Aminofillin
Quan ATH:
R03DA05
Característica.
És una barreja, que consisteix en 80% teofillina (1,3-dimetilksantin) i 20% etilendiamina (1,2-etilendiamina). Blanc o blanc amb un tint groc cristal·lí pols amb una lleugera olor a amoníac. Soluble en aigua, solucions aquoses tenen un pH 9,0-9,7.
Accions farmacològiques.
Broncodilatador, tokoliticheskoe, diürètic, antiespasmòdic.
Sol·licitud.
Bronquitis obstructiva crònica, asma bronquial (el fàrmac d'elecció en pacients amb asma i l'estrès físic com una eina addicional en altres formes), estat asmàtic (teràpies complementàries), emfisema, apnea neonatal (estat, caracteritzat per períodes d'absència de respiració durant 15 i acompanyat de cianosi i bradicàrdia), respiració de Shenh-Stokes.
Contraindicacions.
Hipersensibilitat, arítmia, hipertensió arterial, patologia miocardi, infart de miocardi, insuficiència cardíaca, aguda i crònica (fase aguda) gastritis, úlcera gàstrica i úlcera duodenal, adenoma de pròstata, diarrea, malaltia quística de mama, alcoholisme, cor pulmonar, febre, anoxemia, infeccions de les vies respiratòries, funció hepàtica anormal, hipertiroïdisme, insuficiència renal crònica i aguda, síndrome edematós, gipernatriemiya, malalties del recte, alletament.
Embaràs i lactància.
Categoria accions resulten en FDA - C. (L'estudi de la reproducció en animals han revelat efectes adversos en el fetus, i els estudis adequats i ben controlats en dones embarassades no han celebrat, No obstant això, els beneficis potencials, associats amb les drogues a embarassada, poden justificar el seu ús, malgrat la possible risc.)
Efectes secundaris.
Эzofahealnыy reflux gastroesofàgic (acidesa, vòmits), mal de pit, batec del cor, gipotenziya, mareig, taquipnea, bengales sensació, mal de cap, reaccions al·lèrgiques (Transpiració, febre), reaccions en el lloc d'injecció (embalatge, hiperèmia, dolor).
Cooperació.
S'incrementa la probabilitat d'efectes secundaris dels glucocorticoides, mineralokortikoidov (gipernatriemiya), de narcosi (augment del risc d'arítmies ventriculars), xantina i els fons, Estimulants del SNC (augmenta la neurotoxicitat), beta-agonistes. Redueix l'activitat específica de sals de liti. Anticonceptius orals (estrogensoderzhaschie), medicaments antidiarreics, absorbents intestinals deteriorats, а H2-bloquejadors de la histamina, ftorkhinolony, BCC, bloquejadors beta, mexiletina, millorar l'efecte de l'eritromicina (S'uneix a la biotransformació de l'enzim citocrom P450 i aminofilina lent).
Sobredosi.
Els símptomes: anorèxia, diarrea, nàusea, vòmits, dolor epigàstric, sagnat gastrointestinal, taquipnea, enrogiment de la cara, taquicàrdia, arítmies ventriculars, insomni, ansietat, fotofòbia, convulsions generalitzades.
Tractament: eliminació de la droga, l'estimulació de la seva eliminació de l'organisme (rentat gàstric, diurez, hemosorption, plasmasorption, hemodiàlisi, pyeritonyealinyi diàlisi), teràpia simptomaticheskaya.
Dosificació i Administració.
B /, / M, dins. Malaltia pulmonar obstructiva. En la fase aguda d'un adult: начальная доза составляет 5–6 мг/кг (при дальнейшем увеличении дозировки препарата на каждые 0,5 мг/кг происходит возрастание концентрации аминофиллина в крови на 1 ug / ml); ha de ser considerat, что концентрация аминофиллина в сыворотке крови не должна превышать 20 ug / ml (poden desenvolupar efectes secundaris); поддерживающая доза — для курильщиков 4 mg / kg cada 6 no; для некурящих и больных с патологией печени — 2 mg / kg cada 8 no; детям начальная доза — 5–6 мг/кг, suports (en mg / kg) — рассчитывается по формуле: Els nens menors de 6 Mesos - 0,07 x edat en setmanes + 1,7 tots 8 no, Nens 6 Mesos abans 1 anys - 0,05 x edat en setmanes + 1,25 tots 6 no, de 1 Any a 9 anys - 5 mg / kg cada 6 no, de 9 a 12 anys - 4 mg / kg cada 6 no, de 12 a 16 anys - 3 mg / kg cada 6 no.
Вне обострения взрослым начальная доза — 6–8 мг/кг/сут (màxim 400 mg / dia), razdelennaya 3-4 accepta; amb bona resistència pot augmentar encara més la dosi a 25% через каждые 2–3 дня — до максимальной 13 mg / kg / dia (900 mg / kg / dia); nens: la dosi inicial és 16 mg / kg / dia (màxim 400 mg / dia), razdelennaya 3-4 accepta; amb bona resistència pot augmentar la dosi a 25% через каждые 2–3 дня — до максимальной суточной, el que fa que per a l'edat 1 anys - 0,3 x edat en setmanes + 8,0, de 1 Any a 9 anys - 22 mg / kg, de 9 a 12 anys - 20 mg / kg, de 12 a 16 anys - 18 mg / kg, major 16 anys - 13 mg / kg.
При апноэ новорожденных начальная доза составляет 5 mg / kg (administrat per sonda nasogàstrica), suport a la dosi és 2 mg / kg, en 2 admissió. El curs del tractament puja a unes poques setmanes, в редких случаях — месяцев.
Cooperació
Substància activa | Descripció de la interacció |
Eritromicina | FKV. Retarda biotransformació (ингибирует CYP3A4), augmenta de manera significativa la concentració en la sang i augmenta l'efecte de. |