モルヒネ

ときATH:
N02AA01

協力

活性物質	相互作用の説明
アミトリプチリン	FKV. FMR. それは、生物学的利用能および鎮痛の程度を増加させます.
アセチルサリチル酸	FMR. ミオクローヌスの発生率を増加させます, モルヒネの高用量によって引き起こされます.
ハロペリドール	FMR. ミオクローヌスの発生率を増加させることができます, モルヒネの高用量によって引き起こされます.
ジクロフェナク	FKV. これは、鎮痛効果を高め、呼吸抑制およびその他の副作用の可能性のリスクを増加させます.
ドンペリドン	FMR. モルヒネを背景に、胃腸管への影響を減弱.
ジドブジン	モルヒネを背景にクリアランスが減少し、毒性作用のリスクを増大させます.
インドメタシン	これは、鎮痛効果を高め、によるモルヒネの高用量にミオクローヌスのリスクを増大させます.
ケタミン	FMR: 相乗効果. 強化 (相互に) 効果 (税込. 呼吸抑制).
ケトプロフェン	FMR: antagonizm. これは、呼吸抑制の影響を低減することができます.
クロミプラミン	FKV. FMR. それは、生物学的利用能および鎮痛の程度を増加させます.
Lidokain	おそらく、より大きな鎮痛効果.
メトクロプラミド	FKV. FMR: 相乗効果. これは、摂取の吸収速度を増加させ、鎮静を高め.
ナプロキセン	FMR. によるモルヒネの高用量にミオクローヌスの可能性リスク増加.
ピロキシカム	FMR. によるモルヒネの高用量にミオクローヌスの可能性リスク増加.
プロプラノロール	FMR. モルヒネとプロプラノロールの致死量を組み合わせると大幅に動物のために減少.
ラニチジン	これは、腸肝循環を変更することができます; 任命は、密接に監視する必要がありながら、.
リファンピシン	FKV. FMR. 生体内変化を加速, 効果を弱めます.
セレギリン	モルヒネの背景とすることができる発熱、中枢神経系に毒性効果に対する.
フルオキセチン	FMR. 鎮痛効果を増強し、側面の一部を減少させることができます.
クロルプロマジン	FMR. ミオクローヌスの発生率を増加させることができます, モルヒネの高用量によって引き起こされます.
シクロスポリン	モルヒネで/を背景に開発することができます (単一のケースを説明しました) 不眠症, 不安, 健忘, afazija, 混乱.
シクロホスファミド	増加モルヒネを背景に (これは、動物研究で示されています) 毒性.
シプロフロキサシン	FMR. モルヒネの減少血漿中濃度を背景に.
エスモロール	FKV. 血漿中のモルヒネの濃度を増加させる背景.
エタノール	増加 (相互に) 低血圧と鎮静効果.