Ofloksacyna (Kai ATH J01MA01)

Kai ATH:
J01MA01

Charakteristika.

Fluorochinolonų antibakterinis agentas II kartos. Kristaliniai milteliai, šiek tiek gelsvi, be kvapo, kartulys. Jis yra tirpus vandenyje ir alkoholio.

Farmakologinis.
Antibakterinis, baktericidinis.

Taikymas.

Sunkios infekcijos kvėpavimo takų (plaučių uždegimas, plaučių abscesas, bronchiektazės, paūmėjimas bronchitas), LOR (išskyrus Ūminis tonzilitas), odos ir minkštųjų audinių, kaulų ir sąnarių, pilvas, dubens, inkstas, šlapimo takų, lyties (įsk. gonorėja, prostatitas), chlamidiozė, sepsis, bakterinės ragenos opos, konjuktyvitas; sudėtingas gydymas nuo tuberkuliozės, prevencija infekcijos imuninės sistemos pacientų.

Kontraindikacijos.

Padidėjęs jautrumas (įsk. kitų fluorochinolonų, xinolonam), epilepsija, disfunkcija, centrinės nervų sistemos, su sumažinant konvulsinių parengties slenkstį (po galvos smegenų traumos, insultas, uždegiminė CNS), nėštumas, žindymo laikotarpis, Vaikų ir jaunimo amžiaus (į 18 metų).

Šalutiniai poveikiai.

Dispepsija, pykinimas, vėmimas, viduriavimas, anoreksija, pilvo skausmas, burnos džiūvimas, psevdomembranoznыy kolitas; svaigulys, galvos skausmas, nemiga, nerimas, sumažinti reakcijos normos, sužadinimas, intrakranijinė hipertenzija, drebulys, traukuliai, košmarai, haliucinacijos, psichozė, parestezija, Fobijos, Pažeidimas judesių koordinacijos, skonis, uoslės, matymo, diplopija, sutrikimai spalvų suvokimas, sąmonės netekimas, laikinai padidėti bilirubino ir kepenų fermentų aktyvumas kraujo plazmoje, širdies ir kraujagyslių kolapsą, ūminis intersticinis nefritas, pažeidimas inkstų šalinimo funkcija su padidėjusiu karbamido ir kreatinino, gipoglikemiâ (pacientams, sergantiems cukriniu diabetu,), hepatito, gelta, vaskulitas, Tendinitas, mialgija, artralgija, vaginitas, hemolizinė ir aplastinė anemija, trombocitopenija, įskaitant trombocitopeninė purpura, leukopenija, neutropenija, agranuliocitozė, pancitopenija, disbiozė, iškaltas infekcija, šviesai, alerginės reakcijos, (odos bėrimas, niežulys, angioneurozinė edema, įsk. gerklų, ryklės, asmuo, balso stygų, bronchospazmas, dilgėlinė, eksudacinė eritema, Sindromas, Stevens - Johnson, toksinis odos nekrozė, anafilaksinis šokas).

Kai naudojamas oftalmologijoje: deginimo pojūtis ir diskomfortą į akis, raudonis, niežėjimas ir sausumas junginės, šviesos baimė, ašarojimas.

Bendradarbiavimas.

Antacidiniai preparatai (kalcio ir magnio), geležies sulfatas, druskų vidurius laisvinančių, sukralfato, sumažinti cinko absorbciją ir sumažinti aktyvumą (intervalas tarp dozių turi būti mažiausiai 2 ne), probenecidas, cimetidinas, furozemidas ir metotreksato slopina išsiskyrimą ir gali padidinti toksiškumą. Koncentracija padidėja glibenklamido. Jei negalima maišyti tirpalą su heparinu (rizikos kritulių).

Perdozavimas.

Simptomai: mieguistumas, pykinimas, vėmimas, svaigulys, dezorientacija, letargija, painiava.

Gydymas: skrandžio plovimas, palaikyti gyvybines funkcijas.

Dozavimo ir administravimas.

Viduje, su mažu kiekiu vandens; suaugusiems-200-400 mg 2 kartus per dieną arba 400-800 mg 1 kartą per dieną (nebe) 7-10 dienų; gonorėja - 400 mg dozę. B / (lašas, metu 1 ne), sunkių infekcijų - 200 mg 5% gliukozės tirpalas. Kepenų ligos fone paros dozė turi neviršyti 400 mg, inkstai-priklauso nuo kreatinino klirensas: Kada Cl kreatininas 20-50 mL/min. pirmąją dozę yra 200 mg, tada 100 mg kas 24 ne, mažiau 20 ml / min, - 200 mg, toliau 100 mg kas 48 ne.

Be oftalmologijos - Iki 2 lašai 0,3% tirpalo į akis kas 2-4 valandas 2 dienos, tada - 4 kartą per dieną (į 5 dienos).

Atsargumo priemonės.

Po klinikinių požymių gydymo išnykimas toliau 2-3 dienas. Būkite atsargūs skiria pacientams, sergantiems ateroskleroze smegenų laivams. Turėtų būti nepertraukiamas monitoringas Kombinuotosios naudoti su insulino, kofeinas, teofilinas, cimetidinas, ciklosporinas, NVNU, geriamieji antikoaguliantai ir vaistai, metabolizuojamas citochromo P450.

