Tamoxifen

Når ATH:
L02BA01

Karakteristisk.

Den antitumormiddel (antiestrogen).

Farmakologiske virkning.
Antitumor, antiøstrogener.

Søknad.

Mammary kreft, spesielt hos kvinner i overgangsalderen, livmorkreft, nyre, bløtvevssarkom, anovulatorisk infertilitet, oligospermatism, hypofysetumor.

Kontra.

Overfølsomhet, graviditet, tromboflebit.

Restriksjoner gjelder.

Leukopeni, trombocytopeni, hyperkalsemi.

Graviditet og amming.

Kategori handlinger resultere i FDA - D. (Det er bevis på risikoen for bivirkninger av medikamenter på menneskefostre, innhentet i forskning eller praksis, Men, de potensielle fordelene, assosiert med narkotika i gravid, kan rettferdiggjøre sin bruk, til tross for den mulige risiko, hvis stoffet er nødvendig i livstruende situasjoner eller alvorlig sykdom, når tryggere midler skal ikke brukes eller er ineffektive.)

Bivirkninger.

Gastrointestinale forstyrrelser (anoreksi, kvalme, oppkast), svimmelhet, hudutslett, hyperkalsemi, trombocytopeni, moderat metrorrhagia, trombose, sjelden er økningen i kroppstemperatur, bare sjelden er en tåkete av hornhinnen, degenerasjon setchatki.

Samarbeid.

Cytostatika øke risikoen for trombose. Den kan med hell brukes i kombinasjon med progestiner.

Dosering og administrasjons.

Inne, brystkreft, endometrial, nyrene, på 10-20 mg 2 - 3 ganger om dagen, er 2.4-9.6 g; Behandlingen utføres før tegn på regresjon prosessen og i løpet av de neste 1-2 måneder. Når anovulatornom ufruktbarhet utnevne 10 mg 2 to ganger daglig i 4 dager, starter fra 2 dag av menstruasjon, Videre kan dose økes til 20 mg, og så, 40 mg. Ved opphør av Office melk etter fødsel-på 10 mg 4 to ganger daglig i 5 dager. Når oligospermia er på 10 mg 2 en gang om dagen.

Forholdsregler.

I løpet av behandlingen er nødvendig for å kontrollere antall leukocytter, Blodplate, kalsiumnivå, indikatorer for blodkoagulasjon.

Forsiktighetsregler.

Ikke bare er effektiv i behandling av pasienter med metastatisk (spesielt i leveren).

Samarbeid

VirkestoffetBeskrivelse av samhandling
BleomycinFMR: synergisme. Øker (gjensidig) Risikoen for venøs tromboemboli.
BromokriptinFKV. Øker plasmanivået.
BusulfanFMR: synergisme. Styrker (gjensidig) toksisitet.
WarfarinFMR: synergisme. På bakgrunn av virkningen av Tamoxifen forsterkes.
VynkrystynFMR: synergisme. Øker (gjensidig) risikoen for tromboemboliske komplikasjoner.
DakarʙazinFMR. På bakgrunn av tamoksifen øker risikoen for leverskade.
DaunorubicinFMR: synergisme. Øker (gjensidig) Risikoen for venøs tromboemboli.
DoxorubicinFMR: synergisme. Øker (gjensidig) sannsynligheten for bivirkninger.
LevotyroksinnatriumFKV. På bakgrunn av endringer tamoxifen binding til plasmaproteiner; den kombinerte utnevnelsen av forsiktighet.
MetotreksatFMR: synergisme. På bakgrunn av tamoxifen øker risikoen for tromboemboliske komplikasjoner.
MytoksantronFMR: synergisme. På bakgrunn av tamoxifen øker sannsynligheten for tromboemboliske komplikasjoner.
ProkarbazinFMR: synergisme. På bakgrunn av tamoxifen øker sannsynligheten for tromboemboliske komplikasjoner.
FenobarbitalFKV. Den akselererer biotransformasjon og kan føre til en reduksjon i plasmakonsentrasjon.
CyclophosphamideFMR: synergisme. På bakgrunn av tamoxifen øker sannsynligheten for tromboemboliske komplikasjoner.
EpirubicinFMR: synergisme. Øker (gjensidig) risikoen for toksiske effekter, spesielt fra blodet og fordøyelseskanalen.

 

Tilbake til toppen-knappen