Ofloxacin (Da ATH J01MA01)

Da ATH:
J01MA01

Karakteristisk.

Fluoroquinolon antibakterielt middel II generation. Krystallinsk pulver let gullig, uden lugt, bitter smag. Det er opløseligt i vand og alkohol.

Farmakologisk virkning.
Antibakteriel, baktericid.

Ansøgning.

Alvorlige infektioner i luftvejene (lungebetændelse, lunge absces, bronchiectasis, eksacerbation af bronchitis), ENT (undtagen akut tonsillitis), hud og blødt væv, knogler og led, mave, bækken, nyre, urinveje, genital (incl. gonoré, prostatitis), chlamydiainfektioner, septikæmi, bakterielle hornhindesår, conjunctivitis; kompleks terapi af tuberkulose, forebyggelse af infektion hos patienter med nedsat immunforsvar.

Kontraindikationer.

Overfølsomhed (incl. til andre fluoroquinoloner, xinolonam), epilepsi, dysfunktion af centralnervesystemet med nedsættelse af tærsklen af ​​konvulsive parathed (efter traumatisk hjerneskade, slag, inflammatoriske CNS), graviditet, amning, Børn og Unge alder (til 18 år).

Bivirkninger.

Dyspepsi, kvalme, opkastning, diarré, anoreksi, mavesmerter, mundtørhed, psevdomembranoznыy colitis; svimmelhed, hovedpine, søvnløshed, angst, reduktion reaktionshastigheder, excitation, intrakraniel hypertension, rysten, kramper, mareridt, hallucinationer, psykose, paræstesi, Fobier, dystaxia, smag, olfaktoriske, opfattelse, dobbeltsyn, lidelser i farveopfattelsen, tab af bevidsthed, forbigående stigning i bilirubin og leverenzymer i blodplasmaet, kardiovaskulær kollaps, akut interstitiel nefritis, overtrædelse af renal ekskretionsorganerne funktion med forhøjet indhold af urinstof og kreatinin, gipoglikemiâ (hos patienter med diabetes mellitus), hepatitis, gulsot, vaskulitis, Tendinitis, myalgi, artralgi, vaginitis, hæmolytisk og aplastisk anæmi, trombocytopeni, herunder trombocytopenisk purpura, leukopeni, neutropeni, agranulocytose, pancytopeni, dysbiosis, overlejret infektion, lysfølsomhed, allergiske reaktioner (hududslæt, kløe, angioødem, incl. larynx, svælg, person, stemmebåndene, bronkospasme, nældefeber, erythema multiforme exudativ, Syndrom Stevens - Johnson, toksisk hudnekrose, anafylaktisk shock).

Ved anvendelse i oftalmologi: brændende fornemmelse og ubehag i øjnene, rødme, kløe og tørhed i bindehinden, fotofobi, tåreflåd.

Samarbejde.

Antacida (calcium og magnesium), jernsulfat, saltvand afføringsmidler, sucralfat, reducere absorptionen af ​​zink og reducere aktiviteten (intervallet mellem doser bør være mindst 2 ingen), probenecid, cimetidin, furosemid og methotrexat hæmme udskillelsen og kan øge toksiciteten. Øger koncentrationen af ​​glibenclamid. Bør ikke blandes i opløsning med heparin (risiko for udfældning).

Overdosis.

Symptomer: døsighed, kvalme, opkastning, svimmelhed, desorientering, apati, forvirring.

Behandling: ventrikelskylning, opretholde vitale funktioner.

Dosering og administration.

Inde, med en lille mængde vand; взрослым — по 200–400 мг 2 раза в сутки или 400–800 мг 1 En gang om dagen (ikke mere) 7-10 dage; i gonoree- 400 mg dosis. B / (drop, under 1 ingen), i alvorlige infektioner - 200 mg 5% glucoseopløsning. На фоне заболеваний печени суточная доза не должна превышать 400 mg, почек — зависит от клиренса креатинина: при Cl креатинина 20–50 мл/мин первая доза — 200 mg, derefter 100 mg hver 24 ingen, mindre 20 ml / min - 200 mg, yderligere 100 mg hver 48 ingen.

I oftalmologi - Ved 2 dråber 0,3% раствора в глаз каждые 2–4 ч в течение 2 dage, så - 4 En gang om dagen (til 5 dage).

