Tamoxifen

Wanneer ATH:
L02BA01

Karakteristiek.

Antitumormiddel (anti-oestrogeen).

Farmacologische werking.
Antitumor, anti-oestrogenen.

Toepassing.

Borstkanker, vooral bij vrouwen in de menopauze, endometriumkanker, nier, weke delen sarcoom, anovulatoire onvruchtbaarheid, oligospermatism, hypofyse tumor.

Contra.

Overgevoeligheid, zwangerschap, tromboflebit.

Beperkingen van toepassing.

Leukopenie, trombocytopenie, hypercalciëmie.

Zwangerschap en borstvoeding.

Categorie acties resulteren in FDA - D. (Er is bewijs van het risico op bijwerkingen van geneesmiddelen op de menselijke foetus, verkregen in onderzoek of de praktijk, De potentiële voordelen, geassocieerd met geneesmiddelen bij zwangere, kan het gebruik ervan te rechtvaardigen, ondanks het mogelijke risico, als het geneesmiddel nodig in levensbedreigende situaties of ernstige ziekte, wanneer er veiliger middelen niet mag worden gebruikt of niet effectief zijn.)

Bijwerkingen.

Gastro-intestinale stoornissen (anorexia, misselijkheid, braken), duizeligheid, huiduitslag, hypercalciëmie, trombocytopenie, gematigde metrorragie, trombose, zeer zeldzaam - koorts, zeer zelden - vertroebeling van het hoornvlies, degeneratie setchatki.

Samenwerking.

Cytostatica verhogen het risico op trombose. Het succes kan worden gebruikt in combinatie met progestinen.

Doseren en Administratie.

Binnen, borstkanker, endometrium, Nier - 10-20 mg 2-3 keer per dag, op de cursus - 2,4-9,6 g; behandeling wordt uitgevoerd voordat tekenen van regressie-proces en in de komende 1-2 maanden uitgevoerd. Bij anovulatoire onvruchtbaarheid benoemen 10 mg 2 tweemaal daags 4 dagen, uitgaande van 2 dag van de menstruatie, Verder kan de dosis worden verhoogd tot 20 mg, en dan - 40 mg. Bij een aparte behandeling van melk na de geboorte - ten 10 mg 4 tweemaal daags 5 dagen. Als oligospermie - voor 10 mg 2 eenmaal per dag.

Voorzorgsmaatregelen.

In de loop van de behandeling dient het aantal leukocyten controleren, Bloedplaatjes, calciumgehalte, indicatoren van bloedcoagulatie.

Waarschuwingen.

Niet alleen is effectief bij de behandeling van patiënten met metastatische (vooral in de lever).

Samenwerking

Werkzame stofBeschrijving van interactie
BleomycineFMR: synergie. Verhoogt (wederzijds) het risico op veneuze trombo-embolie.
BromocriptineFKV. Verhoogt plasmaspiegels.
BusulfanFMR: synergie. Versterkt (wederzijds) toxiciteit.
WarfarineFMR: synergie. Tegen de achtergrond van het effect van tamoxifen is verbeterd.
VynkrystynFMR: synergie. Verhoogt (wederzijds) het risico op trombo-embolische complicaties.
DakarʙazinFMR. Tegen de achtergrond van tamoxifen verhoogt het risico op leverbeschadiging.
DaunorubicineFMR: synergie. Verhoogt (wederzijds) het risico op veneuze trombo-embolie.
DoxorubicineFMR: synergie. Verhoogt (wederzijds) de kans op bijwerkingen.
LevothyroxinenatriumFKV. Tegen de achtergrond van de veranderingen tamoxifen binding aan plasma-eiwitten; de gecombineerde aanstelling van voorzichtigheid.
MethotrexaatFMR: synergie. Tegen de achtergrond van tamoxifen verhoogt het risico op trombo-embolische complicaties.
MytoksantronFMR: synergie. Tegen de achtergrond van tamoxifen verhoogt de kans op trombo-embolische complicaties.
ProcarbazineFMR: synergie. Tegen de achtergrond van tamoxifen verhoogt de kans op trombo-embolische complicaties.
FenobarbitalFKV. Het versnelt biotransformatie en kan een afname van de plasma concentraties veroorzaken.
CyclofosfamideFMR: synergie. Tegen de achtergrond van tamoxifen verhoogt de kans op trombo-embolische complicaties.
EpirubicineFMR: synergie. Verhoogt (wederzijds) het risico op toxische effecten, vooral uit het bloed en het spijsverteringskanaal.

 

Terug naar boven knop