ベンザチンbenzilpenicillin
ときATH:
J01CE08
特徴.
持続作用の自然な抗生物質ペニシリングループ.
白色の粉末、無臭、無味, 耐水性懸濁液を追加するときに形成されています。. 実際に 水に不溶で, 少し - アルコール.
薬理作用.
抗菌, 殺菌剤.
アプリケーション.
感染症, 影響を受けやすい微生物によって引き起こされます (特に場合は治療濃度の必要な長期維持), 税込. トレポネーマ (梅毒, frambeziya, パイント), β溶血性連鎖球菌 (咽頭炎, 実際に Rózsa, 猩紅熱, 扁桃腺炎, 創傷感染), 術後合併症の予防, リウマチ熱の再発の防止.
禁忌.
過敏症, 税込. 他のペニシリン, 気管支ぜんそく, 花粉症, アレルギー反応の傾向.
副作用.
アレルギー反応: 皮膚や粘膜の発疹, じんましん, 発熱, eozinofilija, 関節痛, 多形性紅斑, 剥脱性皮膚炎, 血管性浮腫, アナフィラキシーショック.
心臓血管系および血液 (造血, 止血): 貧血, 血小板減少症, 白血球減少症, 凝固障害.
その他: 頭痛の種, 口内炎, 舌炎; 地域のイベント: 注射部位の痛み, 浸潤, 膿瘍, CVIS, 末梢神経炎; 長期治療中 - 重複, 薬剤耐性菌や真菌によって引き起こされます.
協力.
殺菌性抗生物質 (税込. セファロスポリン, サイクロセリン, バンコマイシン, リファンピシン, aminoglikozidy) 相乗効果を発揮します, 静菌性の (税込. makrolidы, クロラムフェニコール, リンコサミド, tetracikliny) - 拮抗. 間接抗凝固薬の有効性を向上させます. 経口避妊薬とエチニルエストラジオールの有効性が低下 (画期的な出血のリスク). 利尿薬, アロプリノール, NSAID - 細管分泌が減少し、濃度を増加させます. アロプリノールは、アレルギー反応のリスクを増加させます (皮膚発疹).
投薬および管理.
/ M. 用量300000-600000 EDにおける感染症の予防及び治療のための大人 1 毎週または 1,2 MU (リウマチの治療で - へ 2,4 MU) 2 月に1回. リウマチ熱の再発を防止するために - 600000 ED 1 週一回 6 アスピリンまたは他のNSAIDを服用と組み合わせた週. 赤ちゃんは、5000から10000 U / kgの割合で投与されます 1 週に一度かの割合で 20000 U / kg群 2 月に1回 (より頻繁な注射が許可されていません). 梅毒の治療法は、特別な命令によって行われます. 平均線量 - 2,4 間隔でMU 2-3時間 8 日.
使用上の注意.
かなりの深さに厳密/ mである必要があります入力してください, 注射は、吸引を行われる前. 血管内に注入すると虚血および塞栓症を発症することが. 必要であれば、それらは異なる臀部に2回の注射を行います. とき/ m個の注入時のシリンジ内の血液 (これは、針が血管に入る示し) を除去し、別の場所に注射器を作るべきです. 綿棒でダウン注射部位プレスの注射後, それは、皮下組織内の筋肉組織から薬を防ぎ (注入が推奨されていない後にお尻をこすり).
不慮の血管内注射の場合には圧迫の過渡感をマークすることができます, 不安や視覚障害 (症候群Uane).
すぐにアレルギー反応停止処理の発展に伴い. アナフィラキシーショックの最初の兆候では、この状態から患者をもたらすために緊急の措置をとる必要があります: ノルエピネフリン, グルココルチコイドら。, 必要に応じて - IVL.
性感染症の治療に, 梅毒の疑いがある場合, 治療前とその後のために 4 顕微鏡および血清学的検査を実施するために必要か月.
真菌感染の可能性のために, ナイスタチンとlevorinの可否. なぜなら, その延長された経口抗生物質は、腸内細菌叢を抑制することができます, ビタミンBを生成します1, IN6, IN12, ビタミンB群を任命することをお勧めビタミン欠乏の予防のための患者. これは、考慮することが必要です, 不十分または治療の早すぎる終了用量で薬物の使用は、多くの場合、病原体の耐性株の出現につながること.