Forholdsregler.

Efter forsvinden af ​​kliniske tegn på behandlingen fortsættes 2-3 dage. Være på vagt udpege patienter med åreforkalkning af cerebrale fartøjer. Der bør være løbende overvågning i kombineret brug med insulin, koffein, theophyllin, cimetidin, cyclosporin, NSAID, orale antikoagulantia og narkotika, metaboliseres af cytokrom P450.

Børn gælder kun, når livet er truet (på grund af risikoen for bivirkninger). Injicer ikke subkonyunktivalno eller indføre i det forreste kammer. Med den hurtige på / i et muligt fald i blodtrykket. Behandlingen periode bør ikke udsættes for sollys eller UV-bestråling, at afholde sig fra aktiviteter, kræver hurtighed af psykomotoriske reaktioner (Kørekort, arbejde med potentielt farlige maskiner) og alkoholindtag.

Samarbejde

Aktive stofBeskrivelse af interaktion
AkarʙozaFMR: synergi. På baggrund af øget effekt af ofloxacin.
Algeldrat + MagnesiumhydroxidFKV. Slows absorption (intervallet mellem doser bør være mindst 2 ingen).
AminofillinFKV. FMR. Midt ofloxacin øget plasmaniveau.
WarfarinFMR: synergi. På baggrund af øget effekt af ofloxacin.
GlibenclamidFKV. FMR: synergi. På baggrund af ofloxacin koncentration stigninger i blod, forstærket effekt.
GlimepiridFMR: synergi. På baggrund af øget effekt af ofloxacin.
GlipizidFMR: synergi. På baggrund af øget effekt af ofloxacin.
DidanosinFKV. Fordi doseringsformerne ifølge didanosin indeholder buffersystemer baseret på aluminium og magnesium, de kan betydeligt påvirke absorptionen (intervallet mellem doser bør være mindst 2 ingen).
DiclofenackaliumFMR: synergi. På baggrund af ofloxacin øger risikoen for CNS excitation og krampeanfald.
FerrogluconatFKV. Signifikant nedsætter absorptionen af (intervallet mellem doser bør være mindst 2 ingen).
JernsulfatFKV. Den reducerer absorption og mindsker koncentrationen i væv (intervallet mellem doser bør være mindst 2 ingen).
JernfumaratFKV. Signifikant nedsætter absorptionen af (intervallet mellem doser bør være mindst 2 ingen).
IndomethacinFMR: synergi. På baggrund af ofloxacin øger risikoen for CNS-stimulering og krampeanfald.
Insulin aspartFMR: synergi. På baggrund af øget effekt af ofloxacin.
Insulin dvuhfaznыy [human genteknologi]FMR: synergi. På baggrund af øget effekt af ofloxacin.
CalciumcarbonatFKV. Signifikant nedsætter absorptionen af (intervallet mellem doser bør være mindst 2 ingen).
MagnesiumoxidFKV. Kan reducere absorptionen (intervallet mellem doser bør være mindst 2 ingen).
MethotrexatFKV. FMR. Det standser udskillelsen og øge risikoen for toksiske virkninger.
MetforminFMR: synergi. På baggrund af øget effekt af ofloxacin.
PioglitazonFMR: synergi. På baggrund af øget effekt af ofloxacin.
RepaglinidFMR: synergi. På baggrund af øget effekt af ofloxacin.
RifampicinFKV. Accelererer biotransformation.
RosiglitazonFMR: synergi. På baggrund af øget effekt af ofloxacin.
SucralfatFKV. Den reducerer absorption og mindsker koncentrationen i væv (intervallet mellem doser bør være mindst 2 ingen).
TheophyllinFKV. På baggrund af ofloxacin nedsætter clearance og øgede plasmaniveauer.
PhenylbutazonFMR: synergi. På baggrund af ofloxacin øger risikoen for CNS-stimulering og krampeanfald.
FurosemidFKV. FMR. Det standser udskillelsen, øger T1/2 og kan øge risikoen for toksicitet.
CelecoxibFMR: synergi. På baggrund af ofloxacin øger risikoen for CNS-stimulering og krampeanfald.
CyclosporinFKV. Midt ofloxacin øget serumkreatinin; kan øge T1/2 og vævsniveau.
ZinksulfatFKV. Reducerer absorption.

Tilbage til toppen knap