Ti ćeš povući (ATC Šifra J01MA01)
Код АТХ:
J01MA01
Карактеристика.
Sun fluoroquinolones grupe II generacije. Кристаллический порошок слегка желтоватого цвета, без мириса, gorak ukus. To je rastvorljiva u vodi и спирте.
Фармаколошко дејство.
Antibakterijske, baktericidno.
Апликација.
Тяжелые инфекции дыхательных путей (упала плућа, Apsces pluća, bronchiectasis, обострение бронхита), Puno-organov (кроме острого тонзиллита), коже и меких ткива, kosti i zglobovi, стомак, karlice organe, бубрег, уринарног тракта, генитални (укљ. гонореја, простатитиса), хламидийные инфекции, sepsu, бактериальные язвы роговицы, коњунктивитис; комплексная терапия туберкулеза, профилактика инфекций у пациентов с иммунодефицитом.
Контраиндикације.
Преосетљивост (укљ. druge fluoroquinolones, хинолонам), Epilepsija, нарушение функции ЦНС с понижением порога судорожной готовности (после черепно-мозговой травмы, удар, воспалительных процессов ЦНС), трудноћа, dojenje, деца и омладина (у 18 године).
Нуспојаве.
Диспепсија, мучнина, повраћање, дијареја, анорексија, бол у трбуху, сува уста, Zaraznosti; вртоглавица, главобоља, Nesanica, анксиозност, снижение скорости реакций, побуде, povećani intrakranijalni pritisak, potres, конвулзије, noćne more, халуцинације, psihoza, парестезија, Фобија, koordinaciju pokreta, укус, čulo mirisa, поглед, zbog diplopije, расстройства цветового восприятия, губитак свести, транзиторное повышение уровня билирубина и печеночных ферментов в плазме крови, krvotoka, akutni Intersticijalni hroniиnu upalu bubrega, нарушение выделительной функции почек с повышением уровня мочевины и креатинина, хипогликемија (kod pacijenata sa dijabetes MELITUSU), хепатитис, жутица, васкулитис, istegnute, mialgia, artralgia, вагинитис, гемолитическая и апластическая анемия, тромбоцитопенија, включая тромбоцитопеническую пурпуру, леукопениа, неутропенија, агранулоцитоза, панцитопенија, дисбиосис, superinfection, фотосензитизације, алергијске реакције (осип, свраб, ангиоедем, укљ. ларингеальный, фарингеальный, лице, голосовых связок, bronhospazma, копривњача, mnogoformnaya ekssoudatus Eritema, Stiven - Dћonsonov sindrom, токсический некроз кожи, анафилактицхескии шок).
При использовании в офтальмологии: ощущение жжения и дискомфорта в глазах, црвенило, зуд и сухость конъюнктивы, fotofobiju, lacrimation.
Кооперација.
Антациди (препараты кальция и магния), ферик bogate momke, Slani laksativ, sucralfate, цинк уменьшают всасывание и снижают активность (интервал между приемами должен быть не менее 2 не), Prepisali antibiotike, cimetidine, фуросемид и метотрексат тормозят выведение и могут повышать токсичность. Увеличивает концентрацию глибенкламида. Не следует смешивать в растворе с гепарином (риск преципитации).
Предозирати.
Симптоми: мамурлук, мучнина, повраћање, вртоглавица, Dezorijentacija, летаргија, sputannosti svesti.
Лечење: pranje utrobe, održavanje vitalne funkcije.
Дозирање и администрација.
Инвардс, са мало воде; взрослым — по 200–400 мг 2 раза в сутки или 400–800 мг 1 једном дневно (максимум) u roku od 7-10 dana; за гонореју - 400 mg jednom. U/u (kap po kap, за 1 не), sa teške infekcije – 200 mg 5% растворе глюкозы. На фоне заболеваний печени суточная доза не должна превышать 400 мг, почек — зависит от клиренса креатинина: при Cl креатинина 20–50 мл/мин первая доза — 200 мг, онда 100 мг сваких 24 не, мање 20 мл/мин — 200 мг, sledeći 100 мг сваких 48 не.
Oftamolog -na 2 kapi 0,3% раствора в глаз каждые 2–4 ч в течение 2 дани, Onda — 4 једном дневно (у 5 дани).
Мере предострожности.
