モルヒネ
ときATH:
N02AA01
協力
| 活性物質 | 相互作用の説明 |
| アミトリプチリン | FKV. FMR. それは、生物学的利用能および鎮痛の程度を増加させます. |
| アセチルサリチル酸 | FMR. ミオクローヌスの発生率を増加させます, モルヒネの高用量によって引き起こされます. |
| ハロペリドール | FMR. ミオクローヌスの発生率を増加させることができます, モルヒネの高用量によって引き起こされます. |
| ジクロフェナク | FKV. これは、鎮痛効果を高め、呼吸抑制およびその他の副作用の可能性のリスクを増加させます. |
| ドンペリドン | FMR. モルヒネを背景に、胃腸管への影響を減弱. |
| ジドブジン | モルヒネを背景にクリアランスが減少し、毒性作用のリスクを増大させます. |
| インドメタシン | これは、鎮痛効果を高め、によるモルヒネの高用量にミオクローヌスのリスクを増大させます. |
| ケタミン | FMR: 相乗効果. 強化 (相互に) 効果 (税込. 呼吸抑制). |
| ケトプロフェン | FMR: antagonizm. これは、呼吸抑制の影響を低減することができます. |
| クロミプラミン | FKV. FMR. それは、生物学的利用能および鎮痛の程度を増加させます. |
| Lidokain | おそらく、より大きな鎮痛効果. |
| メトクロプラミド | FKV. FMR: 相乗効果. これは、摂取の吸収速度を増加させ、鎮静を高め. |
| ナプロキセン | FMR. によるモルヒネの高用量にミオクローヌスの可能性リスク増加. |
| ピロキシカム | FMR. によるモルヒネの高用量にミオクローヌスの可能性リスク増加. |
| プロプラノロール | FMR. モルヒネとプロプラノロールの致死量を組み合わせると大幅に動物のために減少. |
| ラニチジン | これは、腸肝循環を変更することができます; 任命は、密接に監視する必要がありながら、. |
| リファンピシン | FKV. FMR. 生体内変化を加速, 効果を弱めます. |
| セレギリン | モルヒネの背景とすることができる発熱、中枢神経系に毒性効果に対する. |
| フルオキセチン | FMR. 鎮痛効果を増強し、側面の一部を減少させることができます. |
| クロルプロマジン | FMR. ミオクローヌスの発生率を増加させることができます, モルヒネの高用量によって引き起こされます. |
| シクロスポリン | モルヒネで/を背景に開発することができます (単一のケースを説明しました) 不眠症, 不安, 健忘, afazija, 混乱. |
| シクロホスファミド | 増加モルヒネを背景に (これは、動物研究で示されています) 毒性. |
| シプロフロキサシン | FMR. モルヒネの減少血漿中濃度を背景に. |
| エスモロール | FKV. 血漿中のモルヒネの濃度を増加させる背景. |
| エタノール | 増加 (相互に) 低血圧と鎮静効果. |
