Tamoxifen

Lorsque ATH:
L02BA01

Caractéristique.

L'agent antitumoral (antioestrogène).

Action pharmacologique.
Antitumorale, antiœstrogènes.

Demande.

Cancer mammaire, notamment chez les femmes en ménopause, cancer de l'endomètre, rein, sarcome des tissus mous, infertilité anovulatoire, oligospermatism, tumeur pituitaire.

Contre-.

Hypersensibilité, grossesse, tromboflebit.

Restrictions applicables.

Leucopénie, thrombocytopénie, hypercalcémie.

Grossesse et allaitement.

Catégorie actions se traduisent par la FDA - RÉ. (Il existe des preuves du risque d'effets indésirables de médicaments sur le fœtus humain, obtenu dans la recherche ou de la pratique, Toutefois, les avantages potentiels, associée à la drogue dans enceinte, peut justifier son utilisation, en dépit du risque possible, si le médicament est nécessaire dans les situations de la vie en danger ou maladie grave, lorsque les agents plus sûrs ne devraient pas être utilisés ou sont inefficaces.)

Effets secondaires.

Affections gastro-intestinales (anorexie, nausée, vomissement), vertiges, éruption cutanée, hypercalcémie, thrombocytopénie, métrorragies modérée, thrombose, est très rarement l'augmentation de la température corporelle, est que rarement une opacification de la cornée, dégénérescence setchatki.

Coopération.

Cytostatiques augmentent le risque de thrombose. Elle peut être utilisée avec succès en combinaison avec des progestatifs,.

Posologie et administration.

À l'intérieur, cancer du sein, endomètre, reins — sur 10-20 mg 2 - 3 fois par jour, le taux est de 2,4 à 9,6 g; traitement est effectué avant que des signes de régression de processus et dans les 1-2 mois suivants. Lorsque la stérilité anovulatornom nommer 10 mg 2 deux fois par jour pour 4 jours, commençant par 2 jour de la menstruation, Outre les dose peut être augmentée jusqu'à 20 mg, et puis — 40 mg. En cas de cessation des fonctions du lait après l'accouchement, sur 10 mg 4 deux fois par jour pour 5 jours. Lorsque oligospermie est activé 10 mg 2 une fois par jour.

Précautions.

Au cours du traitement qui est nécessaire pour contrôler le nombre de leucocytes, Plaquettaire, le taux de calcium, Les indicateurs de la coagulation sanguine.

Précautions.

Non seulement il est efficace dans le traitement de patients atteints de métastases (en particulier dans le foie).

Coopération

Substance activeDescription de l'interaction
BléomycineFMR: synergie. Augmentations (mutuellement) le risque de thromboembolie veineuse.
BromocriptineFKV. Augmente les niveaux de plasma.
BusulfanFMR: synergie. Renforce (mutuellement) toxicité.
WarfarinFMR: synergie. Dans le contexte de l'effet du tamoxifène est renforcée.
VynkrystynFMR: synergie. Augmentations (mutuellement) le risque de complications thromboemboliques.
DakarʙazinFMR. Dans le contexte du tamoxifène augmente le risque de dommages au foie.
DaunorubicineFMR: synergie. Augmentations (mutuellement) le risque de thromboembolie veineuse.
DoxorubicineFMR: synergie. Augmentations (mutuellement) la probabilité d'effets secondaires.
La lévothyroxine sodiqueFKV. Dans le contexte des changements tamoxifène liaison aux protéines plasmatiques; la nomination combinée de la prudence.
MethotrexateFMR: synergie. Dans le contexte du tamoxifène augmente le risque de complications thrombo-emboliques.
MytoksantronFMR: synergie. Dans le contexte du tamoxifène augmente le risque de complications thrombo-emboliques.
ProcarbazineFMR: synergie. Dans le contexte du tamoxifène augmente le risque de complications thrombo-emboliques.
PhénobarbitalFKV. Il accélère la biotransformation et peut entraîner une diminution des concentrations plasmatiques.
CyclophosphamideFMR: synergie. Dans le contexte du tamoxifène augmente le risque de complications thrombo-emboliques.
L'épirubicineFMR: synergie. Augmentations (mutuellement) le risque d'effets toxiques, en particulier à partir du sang et du tube digestif.

 

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