Da ATH:
L02BA01
Karakteristisk.
Antitumormidlet (antiøstrogen).
Farmakologisk virkning.
Antitumor, antiøstrogener.
Ansøgning.
Brystkræft, især hos kvinder i overgangsalderen, endometriecancer, nyre, bløddelssarkom, anovulatorisk infertilitet, oligospermatism, hypofysetumor.
Kontraindikationer.
Overfølsomhed, graviditet, tromboflebit.
Begrænsninger gælder.
Leukopeni, trombocytopeni, hypercalcæmi.
Graviditet og amning.
Kategori handlinger resulterer i FDA - D. (Der er tegn på risikoen for negative virkninger af narkotika på den menneskelige foster, opnået i forskning eller praksis, Dog de potentielle fordele, forbundet med lægemidler i gravide, kan berettige anvendelsen, på trods af den mulige risiko, hvis lægemidlet er nødvendig i livstruende situationer eller alvorlig sygdom, når sikrere stoffer bør ikke anvendes eller er ineffektive.)
Bivirkninger.
Gastrointestinale lidelser (anoreksi, kvalme, opkastning), svimmelhed, hududslæt, hypercalcæmi, trombocytopeni, moderat metroragi, trombose, meget sjældent - feber, yderst sjælden - uklarhed af hornhinden, degeneration setchatki.
Samarbejde.
Cytostatika øge risikoen for trombose. Det med held kan anvendes i kombination med progestiner.
Dosering og administration.
Inde, brystkræft, endometrie, nyrer - 10-20 mg 2-3 gange om dagen, per kursus - 2,4-9,6 g; behandling udføres før tegn på regression proces og i de næste 1-2 måneder. For anovulatorisk infertilitet er det ordineret 10 mg 2 to gange om dagen for 4 dage, startende fra 2 dag af menstruation, så kan dosis øges til 20 mg, og så - 40 mg. Ved ophør af mælkeadskillelse efter fødslen - iflg 10 mg 4 to gange om dagen for 5 dage. I tilfælde af oligospermi, 10 mg 2 En gang om dagen.
Forholdsregler.
I løbet af behandlingen er nødvendig for at kontrollere antallet af leukocytter, Blodplader, calcium niveauer, indikatorer for blodkoagulation.
Forsigtig.
Ikke kun er effektiv i behandlingen af patienter med metastatisk (især i leveren).
Samarbejde
| Aktive stof | Beskrivelse af interaktion |
| Bleomycin | FMR: synergi. Øger (gensidigt) risikoen for venøs tromboemboli. |
| Bromocriptin | FKV. Øger plasmaniveauer. |
| Busulfan | FMR: synergi. Styrker (gensidigt) toksicitet. |
| Warfarin | FMR: synergi. På baggrund af virkningen af tamoxifen er forbedret. |
| Vynkrystyn | FMR: synergi. Øger (gensidigt) risikoen for tromboemboliske komplikationer. |
| Dakarʙazin | FMR. På baggrund af tamoxifen øger risikoen for leverskader. |
| Daunorubicin | FMR: synergi. Øger (gensidigt) risikoen for venøs tromboemboli. |
| Doxorubicin | FMR: synergi. Øger (gensidigt) sandsynligheden for bivirkninger. |
| Levothyroxinnatrium | FKV. På baggrund af ændringer tamoxifen binding til plasmaproteiner; den kombinerede udnævnelsen af forsigtighed. |
| Methotrexat | FMR: synergi. På baggrund af tamoxifen øger risikoen for tromboemboliske komplikationer. |
| Mytoksantron | FMR: synergi. På baggrund af tamoxifen øger sandsynligheden for tromboemboliske komplikationer. |
| Procarbazin | FMR: synergi. På baggrund af tamoxifen øger sandsynligheden for tromboemboliske komplikationer. |
| Phenobarbital | FKV. Den accelererer biotransformation og kan forårsage et fald i plasmakoncentrationer. |
| Cyclophosphamid | FMR: synergi. På baggrund af tamoxifen øger sandsynligheden for tromboemboliske komplikationer. |
| Epirubicin | FMR: synergi. Øger (gensidigt) risikoen for toksiske virkninger, især fra blodet og fordøjelseskanalen. |
Dette websted bruger cookies og tjenester til at indsamle tekniske data fra besøgende for at sikre ydeevne og forbedre kvaliteten af tjenesten.. Ved at fortsætte med at bruge vores side, du accepterer automatisk brugen af disse teknologier.
Read More