Eritromicina (Quan ATH J01FA01)
Quan ATH:
J01FA01
Característica.
Un pols cristal·lina blanca, inodora, sabor amarg. És soluble en aigua, és bo en alcohol. Higroscòpic.
Accions farmacològiques.
Antibacterial.
Sol·licitud.
Les infeccions del tracte respiratori superior i inferior, SARS, malalties purulentes-inflamatòria de la pell i els seus apèndixs, Diftèria, Eritrasma, gonorrea, sífilis, Listeriosi, La malaltia del legionari, prevenció i tractament del reumatisme intolerants dels antibiòtics betalactàmics; для глазной мази — конъюнктивит, .Aloe, tracoma.
Contraindicacions.
Hipersensibilitat, malaltia hepàtica, embaràs, lactància.
Efectes secundaris.
Trastorns diarreiques (nàusea, vòmits, dolor abdominal, i altres.), funció hepàtica anormal, convulsions generalitzades, al·lucinacions, trastorns de la consciència, mareig, pèrdua d'audició reversible, taquicàrdia ventricular, Prolongació de l'interval QT.
Cooperació.
Potencia els efectes i toxicitat d'antihistamínics, alcaloides del sègol banyut, teofil·lina i benzodiazepines, digoksina, Tipus antykoahulyantov d'acció indirecta, karʙamazepina, ciclosporina, geksoʙarʙitala, fenitoïna, dizopiramida, lovastatina i bromocriptina.
Sobredosi.
Els símptomes: funció hepàtica anormal, fins insuficiència hepàtica aguda, i la pèrdua d'audició.
Tractament: rentat gàstric, diurez, Gemo- I diàlisi pyeritonyealinyi. Monitorització constant Produït de les funcions vitals (ECG, composició d'electròlits de la sang).
Dosificació i Administració.
Dins, за 1,5–2 ч до еды; adult: 250–500 мг 4 un cop al dia; L'única dosi més alta 500 mg, diari - 2 g; nens: de 1 Any a 3 anys - 400 mg / dia, de 3 a 6 лет — 500–750 мг/сут, de 6 a 8 anys - 750 mg / dia, de 8 a 12 лет — до 1 g / dia, dividint per 4 admissió.
B / вводят взрослым и детям из расчета 15–20 мг/кг/сут в виде постоянной или прерывистой инфузии. В тяжелых случаях возможно использование высшей дозы препарата — 4 g / dia. Externament, 2 vegades a la solució de la pell afectada dies lubricat, pomada s'aplica a la zona afectada, en malalties dels ulls d'una parpella inferior o superior 3-5 vegades al dia.
Precaucions.
L'ús d'eritromicina, que comprèn un benzè, per / en la injecció de vegades està acompanyat pel desenvolupament d'una síndrome de panteix mortal a nens, així com drogues hepatitis aguda en adults i nens.
Cooperació
| Substància activa | Descripció de la interacció |
| Aminofillin | FKV. FMR. En un context de desacceleració de la biotransformació de l'eritromicina i la intensificació de l'acció. |
| Bromocriptina | FKV. FMR: sinergisme. En el context de l'eritromicina (alenteix la biotransformació) augmenta l'efecte de, inclòs. la probabilitat i severitat de costat. |
| Valproat de sodi | FKV. FMR: sinergisme. En el context de l'eritromicina (redueix l'activitat de CYP450) augment de la concentració en sang i efecte millorat. |
| Àcid valproic | FKV. FMR: sinergisme. En el context de l'eritromicina (redueix l'activitat de CYP450) augment de la concentració en sang i efecte millorat. |
| Warfarina | FKV. FMR: sinergisme. En el context de l'eritromicina (alenteix la biotransformació) millorat (especialment en pacients d'edat avançada) efecte. |
| La digoxina | FKV. FMR. En el context de l'eritromicina (inhibeix CYP450, i per altra banda, Inhibeix l'activitat dels microorganismes, la destrucció de la digoxina a l'intestí gros) augmenta la concentració a la sang i augmenta el risc d'intoxicació glicósido. |
| El itraconazol | FKV. En el context de l'eritromicina (alenteix la biotransformació) augment de les concentracions plasmàtiques de. |
| Carbamazepina | FKV. FMR: sinergisme. En el context de l'eritromicina (ингибитор CYP3A4) zamedlyaetsya biotransformació, augmenta l'efecte de, inclòs. el risc i la severitat de costat. |
| Klindamiцin | In vitro mostrar antagonisme amb clindamicina. L'ús combinat no recomanat. |
| Lincomicina | FMR. En el context de l'eritromicina (lincomicina desplaça de la seva connexió amb el 50S subunitat del ribosoma bacterià) reduït efecte antibacterià. |
| Lovastatina | FKV. FMR: sinergisme. En el context de l'eritromicina (Blocs de sistema CYP450) zamedlyaetsya biotransformació, l'augment dels nivells en sang, augmenta l'efecte de, costat inclòs; l'ús combinat augmenta el risc de miopatia. |
| Midazolam | FKV. FMR. En el context de l'eritromicina (bloqueja la biotransformació) Baixant, augmenta (prolongat) efecte. |
| Nevirapina | FKV. En el fons de l'eritromicina incrementa la concentració d'equilibri en el plasma. |
| Repaglinida | FKV. En el context de l'eritromicina (alenteix la biotransformació) l'efecte es pot millorar. |
| Siʙutramin | FKV. En el context de l'eritromicina (inhibeix l'oxidació microsomal) aclariment disminueix i augmenta (insignificantment) AUC. |
| Simvastatina | FKV. FMR. En el context de l'eritromicina (ингибитор CYP3A4) zamedlyaetsya biotransformació, augment de la concentració en els teixits, efecte millorat, Augmenta el risc i la gravetat dels esdeveniments adversos, en miopaties particulars. |
| Sparfloxacine | FMR. Augments (mútuament) el risc de prolongació de l'interval QT i el tipus d'arítmia torsade de pointes; No es recomana l'ús concomitant . |
| La teofilina | FKV. FMR: sinergisme. En el context de l'eritromicina (alenteix la biotransformació) augmenta l'efecte de, inclòs. la probabilitat i severitat de costat. |
| Tinidazol | Enforteix (mútuament) efecte. |
| Fexofenadina | FKV. En el context de l'eritromicina (alenteix la biotransformació) augment dels nivells plasmàtics. |
| Fenitoína | FKV. FMR: sinergisme. En el context de l'eritromicina (bloqueja la biotransformació) augmenta l'efecte de, inclòs. la probabilitat i severitat de costat. |
| El cloranfenicol | FMR. En el context de l'eritromicina (desplaçar cloramfenicol de la seva connexió amb el 50S subunitat del ribosoma bacterià) reduït efecte antibacterià. |
| La cetirizina | No canvia significativament (mútuament) efecte; ús combinat admissible. |
| La ciclosporina | FKV. FMR: sinergisme. En el context de l'eritromicina (destrucció lenta) augmenta l'efecte de, incloent costat. |
| Eʙastin | FKV. FMR. Augments (mútuament) el risc de prolongació de l'interval QT amb possible desenvolupament de trastorns ventriculars fatals; No es recomana l'ús combinat. |
