Tamoxifen

เมื่อ ATH:
L02BA01

ลักษณะเฉพาะ.

ตัวแทนต้าน (antiestrogen).

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา.
ต้าน, antiestrogens.

ใบสมัคร.

โรคมะเร็งเต้านม, โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ในผู้หญิงวัยหมดประจำเดือน, มะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูก, ไต, ซิเนื้อเยื่ออ่อน, ภาวะมีบุตรยากเม็ด, oligospermatism, เนื้องอกต่อมใต้สมอง.

ห้าม.

ความรู้สึกไวเกินไป, การตั้งครรภ์, tromboflebit.

ข้อ จำกัด การใช้.

เม็ดเลือดขาว, thrombocytopenia, hypercalcemia.

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร.

ส่งผลให้เกิดการกระทำหมวดหมู่ในองค์การอาหารและยา - ง. (มีหลักฐานของความเสี่ยงของผลกระทบของยาเสพติดในทารกในครรภ์ของมนุษย์, ที่ได้รับในการวิจัยหรือการปฏิบัติ, แต่ผลประโยชน์ที่อาจเกิดขึ้น, ที่เกี่ยวข้องกับยาเสพติดในการตั้งครรภ์, อาจแสดงให้เห็นถึงการใช้งาน, ทั้งๆที่มีความเสี่ยงที่เป็นไปได้, ถ้ายาเสพติดเป็นสิ่งจำเป็นในสถานการณ์ที่เป็นอันตรายต่อชีวิตหรือความรุนแรงของโรค, เมื่อตัวแทนที่ปลอดภัยไม่ควรใช้หรือจะไม่ได้ผล)

ผลข้างเคียง.

ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร (อาการเบื่ออาหาร, ความเกลียดชัง, อาเจียน), เวียนหัว, ผื่นที่ผิวหนัง, hypercalcemia, thrombocytopenia, metrorrhagia ปานกลาง, ลิ่มเลือดอุดตัน, หายากมาก - ไข้, มากไม่ค่อย - ขุ่นมัวของกระจกตา, เสื่อม setchatki.

ความร่วมมือ.

Cytostatics เพิ่มความเสี่ยงของการเกิดลิ่มเลือด. มันสามารถใช้ในการประสบความสำเร็จในการรวมกันกับโปรเจสติน.

การใช้ยาและการบริหาร.

ภายใน, โรคมะเร็งเต้านม, เยื่อบุโพรงมดลูก, ไต - 10-20 มิลลิกรัมวันละ 2-3 ครั้ง, ในหลักสูตร - 2,4-9,6 กรัม; การรักษาจะดำเนินการก่อนที่สัญญาณของกระบวนการถดถอยและในอีก 1-2 เดือน. เมื่อภาวะมีบุตรยากเม็ดแต่งตั้ง 10 มก. 2 วันละสองครั้ง 4 วัน, เริ่มจาก 2 วันของการมีประจำเดือน, นอกจากนี้ยาที่สามารถเพิ่มขึ้น 20 มก., และจากนั้น - 40 มก.. ในกรณีของการแยกของนมหลังคลอด - การที่ 10 มก. 4 วันละสองครั้ง 5 วัน. หาก oligospermia - สำหรับ 10 มก. 2 วันละครั้ง.

ข้อควรระวัง.

ในหลักสูตรของการรักษามีความจำเป็นต้องควบคุมจำนวนของเม็ดเลือดขาว, เปลทเล็ท, ระดับแคลเซียม, ตัวชี้วัดของการแข็งตัวของเลือด.

ข้อควรระวัง.

ไม่เพียง แต่จะมีประสิทธิภาพในการรักษาผู้ป่วยที่มีการแพร่กระจาย (โดยเฉพาะอย่างยิ่งในตับ).

ความร่วมมือ

สารที่ใช้งานรายละเอียดของการปฏิสัมพันธ์
BleomycinFMR: เสริมฤทธิ์. เพิ่ม (ซึ่งกันและกัน) ความเสี่ยงของการอุดตันหลอดเลือดดำ.
bromocriptineFKV. เพิ่มระดับพลาสม่า.
BusulfanFMR: เสริมฤทธิ์. แข็งแรง (ซึ่งกันและกัน) ความเป็นพิษ.
WarfarinFMR: เสริมฤทธิ์. กับพื้นหลังของผลกระทบของ tamoxifen จะเพิ่มขึ้น.
VynkrystynFMR: เสริมฤทธิ์. เพิ่ม (ซึ่งกันและกัน) ความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนลิ่มเลือดอุดตัน.
DakarʙazinFMR. กับพื้นหลังของ tamoxifen เพิ่มความเสี่ยงของความเสียหายที่ตับ.
daunorubicinFMR: เสริมฤทธิ์. เพิ่ม (ซึ่งกันและกัน) ความเสี่ยงของการอุดตันหลอดเลือดดำ.
doxorubicinFMR: เสริมฤทธิ์. เพิ่ม (ซึ่งกันและกัน) ความน่าจะเป็นของผลข้างเคียง.
โซเดียม levothyroxineFKV. กับพื้นหลังของการเปลี่ยนแปลง Tamoxifen ผูกพันกับโปรตีนในพลาสมา; นัดรวมของความระมัดระวัง.
methotrexateFMR: เสริมฤทธิ์. กับพื้นหลังของ tamoxifen เพิ่มความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนลิ่มเลือดอุดตัน.
MytoksantronFMR: เสริมฤทธิ์. กับพื้นหลังของ tamoxifen เพิ่มโอกาสของภาวะแทรกซ้อนลิ่มเลือดอุดตัน.
ProcarbazineFMR: เสริมฤทธิ์. กับพื้นหลังของ tamoxifen เพิ่มโอกาสของภาวะแทรกซ้อนลิ่มเลือดอุดตัน.
phenobarbitalFKV. มันช่วยเร่งการเปลี่ยนรูปทางชีวภาพและอาจทำให้เกิดการลดลงของความเข้มข้นของพลาสม่า.
cyclophosphamideFMR: เสริมฤทธิ์. กับพื้นหลังของ tamoxifen เพิ่มโอกาสของภาวะแทรกซ้อนลิ่มเลือดอุดตัน.
EpirubicinFMR: เสริมฤทธิ์. เพิ่ม (ซึ่งกันและกัน) ความเสี่ยงของการเป็นพิษ, โดยเฉพาะอย่างยิ่งจากเลือดและระบบทางเดินอาหาร.

 

กลับไปด้านบนปุ่ม