La ofloxacina (Код АТХ S01AX11)

Quan ATH:
S01AX11

Característica.

Fluoroquinolona antibacteriana generació agent II. Pols cristal·lina lleugerament groguenc, sense olor, sabor amarg. És soluble en aigua i alcohol.

Accions farmacològiques.
Antibacterial, bactericida.

Sol·licitud.

Les infeccions greus de les vies respiratòries (pneumònia, abscés pulmonar, bronquiectàsies, exacerbació de la bronquitis), ENT (excepte amigdalitis aguda), pell i teixits tous, ossos i articulacions, abdomen, pèlvic, ronyó, tracte urinari, genital (inclòs. gonorrea, prostatitis), infeccions per clamídia, septicèmia, úlceres corneals bacterianes, conjuntivitis; teràpia complexa de la tuberculosi, prevenció de la infecció en pacients immunocompromesos.

Contraindicacions.

Hipersensibilitat (inclòs. a altres fluoroquinolones, xinolonam), epilèpsia, disfunció del sistema nerviós central amb la reducció del llindar de preparació convulsiu (després d'una lesió cerebral traumàtica, carrera, inflamatòria del SNC), embaràs, lactància, Els nens i l'edat de la Joventut (a 18 anys).

Efectes secundaris.

Dispèpsia, nàusea, vòmits, diarrea, anorèxia, dolor abdominal, boca seca, colitis psevdomembranoznыy; mareig, mal de cap, insomni, ansietat, les taxes de reacció de reducció, excitació, hipertensió intracranial, tremolor, convulsions, malsons, al·lucinacions, psicosi, parestèsia, Fòbies, dystaxia, gust, olfactiu, de vista, diplopia, trastorns de la percepció del color, pèrdua de consciència, augment transitori dels enzims hepàtics i bilirubina en el plasma sanguini, col·lapse cardiovascular, nefritis intersticial aguda, violació de la funció excretora renal amb augment dels nivells d'urea i creatinina, gipoglikemiâ (en pacients amb diabetis mellitus), hepatitis, icterícia, vasculitis, Tendinitis, miàlgia, artràlgia, vaginitis, hemolítica i anèmia aplàstica, trombocitopènia, incloent la púrpura trombocitopènica, leucopènia, neutropènia, agranulocitosi, pancitopènia, disbiosis, infecció superposada, fotosensibilitat, reaccions al·lèrgiques (erupció cutània, picor, angioedema, inclòs. laringi, faríngia, persona, les cordes vocals, broncoespasme, urticària, eritema multiforme exudativo, Síndrome Stevens - Johnson, necrosi de la pell tòxica, xoc anafilàctic).

Quan s'utilitza en oftalmologia: sensació de cremor i malestar als ulls, vermellor, picor i sequedat de la conjuntiva, fotofòbia, llagrimeig.

Cooperació.

Els antiàcids (calci i magnesi), sulfat de ferro, laxants salins, sucralfat, reduir l'absorció de zinc i reduir l'activitat (interval entre les dosis hauria de ser almenys 2 no), probenecida, cimetidina, furosemida i metotrexat inhibeixen l'excreció i poden augmentar la toxicitat. Augmenta la concentració de glibenclamida. No ha de ser barrejat en solució amb heparina (risc de precipitació).

Sobredosi.

Els símptomes: somnolència, nàusea, vòmits, mareig, desorientació, letargia, confusió.

Tractament: rentat gàstric, manteniment de les funcions vitals.

Dosificació i Administració.

Dins, amb una petita quantitat d'aigua; взрослым — по 200–400 мг 2 раза в сутки или 400–800 мг 1 un cop al dia (no més) 7-10 dies; при гонорее — 400 dosi mg. B / (deixar anar, durant 1 no), при тяжелых инфекциях — 200 mg 5% solució de glucosa. На фоне заболеваний печени суточная доза не должна превышать 400 mg, почек — зависит от клиренса креатинина: при Cl креатинина 20–50 мл/мин первая доза — 200 mg, després 100 mg cada 24 no, Menys 20 мл/мин — 200 mg, addicional 100 mg cada 48 no.

En oftalmologia - Per 2 gotes 0,3% раствора в глаз каждые 2–4 ч в течение 2 dia, llavors — 4 un cop al dia (a 5 dia).

Precaucions.

