Simvastatina

Quan ATH:
C10AA01

Característica.

Blanc o blanquinós pols cristal·lina. Pràcticament insoluble en aigua, molt soluble en cloroform, metanol i etanol.

Accions farmacològiques.
Gipoholesterinemicescoe.

Sol·licitud.

Hipercolesterolèmia en absència de l'efecte de la dieta, combinat giperholesterinemia i triglitzeridemia, CHD, Prevenció d'infart de miocardi i accidents vasculars cerebrals, aterosclerosi.

Contraindicacions.

Hipersensibilitat, fetge aguda, insuficiència renal greu, embaràs, lactància, infància.

Embaràs i lactància.

Categoria accions resulten en FDA - X. (L'experimentació animal o assaigs clínics revelen una violació del fetus i / o hi ha evidència del risc d'efectes adversos en el fetus humà, obtingut en la investigació o en la pràctica; risc, associat amb l'ús de fàrmacs en l'embaràs, majors que els beneficis potencials.)

Efectes secundaris.

Dispèpsia, diarrea, flatulència, nàusea, exacerbació de pancreatitis i hepatitis, elevació de les transaminases, trastorns del sistema nerviós central (mal de cap, parestèsia, convulsions), miàlgia, astènia, miopatia, raʙdomioliz, fotosensibilitat, reaccions al·lèrgiques (vasculitis, urticària, artralgii, trombocitopènia, eozinofilija, angioedema, símptomes, semblant al Lupus eritematós sistèmic).

Cooperació.

Teràpia Immunodepressus, dosis elevades d'àcid nicotínic, azola antifúngics-derivats (ketoconazol, itraconazol) augmentar el risc de miopatia i reaccions objecte. Anticoagulants efecte de proximitat, gepatotoksicnosti alcohol i drogues, actuen negativament sobre el fetge.

Dosificació i Administració.

Dins: al començament del curs en una sola dosi de 5-10 mg/dia, opcionalment fins 40 mg per dia en funció del contingut de colesterol i les lipoproteïnes a la sang. A dosi inicial SII 20 mg/dia, un.

Precaucions.

Abans i durant el tractament per controlar la funció hepàtica i ser cautelosos quan seus violacions.

Cooperació