Tamoxifen
เมื่อ ATH:
L02BA01
ลักษณะเฉพาะ.
ตัวแทนต้าน (antiestrogen).
การดำเนินการทางเภสัชวิทยา.
ต้าน, antiestrogens.
ใบสมัคร.
โรคมะเร็งเต้านม, โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ในผู้หญิงวัยหมดประจำเดือน, มะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูก, ไต, ซิเนื้อเยื่ออ่อน, ภาวะมีบุตรยากเม็ด, oligospermatism, เนื้องอกต่อมใต้สมอง.
ห้าม.
ความรู้สึกไวเกินไป, การตั้งครรภ์, tromboflebit.
ข้อ จำกัด การใช้.
เม็ดเลือดขาว, thrombocytopenia, hypercalcemia.
การตั้งครรภ์และให้นมบุตร.
ส่งผลให้เกิดการกระทำหมวดหมู่ในองค์การอาหารและยา - ง. (มีหลักฐานของความเสี่ยงของผลกระทบของยาเสพติดในทารกในครรภ์ของมนุษย์, ที่ได้รับในการวิจัยหรือการปฏิบัติ, แต่ผลประโยชน์ที่อาจเกิดขึ้น, ที่เกี่ยวข้องกับยาเสพติดในการตั้งครรภ์, อาจแสดงให้เห็นถึงการใช้งาน, ทั้งๆที่มีความเสี่ยงที่เป็นไปได้, ถ้ายาเสพติดเป็นสิ่งจำเป็นในสถานการณ์ที่เป็นอันตรายต่อชีวิตหรือความรุนแรงของโรค, เมื่อตัวแทนที่ปลอดภัยไม่ควรใช้หรือจะไม่ได้ผล)
ผลข้างเคียง.
ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร (อาการเบื่ออาหาร, ความเกลียดชัง, อาเจียน), เวียนหัว, ผื่นที่ผิวหนัง, hypercalcemia, thrombocytopenia, metrorrhagia ปานกลาง, ลิ่มเลือดอุดตัน, หายากมาก - ไข้, มากไม่ค่อย - ขุ่นมัวของกระจกตา, เสื่อม setchatki.
ความร่วมมือ.
Cytostatics เพิ่มความเสี่ยงของการเกิดลิ่มเลือด. มันสามารถใช้ในการประสบความสำเร็จในการรวมกันกับโปรเจสติน.
การใช้ยาและการบริหาร.
ภายใน, โรคมะเร็งเต้านม, เยื่อบุโพรงมดลูก, ไต - 10-20 มิลลิกรัมวันละ 2-3 ครั้ง, ในหลักสูตร - 2,4-9,6 กรัม; การรักษาจะดำเนินการก่อนที่สัญญาณของกระบวนการถดถอยและในอีก 1-2 เดือน. เมื่อภาวะมีบุตรยากเม็ดแต่งตั้ง 10 มก. 2 วันละสองครั้ง 4 วัน, เริ่มจาก 2 วันของการมีประจำเดือน, นอกจากนี้ยาที่สามารถเพิ่มขึ้น 20 มก., และจากนั้น - 40 มก.. ในกรณีของการแยกของนมหลังคลอด - การที่ 10 มก. 4 วันละสองครั้ง 5 วัน. หาก oligospermia - สำหรับ 10 มก. 2 วันละครั้ง.
ข้อควรระวัง.
ในหลักสูตรของการรักษามีความจำเป็นต้องควบคุมจำนวนของเม็ดเลือดขาว, เปลทเล็ท, ระดับแคลเซียม, ตัวชี้วัดของการแข็งตัวของเลือด.
ข้อควรระวัง.
ไม่เพียง แต่จะมีประสิทธิภาพในการรักษาผู้ป่วยที่มีการแพร่กระจาย (โดยเฉพาะอย่างยิ่งในตับ).
ความร่วมมือ
สารที่ใช้งาน | รายละเอียดของการปฏิสัมพันธ์ |
Bleomycin | FMR: เสริมฤทธิ์. เพิ่ม (ซึ่งกันและกัน) ความเสี่ยงของการอุดตันหลอดเลือดดำ. |
bromocriptine | FKV. เพิ่มระดับพลาสม่า. |
Busulfan | FMR: เสริมฤทธิ์. แข็งแรง (ซึ่งกันและกัน) ความเป็นพิษ. |
Warfarin | FMR: เสริมฤทธิ์. กับพื้นหลังของผลกระทบของ tamoxifen จะเพิ่มขึ้น. |
Vynkrystyn | FMR: เสริมฤทธิ์. เพิ่ม (ซึ่งกันและกัน) ความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนลิ่มเลือดอุดตัน. |
Dakarʙazin | FMR. กับพื้นหลังของ tamoxifen เพิ่มความเสี่ยงของความเสียหายที่ตับ. |
daunorubicin | FMR: เสริมฤทธิ์. เพิ่ม (ซึ่งกันและกัน) ความเสี่ยงของการอุดตันหลอดเลือดดำ. |
doxorubicin | FMR: เสริมฤทธิ์. เพิ่ม (ซึ่งกันและกัน) ความน่าจะเป็นของผลข้างเคียง. |
โซเดียม levothyroxine | FKV. กับพื้นหลังของการเปลี่ยนแปลง Tamoxifen ผูกพันกับโปรตีนในพลาสมา; นัดรวมของความระมัดระวัง. |
methotrexate | FMR: เสริมฤทธิ์. กับพื้นหลังของ tamoxifen เพิ่มความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนลิ่มเลือดอุดตัน. |
Mytoksantron | FMR: เสริมฤทธิ์. กับพื้นหลังของ tamoxifen เพิ่มโอกาสของภาวะแทรกซ้อนลิ่มเลือดอุดตัน. |
Procarbazine | FMR: เสริมฤทธิ์. กับพื้นหลังของ tamoxifen เพิ่มโอกาสของภาวะแทรกซ้อนลิ่มเลือดอุดตัน. |
phenobarbital | FKV. มันช่วยเร่งการเปลี่ยนรูปทางชีวภาพและอาจทำให้เกิดการลดลงของความเข้มข้นของพลาสม่า. |
cyclophosphamide | FMR: เสริมฤทธิ์. กับพื้นหลังของ tamoxifen เพิ่มโอกาสของภาวะแทรกซ้อนลิ่มเลือดอุดตัน. |
Epirubicin | FMR: เสริมฤทธิ์. เพิ่ม (ซึ่งกันและกัน) ความเสี่ยงของการเป็นพิษ, โดยเฉพาะอย่างยิ่งจากเลือดและระบบทางเดินอาหาร. |