvinner i overgangsalderen, livmorkreft, nyre, bløtvevssarkom, anovulatorisk infertilitet, oligospermatism, hypofysetumor.
Kontra.
Overfølsomhet, graviditet, tromboflebit.
Restriksjoner gjelder.
Leukopeni, trombocytopeni, hyperkalsemi.
Graviditet og amming.
Kategori handlinger resultere i FDA - D. (Det er bevis på risikoen for bivirkninger av medikamenter på menneskefostre, innhentet i forskning eller praksis, Men, de potensielle fordelene, assosiert med narkotika i gravid, kan rettferdiggjøre sin bruk, til tross for den mulige risiko, hvis stoffet er nødvendig i livstruende situasjoner eller alvorlig sykdom, når tryggere midler skal ikke brukes eller er ineffektive.)
Bivirkninger.
Gastrointestinale forstyrrelser (anoreksi, kvalme, oppkast), svimmelhet, hudutslett, hyperkalsemi, trombocytopeni, moderat metrorrhagia, trombose, sjelden er økningen i kroppstemperatur, bare sjelden er en tåkete av hornhinnen, degenerasjon setchatki.
Samarbeid.
Cytostatika øke risikoen for trombose. Den kan med hell brukes i kombinasjon med progestiner.
Dosering og administrasjons.
Inne, brystkreft, endometrial, nyrene, på 10-20 mg 2 - 3 ganger om dagen, er 2.4-9.6 g; Behandlingen utføres før tegn på regresjon prosessen og i løpet av de neste 1-2 måneder. Når anovulatornom ufruktbarhet utnevne 10 mg 2 to ganger daglig i 4 dager, starter fra 2 dag av menstruasjon, Videre kan dose økes til 20 mg, og så, 40 mg. Ved opphør av Office melk etter fødsel-på 10 mg 4 to ganger daglig i 5 dager. Når oligospermia er på 10 mg 2 en gang om dagen.
Forholdsregler.
I løpet av behandlingen er nødvendig for å kontrollere antall leukocytter, Blodplate, kalsiumnivå, indikatorer for blodkoagulasjon.
Forsiktighetsregler.
Ikke bare er effektiv i behandling av pasienter med metastatisk (spesielt i leveren).
Samarbeid
Virkestoffet | Beskrivelse av samhandling |
Bleomycin | FMR: synergisme. Øker (gjensidig) Risikoen for venøs tromboemboli. |
Bromokriptin | FKV. Øker plasmanivået. |
Busulfan | FMR: synergisme. Styrker (gjensidig) toksisitet. |
Warfarin | FMR: synergisme. På bakgrunn av virkningen av Tamoxifen forsterkes. |
Vynkrystyn | FMR: synergisme. Øker (gjensidig) risikoen for tromboemboliske komplikasjoner. |
Dakarʙazin | FMR. På bakgrunn av tamoksifen øker risikoen for leverskade. |
Daunorubicin | FMR: synergisme. Øker (gjensidig) Risikoen for venøs tromboemboli. |
Doxorubicin | FMR: synergisme. Øker (gjensidig) sannsynligheten for bivirkninger. |
Levotyroksinnatrium | FKV. På bakgrunn av endringer tamoxifen binding til plasmaproteiner; den kombinerte utnevnelsen av forsiktighet. |
Metotreksat | FMR: synergisme. På bakgrunn av tamoxifen øker risikoen for tromboemboliske komplikasjoner. |
Mytoksantron | FMR: synergisme. På bakgrunn av tamoxifen øker sannsynligheten for tromboemboliske komplikasjoner. |
Prokarbazin | FMR: synergisme. På bakgrunn av tamoxifen øker sannsynligheten for tromboemboliske komplikasjoner. |
Fenobarbital | FKV. Den akselererer biotransformasjon og kan føre til en reduksjon i plasmakonsentrasjon. |
Cyclophosphamide | FMR: synergisme. På bakgrunn av tamoxifen øker sannsynligheten for tromboemboliske komplikasjoner. |
Epirubicin | FMR: synergisme. Øker (gjensidig) risikoen for toksiske effekter, spesielt fra blodet og fordøyelseskanalen. |