El tamoxifeno
Cuando ATH:
L02BA01
Característica.
El agente antitumoral (antiestrógeno).
Acciones farmacológicas.
Antitumoral, antiestrógenos.
Solicitud.
Cáncer de mama, especialmente en las mujeres en la menopausia, cáncer endometrial, riñón, sarcoma de tejidos blandos, infertilidad por anovulación, oligospermatism, tumor hipofisario.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad, embarazo, tromboflebit.
Se aplican restricciones.
Leucopenia, trombocitopenia, hipercalcemia.
Embarazo y lactancia.
Categoría acciones resultan en FDA - D. (Hay evidencia del riesgo de efectos adversos de los fármacos sobre el feto humano, obtenido en la investigación o en la práctica, Sin embargo, los beneficios potenciales, asociados con las drogas en embarazada, pueden justificar su uso, a pesar de la posible riesgo, si se necesita la droga en situaciones que amenazan la vida o enfermedad grave, cuando los agentes más seguros no deben ser utilizados o son ineficaces.)
Efectos secundarios.
Trastornos gastrointestinales (anorexia, náusea, vómitos), mareo, erupción cutanea, hipercalcemia, trombocitopenia, metrorragia moderada, trombosis, muy raro - fiebre, únicamente raramente - shell rohovoy pomutnenye, setchatki degeneración.
Cooperación.
Los citostáticos aumentan el riesgo de trombosis. Se puede usar con éxito en combinación con progestinas.
Dosificación y Administración.
Dentro, cáncer de mama, endometrial, Riñón - 10-20 mg 2-3 veces al día, en el curso - 2,4-9,6 g; el tratamiento se lleva a cabo antes de signos de proceso de regresión y en los próximos 1-2 meses. Cuando la infertilidad por anovulación nombrar 10 mg 2 dos veces al día para 4 día, empezando desde 2 día de la menstruación, Además, la dosis puede aumentarse hasta 20 mg, y luego - 40 mg. En caso de una separación de la leche después del nacimiento - por lo 10 mg 4 dos veces al día para 5 día. Si oligospermia - para 10 mg 2 una vez al dia.
Precauciones.
En el curso del tratamiento es necesario controlar el número de leucocitos, Plaqueta, los niveles de calcio, indicadores de coagulación de la sangre.
Precauciones.
No sólo es eficaz en el tratamiento de pacientes con metástasis (especialmente en el hígado).
Cooperación
| Substancia activa | Descripción de la interacción |
| Bleomicina | FMR: sinergismo. Aumentos (mutuamente) el riesgo de tromboembolismo venoso. |
| Bromocriptina | FKV. Aumenta los niveles plasmáticos. |
| El busulfán | FMR: sinergismo. Fortalece (mutuamente) toxicidad. |
| Warfarina | FMR: sinergismo. En el contexto del efecto del tamoxifeno se ha mejorado. |
| Vynkrystyn | FMR: sinergismo. Aumentos (mutuamente) el riesgo de complicaciones tromboembólicas. |
| Dakarʙazin | FMR. En el contexto de tamoxifeno aumenta el riesgo de daño hepático. |
| Daunorrubicina | FMR: sinergismo. Aumentos (mutuamente) el riesgo de tromboembolismo venoso. |
| La doxorrubicina | FMR: sinergismo. Aumentos (mutuamente) la probabilidad de efectos secundarios. |
| La levotiroxina sódica | FKV. En el contexto de los cambios tamoxifeno unión a proteínas plasmáticas; la designación conjunta de precaución. |
| El metotrexato | FMR: sinergismo. En el contexto de tamoxifeno aumenta el riesgo de complicaciones tromboembólicas. |
| Mytoksantron | FMR: sinergismo. En el contexto de tamoxifeno aumenta la probabilidad de complicaciones tromboembólicas. |
| Procarbazina | FMR: sinergismo. En el contexto de tamoxifeno aumenta la probabilidad de complicaciones tromboembólicas. |
| Fenobarbital | FKV. Se acelera la biotransformación y puede causar una disminución en las concentraciones plasmáticas. |
| Ciclofosfamida | FMR: sinergismo. En el contexto de tamoxifeno aumenta la probabilidad de complicaciones tromboembólicas. |
| La epirubicina | FMR: sinergismo. Aumentos (mutuamente) el riesgo de efectos tóxicos, especialmente de la sangre y el tracto digestivo. |