協力
活性物質 | 相互作用の説明 |
アミオダロン | FKV. 血漿中の遊離画分の増加 (固定位置を変位させるタンパク質に結合するより大きな能力を有するように). |
アミトリプチリン | FKV. 血漿中の遊離画分の増加 (固定位置を変位させるタンパク質に結合するより大きな能力を有するように). |
ワルファリン | FKV. 血漿中の遊離画分の濃度を増加させます (タンパク質上の結合部位を置換します). |
グリピジド | FKV. 血漿中の遊離画分の増加, から, タンパク質に結合するより大きな能力を有します, 固定場所から変位. |
ジアゼパム | FKV. 血漿中の遊離画分の増加 (これは、血漿タンパク質に結合すると、固定位置を変位させるために大きな力を有しています). |
ジクロフェナク | FKV. 血液の遊離画分の増加 (血漿タンパク質上の結合部位を置換). |
ジクロフェナクカリウム | FKV. 血液の遊離画分の増加 (血漿タンパク質上の結合部位を置換). |
Dipiridamol | FKV. 血漿中の遊離画分の増加 (タンパク質との会合から変位). |
ドキシサイクリン | FMR: antagonizm. 殺菌効果が弱まります (細菌の増殖を停止させます). |
イブプロフェン | FKV. 血液の遊離画分の増加 (血漿タンパク質上の結合部位を置換). |
イミプラミン | FKV. 血漿中の遊離画分の増加. |
インドメタシン | FKV. 血漿中の遊離画分の増加 (タンパク質上の結合部位を置換します). |
ケトプロフェン | FKV. 血液の遊離画分の増加 (血漿蛋白質との関連から変位). |
ケトロラク | FKV. 血液の遊離画分の増加 (血漿蛋白質との関連から変位). |
Klozapyn | FKV. 血漿中の遊離画分の増加, から, タンパク質に結合するより大きな能力を有します, 固定場所から変位. |
クロミプラミン | FKV. 血漿中の遊離画分の増加, から, タンパク質に結合するより大きな能力を有します, 固定場所から変位. |
メトトレキサート | FKV. FMR. ベンザチンペニシリン減少排泄および毒性作用のリスクの増加を背景に. |
ミダゾラム | FKV. 血漿中の遊離画分の増加 (タンパク質上のペニシリン結合部位を置換します). |
ナプロキセン | FKV. 血液の遊離画分の増加 (血漿蛋白質との関連から変位). |
オキサゼパム | FKV. 血漿タンパク質に結合するより大きな能力を有します, 血漿中の遊離画分の濃度を増加 (固定場所から変位). |
オキシテトラサイクリン | FMR: antagonizm. 殺菌効果が弱まります (細菌の増殖を停止させます). |
オルニチン | FV. ソリューション」は、同じ注射器で「混在させることはできません. |
ピロキシカム | FKV. 血液の遊離画分の増加 (血漿蛋白質との関連から変位). |
プロプラノロール | FKV. 血漿中の遊離画分の増加, から, タンパク質に結合するより大きな能力を有します, 固定場所から変位. |
テトラサイクリン | FMR: antagonizm. 殺菌効果が弱まります (細菌の増殖を停止させます). |
フェニルブタゾン | FKV. 血漿中の遊離画分の増加 (タンパク質上の結合部位を置換します). |
Flurbyprofen | FKV. 血液の遊離画分の増加 (血漿蛋白質との関連から変位). |
Xlordiazepoksid | FKV. 血漿タンパク質に結合するより大きな能力を有します, 血漿中の遊離画分の濃度を増加 (固定場所から変位). |
クロルプロマジン | FKV. 血漿中の遊離画分の増加, から, タンパク質に結合するより大きな能力を有します, 固定場所から変位. |
セレコキシブ | FKV. 血漿中の遊離画分の増加 (タンパク質上の結合部位を置換します). |
シクロスポリン | FKV. 血漿中の遊離画分の増加, から, タンパク質に結合するより大きな能力を有します, 固定場所から変位. |
エリスロマイシン | FMR: antagonizm. 殺菌効果が弱まります (ショー 試験管内で). |