Ciprogeptadin
Khi ATH:
R06AX02
Đặc tính.
Cyproheptadine hydrochloride - Dạng bột tinh thể màu trắng hoặc hơi vàng, hòa tan trong nước và chloroform, dễ dàng hòa tan trong methanol, ít tan trong ethanol và thực tế không tan trong ether. Trọng lượng phân tử 350,89.
Tác dụng dược lý.
Kháng histamin, chống dị ứng, antiserotoninovoe.
Ứng dụng.
Nổi mề đay (nhọn, mãn tính và lạnh), bệnh phấn hoa, bệnh huyết thanh, quanh năm hoặc viêm mũi dị ứng theo mùa, viêm kết mạc dị ứng, phù mạch; các phản ứng dị ứng với nhận thuốc và phương tiện truyền thông tương phản, truyền máu, Côn trung căn; bệnh da - dermatoses ngứa, viêm da tiếp xúc, toksikodermiya, neurodermatitis, eczema; đau đầu có nguồn gốc mạch máu (đau nửa đầu), viêm mũi vận mạch; biếng ăn, kaxeksija (trong quá trình nghỉ dưỡng, các bệnh mãn tính), điều trị phức tạp của viêm tụy mạn tính.
Chống chỉ định.
Quá mẫn, zakrыtougolynaya bệnh tăng nhãn áp, u xơ tiền liệt tuyến, bí tiểu, cản trở piloroduodenalynaya, stenoziruyushtaya pepticheskaya loét, khuynh hướng phù, sử dụng đồng thời với các thuốc ức chế MAO, bệnh nhân cao tuổi, mang thai, cho con bú, giai đoạn trứng (đến 6 Tháng).
Mang thai và cho con bú.
Thể loại hành động dẫn đến FDA - b. (Các nghiên cứu về sinh sản trên động vật cho thấy không có nguy cơ ảnh hưởng xấu đến thai nhi, và nghiên cứu đầy đủ và có kiểm soát ở phụ nữ mang thai đã không được thực hiện.)
Tại thời điểm điều trị nên ngừng cho con bú.
Tác dụng phụ.
Từ hệ thống thần kinh và cơ quan cảm giác: yếu đuối, an thần và buồn ngủ (thường thoáng qua), lo ngại, đau đầu, chóng mặt, mất điều hòa, heteroptics.
Hệ thống tim mạch và huyết (tạo máu, cầm máu): gipotenziya, nhịp tim nhanh, gemoliticheskaya thiếu máu, giảm bạch cầu, mất bạch cầu hạt.
Từ đường tiêu hóa: khô miệng, buồn nôn, nôn, bệnh tiêu chảy.
Phản ứng dị ứng: phát ban, phù mạch, nổi mề đay, sốc phản vệ, nhạy cảm ánh sáng.
Khác: tăng cân.
Sự hợp tác.
Caffeine làm giảm tác dụng ức chế của Cyproheptadine trên thần kinh trung ương; tác dụng phụ có thể được quan sát thấy trong việc sử dụng kết hợp của Cyproheptadine với rượu etylic và các chất khác, CNS trầm cảm (sedativnыe, thuốc thuốc ngủ, anxiolytics). Sử dụng đồng thời các thuốc khác Cyproheptadine, CNS trầm cảm, Nó đòi hỏi phải giám sát liên tục của bệnh nhân và thu hồi thuốc, nếu cần thiết. Sử dụng kết hợp với Cyproheptadine fluoxetine và chất ức chế khác của tế bào thần kinh serotonin ngược lại làm giảm hiệu quả của thuốc chống trầm cảm. Sử dụng đồng thời với các chất ức chế MAO Cyproheptadine. Các chất ức chế MAO, và thuốc chống trầm cảm ba vòng có thể kéo dài thời gian và nâng cao hiệu quả m-anticholinergic của Cyproheptadine, và một tác động xấu đến hệ thống thần kinh trung ương.
Quá liều.
Các triệu chứng: trẻ em - một giãn đồng tử và bất động của học sinh, đỏ bừng mặt, tăng thân nhiệt, kích thích, lo ngại, ảo giác, mất điều hòa, athetosis, co giật, sập, hôn mê; người lớn - nhầm lẫn, phiền muộn, hôn mê, hoặc tâm thần kích động, co giật; hiếm khi - tăng thân nhiệt và xả nước của da.