Vaikai taikoma tik tada, kai gyvybei gresia pavojus (dėl to, kad šalutinio poveikio pavojų). Negalima švirkšti subkonyunktivalno arba pristatyti į priekinę kamerą. Su ON / spartus galimo kraujospūdžio sumažėjimo. Gydymo laikotarpis neturėtų būti taikomas saulės spindulių arba UV spinduliavimo, susilaikyti nuo veiksmų,, reikia greitumo iš psichomotorinių reakcijų (Vairuotojo pažymėjimas, dirbti su potencialiai pavojingų mašinų) ir alkoholio vartojimas.

Bendradarbiavimas

Veiklioji medžiagaAprašymas sąveikos
AkarʙozaFMR: sinergija. Atsižvelgiant į sustiprinto poveikio Ofloksacyna fone.
Algeldrat + Magnio hidroksidasFKv. Lėtina absorbciją (tarpas tarp dozių turi būti mažiausiai 2 ne).
AminofillinFKv. FMR. Tarp Ofloksacyna padidėjo kraujo plazmoje.
VarfarinasFMR: sinergija. Atsižvelgiant į sustiprinto poveikio Ofloksacyna fone.
GlibenklamidoFKv. FMR: sinergija. Dėl ofloksacino koncentracijos padidėjimo kraujo fone, sustiprintos poveikis.
GlimepiridasFMR: sinergija. Atsižvelgiant į sustiprinto poveikio Ofloksacyna fone.
GlipizidoFMR: sinergija. Atsižvelgiant į sustiprinto poveikio Ofloksacyna fone.
DidanozinoFKv. Kadangi dozavimo formos didanozino sudėtyje yra buferinių sistemų remiantis aliuminio ir magnio, jie gali labai sąveikauti su absorbcijos (tarpas tarp dozių turi būti mažiausiai 2 ne).
Diklofenakas kalioFMR: sinergija. Atsižvelgiant į Ofloksacyna fone centrinės nervų sistemos sužadinimo ir traukuliai riziką.
Geležies gliukonatasFKv. Žymiai sumažina absorbciją (tarpas tarp dozių turi būti mažiausiai 2 ne).
Geležies sulfatasFKv. Tai sumažina absorbciją ir mažina audiniuose koncentraciją (tarpas tarp dozių turi būti mažiausiai 2 ne).
Geležies fumaratasFKv. Žymiai sumažina absorbciją (tarpas tarp dozių turi būti mažiausiai 2 ne).
IndomethacinFMR: sinergija. Atsižvelgiant į Ofloksacyna fone CNS stimuliavimo ir mėšlungiški traukuliai riziką.
Insulinas aspartoFMR: sinergija. Atsižvelgiant į sustiprinto poveikio Ofloksacyna fone.
Insulinas dvuhfaznыy [žmogaus genų inžinerija]FMR: sinergija. Atsižvelgiant į sustiprinto poveikio Ofloksacyna fone.
Kalcio karbonatasFKv. Žymiai sumažina absorbciją (tarpas tarp dozių turi būti mažiausiai 2 ne).
Magnio oksidasFKv. Gali žymiai sumažinti absorbciją (tarpas tarp dozių turi būti mažiausiai 2 ne).
MetotreksatasFKv. FMR. Jis slopina išsiskyrimą ir padidina toksinį poveikį riziką.
MetforminasFMR: sinergija. Atsižvelgiant į sustiprinto poveikio Ofloksacyna fone.
PioglitazonuFMR: sinergija. Atsižvelgiant į sustiprinto poveikio Ofloksacyna fone.
RepaglinideFMR: sinergija. Atsižvelgiant į sustiprinto poveikio Ofloksacyna fone.
RifampicinasFKv. Pagreitina biotransformacijos.
RosiglitazonasFMR: sinergija. Atsižvelgiant į sustiprinto poveikio Ofloksacyna fone.
SukralfatasFKv. Tai sumažina absorbciją ir mažina audiniuose koncentraciją (tarpas tarp dozių turi būti mažiausiai 2 ne).
TeofilinasFKv. Prieš Ofloksacyna fonas sumažėja klirensas ir kraujo plazmoje gali padaugėti.
FenilbutazonasFMR: sinergija. Atsižvelgiant į Ofloksacyna fone CNS stimuliavimo ir mėšlungiški traukuliai riziką.
FurosemidoFKv. FMR. Jis slopina išsiskyrimą, padidina T1/2 ir gali padidinti toksiškumo riziką.
CelekoksiboFMR: sinergija. Atsižvelgiant į Ofloksacyna fone CNS stimuliavimo ir mėšlungiški traukuliai riziką.
CiklosporinasFKv. Tarp Ofloksacyna padidėjo kreatinino koncentracija serume; gali padidinti T1/2 ir audinių lygis.
Cinko sulfatasFKv. Sumažina absorbciją.

Mygtukas Atgal į viršų