Després de la desaparició dels signes clínics de tractament continua 2-3 dies. Aneu amb compte amb nomenar els pacients amb aterosclerosi dels vasos cerebrals. Hi ha d'haver un seguiment continu en l'ús combinat amb insulina, cafeïna, teofil·lina, cimetidina, ciclosporina, AINE, anticoagulants orals i les drogues, metabolitzat pel citocrom P450.

Els nens s'aplica només quan es veu amenaçada la vida (a causa del risc d'efectes secundaris). No injecti subkonyunktivalno o introduir a la cambra anterior. Amb el ràpid sobre / en una possible disminució en la pressió arterial. El període de tractament no ha de ser sotmès a la llum solar o radiació UV, abstenir d'activitats, que requereix rapidesa de reaccions psicomotrius (Llicència de conduir, treballar amb maquinària potencialment perillosa) i la ingesta d'alcohol.

Cooperació

Substància activa	Descripció de la interacció
Akarʙoza	FMR: sinergisme. En el context d'una major efecte de ofloxacina.
Algeldrat + L'hidròxid de magnesi	FKV. Retarda l'absorció (l'interval entre les dosis hauria de ser almenys 2 no).
Aminofillin	FKV. FMR. Enmig dels nivells plasmàtics ofloxacina augmentat.
Warfarina	FMR: sinergisme. En el context d'una major efecte de ofloxacina.
Glibenclamida	FKV. FMR: sinergisme. En el fons de concentració augmenta ofloxacina a la sang, efecte millorat.
La glimepirida	FMR: sinergisme. En el context d'una major efecte de ofloxacina.
La glipizida	FMR: sinergisme. En el context d'una major efecte de ofloxacina.
Didanosina	FKV. A causa de que les formes de dosificació de didanosina contenen sistemes tampó a base d'alumini i magnesi, que poden interferir significativament amb l'absorció (l'interval entre les dosis hauria de ser almenys 2 no).
Diclofenac potàssic	FMR: sinergisme. En el context de la ofloxacina augmenta el risc d'excitació del SNC i convulsions.
Gluconat ferrós	FKV. Redueix significativament l'absorció de (l'interval entre les dosis hauria de ser almenys 2 no).
Sulfat de ferro	FKV. Redueix l'absorció i disminueix la concentració en els teixits (l'interval entre les dosis hauria de ser almenys 2 no).
Fumarat de ferro	FKV. Redueix significativament l'absorció de (l'interval entre les dosis hauria de ser almenys 2 no).
La indometacina	FMR: sinergisme. En el context de la ofloxacina augmenta el risc d'estimulació del SNC i convulsives convulsions.
La insulina aspart	FMR: sinergisme. En el context d'una major efecte de ofloxacina.
Dvuhfaznыy insulina [enginyeria genètica humana]	FMR: sinergisme. En el context d'una major efecte de ofloxacina.
Carbonat de calci	FKV. Redueix significativament l'absorció de (l'interval entre les dosis hauria de ser almenys 2 no).
Òxid de magnesi	FKV. Pot reduir significativament l'absorció (l'interval entre les dosis hauria de ser almenys 2 no).
El metotrexat	FKV. FMR. S'atura l'excreció i augmentar el risc d'efectes tòxics.
Metformina	FMR: sinergisme. En el context d'una major efecte de ofloxacina.
Pioglitazona	FMR: sinergisme. En el context d'una major efecte de ofloxacina.
Repaglinida	FMR: sinergisme. En el context d'una major efecte de ofloxacina.
Rifampicina	FKV. Accelera biotransformació.
Rosiglitazona	FMR: sinergisme. En el context d'una major efecte de ofloxacina.
El sucralfat	FKV. Redueix l'absorció i disminueix la concentració en els teixits (l'interval entre les dosis hauria de ser almenys 2 no).
La teofilina	FKV. En el context de la ofloxacina disminueix aclariment i augment dels nivells plasmàtics.
Fenilbutazona	FMR: sinergisme. En el context de la ofloxacina augmenta el risc d'estimulació del SNC i convulsives convulsions.
Furosemid	FKV. FMR. S'atura l'excreció, augmenta T1/2 i pot augmentar el risc de toxicitat.
Celecoxib	FMR: sinergisme. En el context de la ofloxacina augmenta el risc d'estimulació del SNC i convulsives convulsions.
La ciclosporina	FKV. Enmig de la ofloxacina augment de la creatinina sèrica; T pot augmentar1/2 i el nivell dels teixits.
Sulfat de Zinc	FKV. Redueix l'absorció.