Tamoxifen

Da ATH:
L02BA01

Karakteristisk.

Antitumormidlet (antiøstrogen).

Farmakologisk virkning.
Antitumor, antiøstrogener.

Ansøgning.

Brystkræft, især hos kvinder i overgangsalderen, endometriecancer, nyre, bløddelssarkom, anovulatorisk infertilitet, oligospermatism, hypofysetumor.

Kontraindikationer.

Overfølsomhed, graviditet, tromboflebit.

Begrænsninger gælder.

Leukopeni, trombocytopeni, hypercalcæmi.

Graviditet og amning.

Kategori handlinger resulterer i FDA - D. (Der er tegn på risikoen for negative virkninger af narkotika på den menneskelige foster, opnået i forskning eller praksis, Dog de potentielle fordele, forbundet med lægemidler i gravide, kan berettige anvendelsen, på trods af den mulige risiko, hvis lægemidlet er nødvendig i livstruende situationer eller alvorlig sygdom, når sikrere stoffer bør ikke anvendes eller er ineffektive.)

Bivirkninger.

Gastrointestinale lidelser (anoreksi, kvalme, opkastning), svimmelhed, hududslæt, hypercalcæmi, trombocytopeni, moderat metroragi, trombose, meget sjældent - feber, yderst sjælden - uklarhed af hornhinden, degeneration setchatki.

Samarbejde.

Cytostatika øge risikoen for trombose. Det med held kan anvendes i kombination med progestiner.

Dosering og administration.

Inde, brystkræft, endometrie, nyrer - 10-20 mg 2-3 gange om dagen, per kursus - 2,4-9,6 g; behandling udføres før tegn på regression proces og i de næste 1-2 måneder. For anovulatorisk infertilitet er det ordineret 10 mg 2 to gange om dagen for 4 dage, startende fra 2 dag af menstruation, så kan dosis øges til 20 mg, og så - 40 mg. Ved ophør af mælkeadskillelse efter fødslen - iflg 10 mg 4 to gange om dagen for 5 dage. I tilfælde af oligospermi, 10 mg 2 En gang om dagen.

Forholdsregler.

I løbet af behandlingen er nødvendig for at kontrollere antallet af leukocytter, Blodplader, calcium niveauer, indikatorer for blodkoagulation.

Forsigtig.

Ikke kun er effektiv i behandlingen af ​​patienter med metastatisk (især i leveren).

Samarbejde

Aktive stof	Beskrivelse af interaktion
Bleomycin	FMR: synergi. Øger (gensidigt) risikoen for venøs tromboemboli.
Bromocriptin	FKV. Øger plasmaniveauer.
Busulfan	FMR: synergi. Styrker (gensidigt) toksicitet.
Warfarin	FMR: synergi. På baggrund af virkningen af ​​tamoxifen er forbedret.
Vynkrystyn	FMR: synergi. Øger (gensidigt) risikoen for tromboemboliske komplikationer.
Dakarʙazin	FMR. På baggrund af tamoxifen øger risikoen for leverskader.
Daunorubicin	FMR: synergi. Øger (gensidigt) risikoen for venøs tromboemboli.
Doxorubicin	FMR: synergi. Øger (gensidigt) sandsynligheden for bivirkninger.
Levothyroxinnatrium	FKV. På baggrund af ændringer tamoxifen binding til plasmaproteiner; den kombinerede udnævnelsen af ​​forsigtighed.
Methotrexat	FMR: synergi. På baggrund af tamoxifen øger risikoen for tromboemboliske komplikationer.
Mytoksantron	FMR: synergi. På baggrund af tamoxifen øger sandsynligheden for tromboemboliske komplikationer.
Procarbazin	FMR: synergi. På baggrund af tamoxifen øger sandsynligheden for tromboemboliske komplikationer.
Phenobarbital	FKV. Den accelererer biotransformation og kan forårsage et fald i plasmakoncentrationer.
Cyclophosphamid	FMR: synergi. På baggrund af tamoxifen øger sandsynligheden for tromboemboliske komplikationer.
Epirubicin	FMR: synergi. Øger (gensidigt) risikoen for toksiske virkninger, især fra blodet og fordøjelseskanalen.