После исчезновения клинических признаков лечение продолжают 2–3 дня. С осторожностью назначают пациентам с атеросклерозом сосудов головного мозга. Необходимо постоянное наблюдение при комбинированном применении с инсулином, kofein, Theophylline, cimetidine, ziklosporinom, НСАИЛ, пероральными антикоагулянтами и лекарствами, метаболизирующимися при участии цитохрома P450.
У детей применяется только при угрозе жизни (из-за риска развития побочных эффектов). Не следует инъецировать субконъюнктивально или вводить в переднюю камеру глаза. При быстром в/в введении возможно понижение АД. В период лечения не следует подвергаться солнечному или УФ облучению, рекомендуется воздерживаться от деятельности, требующей быстроты психомоторных реакций (вождение транспорта, работа с потенциально опасными механизмами) и приема алкоголя.
Кооперација
Aktivne supstance | Opis interakcije |
Acarbose | PDA: sinergiju. На фоне офлоксацина усиливается эффект. |
Algeldrate + Magnezijum-hidroksid | FCO. Uklanjanja Bora (interval između priznanju ne mo e biti manji od 2 не). |
Aminophylline | FCO. PDA. На фоне офлоксацина повышается уровень в плазме. |
Варфарин | PDA: sinergiju. На фоне офлоксацина усиливается эффект. |
глибенкламид | FCO. PDA: sinergiju. На фоне офлоксацина увеличивается концентрация в крови, Vidiљ efekat. |
Глимепириде | PDA: sinergiju. На фоне офлоксацина усиливается эффект. |
Glipizid | PDA: sinergiju. На фоне офлоксацина усиливается эффект. |
Didanosine | FCO. Поскольку лекарственные формы с диданозином содержат буферные системы на основе алюминия и магния, они могут существенно мешать абсорбции (interval između priznanju ne mo e biti manji od 2 не). |
Kalijum Diclofenac | PDA: sinergiju. На фоне офлоксацина повышается риск возбуждения ЦНС и судорожных припадков. |
Gvozdeni glukonat | FCO. Существенно снижает абсорбцию (interval između priznanju ne mo e biti manji od 2 не). |
Ферик bogate momke | FCO. Уменьшает всасывание и снижает концентрацию в тканях (interval između priznanju ne mo e biti manji od 2 не). |
Iron fumarate | FCO. Существенно снижает абсорбцию (interval između priznanju ne mo e biti manji od 2 не). |
Indometacin | PDA: sinergiju. На фоне офлоксацина повышается риск стимуляции ЦНС и судорожных приступов. |
Insulin aspart | PDA: sinergiju. На фоне офлоксацина усиливается эффект. |
Dvofaznih insulina. [ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЙ] | PDA: sinergiju. На фоне офлоксацина усиливается эффект. |
Калцијум карбонат | FCO. Существенно снижает абсорбцию (interval između priznanju ne mo e biti manji od 2 не). |
Magnezijum oksid | FCO. Может существенно снижать абсорбцию (interval između priznanju ne mo e biti manji od 2 не). |
Метотрексат | FCO. PDA. Тормозит выведение и повышает риск токсических проявлений. |
Метформин | PDA: sinergiju. На фоне офлоксацина усиливается эффект. |
Pioglitazone | PDA: sinergiju. На фоне офлоксацина усиливается эффект. |
Repaglinid | PDA: sinergiju. На фоне офлоксацина усиливается эффект. |
Рифампицин | FCO. Brzina se biotransformatia. |
Росиглитазон | PDA: sinergiju. На фоне офлоксацина усиливается эффект. |
Sucralfate | FCO. Уменьшает всасывание и снижает концентрацию в тканях (interval između priznanju ne mo e biti manji od 2 не). |
Теофилин | FCO. На фоне офлоксацина снижается клиренс и повышается уровень в плазме. |
Phenylbutazone | PDA: sinergiju. На фоне офлоксацина повышается риск стимуляции ЦНС и судорожных приступов. |
Furosemide | FCO. PDA. Тормозит выведение, увеличивает T1/2 и может повышать риск проявлений токсичности. |
Celecoxib | PDA: sinergiju. На фоне офлоксацина повышается риск стимуляции ЦНС и судорожных приступов. |
Цицлоспорине | FCO. На фоне офлоксацина повышается креатинин в сыворотке; возможно увеличение Т1/2 и тканевого уровня. |
Cink sulfat | FCO. Снижает абсорбцию. |