Điều trị: cảm ứng nôn mửa, hẹn của than hoạt tính bên trong, theo sau bằng cách rửa dạ dày; sự phát triển của các triệu chứng đe dọa tính mạng của thần kinh trung ương ảnh hưởng, atropine hoặc bày tỏ - sự giới thiệu của một giải pháp của physostigmine salicylate; trên lời khai - co mạch và thuốc chống co giật, IVL, hồi sức khác. Chất kích thích và các đại lý analeptic bị chống chỉ định.
Liều lượng và Quản trị.
Trong, sau bữa ăn. Người lớn - 4 mg 3 một lần một ngày; để điều trị mề đay mãn tính - 2 mg 3 một lần một ngày; trong cơn đau nửa đầu cấp tính - 4 liều mg, trong trường hợp không có hiệu lực trong 30 min - thậm chí 4 mg; cho điều trị duy trì - 4 mg 3 một lần một ngày; biếng ăn - 12 mg trong ba bước; Liều tối đa hàng ngày - 32 mg. Thời gian điều trị để tăng trọng lượng cơ thể không được vượt quá 6 Tháng. Trẻ em từ 6 Tháng trước 2 năm (thận trọng trong trường hợp đặc biệt) - Để 0,4 mg / kg / ngày trong 3-4 tuần, 2Năm -6 - 6 mg / ngày, 6-14 Năm - 12 mg / ngày, biếng ăn - lên 8 mg / ngày 3 thú nhận. Thời gian điều trị cho chứng biếng ăn và suy mòn không 3 Tháng. Liều tối đa hàng ngày ở trẻ em 2-6 năm - 8 mg, 6-14 Năm - 16 mg.
Biện pháp phòng ngừa.
Phương pháp đầu tiên được đề nghị trong buổi tối, sau bữa cơm trưa (an thần là đặc trưng của sự bắt đầu điều trị). Hãy thận trọng với trẻ em ñònh và bệnh nhân cao tuổi (có thể quá mẫn), bệnh nhân có tiền sử hen phế quản, cường giáp, tăng nhãn áp, tăng huyết áp và các bệnh khác của hệ thống tim mạch.
Trong quá trình điều trị không thể uống rượu.
Nó có thể được sử dụng kết hợp với thuốc giảm đau có chất gây mê, anxiolytics (dưới sự giám sát y tế chặt chẽ) Bệnh nhân trước phẫu thuật tích hợp, tk. Cyproheptadine potentiates các hành động của các loại thuốc này, trong khi việc sử dụng và ngăn chặn sự phát triển của các hiệu ứng không mong muốn của histamine (hạ huyết áp, co thắt phế quản), phát hành như là một kết quả của chấn thương cơ thể mô trong khi phẫu thuật.
Không nên được sử dụng trong các trình điều khiển của xe và người, kỹ năng liên quan đến nồng độ cao của sự chú ý, đặc biệt là trong ban đầu, xác định riêng, thời gian điều trị.
