Aminofillin

Da ATH:
R03DA05

Karakteristisk.

Det er en blanding, bestående af 80% teofillina (1,3-dimetilksantin) og 20% ethylendiamin (1,2-ethylendiamin). Hvid eller hvid med en gul skær krystallinsk pulver med en svag lugt af ammoniak. Opløseligt i vand, vandige opløsninger har en pH 9,0-9,7.

Farmakologisk virkning.
Bronkodilatator, tokoliticheskoe, vanddrivende, antispasmodic.

Ansøgning.

Kronisk obstruktiv bronkitis, bronkial astma (det stof valg hos patienter med astma og fysisk stress som et ekstra redskab i andre former), astmatisk status (komplementære behandlingsformer), emfysem, neonatal apnø (stat, kendetegnet ved perioder med ingen vejrtrækning under 15 og ledsaget med cyanose og bradykardi), дыхание Чейна — Стокса.

Kontraindikationer.

Overfølsomhed, arytmi, arteriel hypertension, myocardium patologi, myokardieinfarkt, hjertefejl, akutte og kroniske (akutte fase) gastritis, mavesår og sår på tolvfingertarmen, prostata adenom, diarré, cystisk sygdom i brystet, alkoholisme, pulmonal hjerte, feber, anoxemia, luftvejsinfektioner, unormal leverfunktion, hyperthyroidisme, kronisk og akut nyresvigt, edematous syndrom, gipernatriemiya, sygdomme i endetarmen, amning.

Graviditet og amning.

Kategori handlinger resulterer i FDA - C. (Studiet af reproduktion hos dyr har afsløret skadelige virkninger på fosteret, og tilstrækkelige og velkontrollerede undersøgelser af gravide kvinder har ikke holdt, Dog de potentielle fordele, forbundet med lægemidler i gravide, kan berettige anvendelsen, på trods af den mulige risiko.)

Bivirkninger.

Gastro-reflux эzofahealnыy (halsbrand, opkastning), brystsmerter, hjerteslag, gipotenziya, svimmelhed, tachypnea, følelse nødblus, hovedpine, allergiske reaktioner (Svedende, feber), reaktioner på injektionsstedet (pakning, hyperæmi, ømhed).

Samarbejde.

Det øger sandsynligheden for bivirkninger af glucocorticoider, mineralokortikoidov (gipernatriemiya), for narkose (øget risiko for ventrikulære arytmier), xanthin og fonde, CNS-stimulerende midler (øger neurotoksicitet), beta-agonister. Reducerer den specifikke aktivitet af lithiumsalte. Orale præventionsmidler (estrogensoderzhaschie), antidiarreske narkotika, nedsat tarm sorptionsmidler, а H₂-histamin blokkere, ftorkhinolony, BCC, betablokkere, mexiletin, øge virkningen af ​​erythromycin (Det binder til enzymet cytochrom P450 biotransformation og langsom aminophyllin).

Overdosis.

Symptomer: anoreksi, diarré, kvalme, opkastning, epigastriske smerter, gastrointestinal blødning, tachypnea, rødmen i ansigtet, takykardi, ventrikulære arytmier, søvnløshed, angst, fotofobi, generaliserede anfald.

Behandling: fjernelse af lægemidlet, stimulering af dens fjernelse fra kroppen (ventrikelskylning, diurez, hemosorption, plasmasorption, hæmodialyse, pyeritonyealinyi dialyse), simptomaticheskaya terapi.

Dosering og administration.

B /, / M, inde. Obstruktiv lungesygdom. I den akutte fase af en voksen: начальная доза составляет 5–6 мг/кг (при дальнейшем увеличении дозировки препарата на каждые 0,5 мг/кг происходит возрастание концентрации аминофиллина в крови на 1 ug / ml); skal betragtes, что концентрация аминофиллина в сыворотке крови не должна превышать 20 ug / ml (kan udvikle bivirkninger); поддерживающая доза — для курильщиков 4 mg / kg hver 6 ingen; для некурящих и больных с патологией печени — 2 mg / kg hver 8 ingen; детям начальная доза — 5–6 мг/кг, understøtninger (i mg / kg) — рассчитывается по формуле: Børn under 6 Måneder - 0,07 x alder i uger + 1,7 hver 8 ingen, Børn 6 Måneder før 1 år — 0,05 x alder i uger + 1,25 hver 6 ingen, fra 1 År til 9 år - 5 mg / kg hver 6 ingen, fra 9 til 12 år - 4 mg / kg hver 6 ingen, fra 12 til 16 år - 3 mg / kg hver 6 ingen.

Вне обострения взрослым начальная доза — 6–8 мг/кг/сут (maksimal 400 mg / dag), razdelennaya 3-4 accepterer; med god udholdenhed kan yderligere øge dosis til 25% через каждые 2–3 дня — до максимальной 13 mg / kg / dag (900 mg / kg / dag); børn: den første dosis - 16 mg / kg / dag (maksimal 400 mg / dag), razdelennaya 3-4 accepterer; med god udholdenhed kan øge dosis til 25% через каждые 2–3 дня — до максимальной суточной, hvilket gør op for alder 1 år — 0,3 x alder i uger + 8,0, fra 1 År til 9 år - 22 mg / kg, fra 9 til 12 år - 20 mg / kg, fra 12 til 16 år - 18 mg / kg, senior 16 år - 13 mg / kg.

При апноэ новорожденных начальная доза составляет 5 mg / kg (administreres af nasogastrisk rør), vedligeholdelsesdosis - 2 mg / kg, i 2 adgang. Behandlingsforløbet udgør et par uger, в редких случаях — месяцев.

Samarbejde