Bromocriptin

Da ATH:
N04BC01

Karakteristisk.

Semisyntetisk derivat af ergotalkaloid ergocryptin (2-brom-alfa-ergocryptin). Krystallinsk pulver, meget tungt opløseligt i vand, tungtopløseligt ethanol.

Farmakologisk virkning.
Antiparkinson.

Ansøgning.

Ufrugtbarhed og dysmenoré i baggrunden af ​​overproduktion af prolactin, utilstrækkelig lutealfasen, hyperprolactinæmi (incl. som et resultat af at modtage antihypertensive lægemidler og psykotrope), prolaktinomy (Syndrom af vedvarende galaktoré-amenorré hos kvinder og hypogonadisme hos mænd), postpartum amning (om nødvendigt dens undertrykkelse), præmenstruelt syndrom, akromegalija, brystkræft godartet, godartede nodular og / eller cystiske forandringer i brystet, incl. shotty bryst; Parkinsons sygdom, parkinsonizm.

Kontraindikationer.

Overfølsomhed, gestosis, sygdomme i det kardiovaskulære system, arterïalnaya hypo- eller hypertension, nyligt myokardieinfarkt, valvulær sygdom i historien, udtrykte arytmier, endogen psykose, leversvigt.

Begrænsninger gælder.

Eroderende og ulcerøse læsioner i mave-tarmkanalen, graviditet (Jeg trimester).

Graviditet og amning.

Kategori handlinger resulterer i FDA - B. (Studiet af reproduktion hos dyr viste ingen risiko for uønskede virkninger på fosteret, og tilstrækkelige og velkontrollerede undersøgelser af gravide kvinder har ikke gjort.)

Bivirkninger.

Kvalme, opkastning, mundtørhed, forstoppelse, fald i blodtrykket, kridtning af fingre og tæer, når den afkøles, hovedpine, svimmelhed, døsighed, excitation, reduceret synsstyrke, hævelse af slimhinder, nasal kongestion, allergiske reaktioner, kramper i lægmusklerne; sjældent ortostatisk hypotension, kollaps.

Samarbejde.

Uforenelig med MAO-hæmmere og alkohol. Det reducerer virkningen af ​​neuroleptika, orale præventionsmidler, reducerer akinesi, reserpininduceret.

Overdosis.

Overdosis. Symptomer: hovedpine, hallucinationer, fald i blodtrykket.

Behandling: parenteral administration af metoclopramid.

Dosering og administration.

Inde, mens man spiser. Tilstanden indstilles individuelt, afhængig af beviser. Normalt er den indledende enkeltdosis 1,25-2,5 mg 1-3 gange om dagen. De gennemsnitlige terapeutiske doser til mono- og kombinationsbehandling er 10-30 mg / dag.

Forholdsregler.

Det anbefales, at periodisk overvågning af blodtryk, lever- og nyrefunktion.

Før behandlingen af ​​benigne brystsygdomme at udelukke en ondartet tumor i samme sted.

Være på vagt udpege personer, hvis arbejde kræver opmærksomhed og hastighed af beslutningsprocessen.

Samarbejde