Sự hợp tác
Chất hoạt động | Mô tả sự tương tác |
Azelastin | FMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) deprimatsiyu và làm giảm tốc độ của các phản ứng tâm lý; sử dụng đồng thời không được khuyến cáo. |
Alprazolam | FMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) ảnh hưởng trên thần kinh trung ương, deprimatsiyu đào sâu và tốc độ của các phản ứng tâm lý giảm. |
Buprenorphine | FMR: đồng vận. Nâng cao khả năng tác động deprimiruyuschie. Trong bối cảnh gia tăng các hoạt động giảm đau của Cyproheptadine. |
Buspirone | FMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) deprimatsiyu và làm giảm tốc độ của các phản ứng tâm lý. |
Haloperidol | FMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) deprimatsiyu và làm giảm tốc độ của các phản ứng tâm lý. |
Gidroksizin | FMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) deprimatsiyu và làm giảm tốc độ của các phản ứng tâm lý. |
Diazepam | FMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) deprimatsiyu và làm giảm tốc độ của các phản ứng tâm lý. |
Droperidol | FMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) deprimatsiyu và làm giảm tốc độ của các phản ứng tâm lý. |
Zolpidem | FMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) CNS trầm cảm. |
Izofluran | FMR: đồng vận. Nâng cao khả năng tác động deprimiruyuschie: trong giai đoạn postanesthesia, làm giảm tỷ lệ phản ứng tâm lý và làm giảm hiệu suất của hệ thống thần kinh trung ương. Trong bối cảnh Cyproheptadine gây mê có thể cần một liều nhỏ hơn. |
Quetiapine | FMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) deprimatsiyu và làm giảm tốc độ của các phản ứng tâm lý. |
Ketamine | FMR: đồng vận. Nâng cao khả năng tác động deprimiruyuschie: trong giai đoạn postanesthesia, làm giảm tỷ lệ phản ứng tâm lý và làm giảm hiệu suất của hệ thống thần kinh trung ương. Trong bối cảnh Cyproheptadine gây mê có thể liều nhỏ hơn cần thiết. |
Klozapyn | FMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) deprimatsiyu và làm giảm tốc độ của các phản ứng tâm lý. |
Thuốc thôi miên | FMR: đồng vận. Nâng cao khả năng tác động deprimiruyuschie. Trong bối cảnh gia tăng các hoạt động giảm đau của Cyproheptadine. |
Caffeine | FMR: antagonizm. Giảm (hỗ tương) tác động trên hệ thần kinh trung ương. |
Lorazepam | FMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) deprimatsiyu và làm giảm tốc độ của các phản ứng tâm lý. |
Midazolam | FMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) CNS trầm cảm. |
Moclobemide | FMR: đồng vận. Ức chế MAO, Kéo dài (tăng) tác dụng kháng acetylcholin và thần kinh trung ương trầm cảm; đồng thời sử dụng được chống chỉ định. |
Morphine sulfate | FMR: đồng vận. Nâng cao khả năng tác động deprimiruyuschie. Trong bối cảnh gia tăng các hoạt động giảm đau của Cyproheptadine. |
Oxazepam | FMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) deprimatsiyu và làm giảm tốc độ của các phản ứng tâm lý. |
Olanzapine | FMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) deprimatsiyu và làm giảm tốc độ của các phản ứng tâm lý. |
Perfenazyn | FMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) deprimatsiyu và làm giảm tốc độ của các phản ứng tâm lý. |
Procarbazin | FMR: đồng vận. Ức chế MAO và kéo dài thời gian (tăng) tác dụng kháng acetylcholin; đồng thời sử dụng được chống chỉ định. |
Promethazine | FMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) deprimatsiyu và làm giảm tốc độ của các phản ứng tâm lý; sử dụng đồng thời không được khuyến cáo. |
Propofol | FMR: đồng vận. Nâng cao khả năng tác động deprimiruyuschie: trong giai đoạn postanesthesia, làm giảm tỷ lệ phản ứng tâm lý và làm giảm hiệu suất của hệ thống thần kinh trung ương. Trong bối cảnh Cyproheptadine gây mê có thể cần một liều nhỏ hơn. |
Risperidone | FMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) deprimatsiyu và làm giảm tốc độ của các phản ứng tâm lý. |
Selegilin | FMR: đồng vận. Ức chế MAO, Kéo dài (tăng) tác dụng kháng acetylcholin và thần kinh trung ương trầm cảm; đồng thời sử dụng được chống chỉ định. |
Tioridazin | FMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) deprimatsiyu và làm giảm tốc độ của các phản ứng tâm lý. |
Trifluoperazine | FMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) deprimatsiyu và làm giảm tốc độ của các phản ứng tâm lý. |
Phenobarbital | FMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) CNS trầm cảm. |
Fentanyl | FMR: đồng vận. Nâng cao khả năng tác động deprimiruyuschie. Trong bối cảnh gia tăng các hoạt động giảm đau của Cyproheptadine. |
Flufenazin | FMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) deprimatsiyu và làm giảm tốc độ của các phản ứng tâm lý. |
Xlordiazepoksid | FMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) deprimatsiyu và làm giảm tốc độ của các phản ứng tâm lý. |
Chlorpromazine | FMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) deprimatsiyu và làm giảm tốc độ của các phản ứng tâm lý. |
Chlorprothixene | FMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) deprimatsiyu và làm giảm tốc độ của các phản ứng tâm lý. |
Ethanol | FMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) deprimatsiyu; tại thời điểm điều trị nên từ bỏ tinh thần. |