Eritromicina (Quando ATH D10AF02)

Quando ATH:
D10AF02

Característica.

Um pó branco cristalino, inodoro, gosto amargo. É solúvel em água, bem - álcool. Higroscópico.

Ação farmacológica.
Antibacteriano.

Aplicação.

Infecções do tracto respiratório superior e inferior, SARS, doenças purulentas-inflamatória da pele e seus anexos, Difteria, eritrasma, gonorréia, sífilis, Listeriose, A doença do legionário, prevenção e tratamento de reumatismo intolerantes de antibióticos beta-lactâmicos; pomada oftálmica - conjuntivite, .Aloe, tracoma.

Contra-indicações.

Hipersensibilidade, doença hepática, gravidez, lactação.

Efeitos colaterais.

Doenças diarreicas (náusea, vómitos, dor abdominal, entre outros.), alteração da função hepática, convulsões generalizadas, alucinações, perturbações da consciência, tontura, perda de audição reversível, taquicardia ventricular, Prolongamento do intervalo QT.

Cooperação.

Potencializa os efeitos e toxicidade dos anti-histamínicos, alcalóides da cravagem do centeio, teofilina e benzodiazepinas, digoksina, Tipo antykoahulyantov de acção indirecta, karʙamazepina, ciclosporina, geksoʙarʙitala, fenitoína, dizopiramida, lovastatina e bromocriptina.

Overdose.

Sintomas: alteração da função hepática, até insuficiência hepática aguda, e perda auditiva.

Tratamento: lavagem gástrica, diurez, gemo- E diálise pyeritonyealinyi. Monitoramento constante Produzido das funções vitais (ECG, composição do eletrólito de sangue).

Dosagem e Administração.

Dentro, 1,5-2 hora antes das refeições; adulto: 250-500 mg 4 uma vez por dia; A maior dose única 500 mg, diariamente - 2 g; crianças: de 1 Ano de 3 anos - 400 mg / dia, de 3 para 6 anos - 500-750 mg / dia, de 6 para 8 anos - 750 mg / dia, de 8 para 12 anos - para 1 g / dia, dividindo por 4 admissão.

B / administradas a adultos e crianças, à taxa de 15-20 mg / kg / dia como uma infusão contínua ou descontínua. Em casos graves, é possível utilizar doses mais elevadas do medicamento - 4 g / dia. Exteriormente, 2 vezes uma solução de pele afectada dia lubrificado, pomada aplicada à área afectada, em doenças do olho para um pálpebra inferior ou superior de 3-5 vezes por dia.

Precauções.

O uso de eritromicina, compreendendo um benzeno, para / da injecção é por vezes acompanhada pelo desenvolvimento de uma síndrome ofegante fatais em crianças, bem como drogas hepatite aguda em adultos e crianças.

Cooperação

Substância activa	Descrição da interacção
Aminofillin	FKV. FMR. Contra o cenário de desaceleração biotransformação de eritromicina e uma acção intensificada.
Bromocriptine	FKV. FMR: sinergismo. Contra o fundo de eritromicina (desacelera a biotransformação) aumenta o efeito do, incl. a probabilidade ea gravidade de lado.
O valproato de sódio	FKV. FMR: sinergismo. Contra o fundo de eritromicina (reduz a actividade de CYP 450) aumentando a concentração no sangue e efeito melhorado.
O ácido valpróico	FKV. FMR: sinergismo. Contra o fundo de eritromicina (reduz a actividade de CYP 450) aumentando a concentração no sangue e efeito melhorado.
Varfarina	FKV. FMR: sinergismo. Contra o fundo de eritromicina (desacelera a biotransformação) aprimorada (especialmente em pacientes idosos) efeito.
Digoxina	FKV. FMR. Contra o fundo de eritromicina (inibe CYP450, e além disso, Inibe a actividade de microrganismos, destruindo digoxina no intestino inferior) aumenta a concentração no sangue e aumenta o risco de intoxicação glicósido.
Itraconazol	FKV. Contra o fundo de eritromicina (desacelera a biotransformação) aumento das concentrações plasmáticas.
Carbamazepina	FKV. FMR: sinergismo. Contra o fundo de eritromicina (Inibidor do CYP3A4) zamedlyaetsya biotransformação, aumenta o efeito do, incl. o risco e gravidade do lado.
Klindamiцin	In vitro mostram antagonismo com clindamicina. O uso combinado não recomendado.
Lincomicina	FMR. Contra o fundo de eritromicina (lincomycin desloca de sua conexão com o 50S da subunidade do ribossoma bacteriano) redução do efeito anti-bacteriano.
Lovastatin	FKV. FMR: sinergismo. Contra o fundo de eritromicina (Blocos do sistema CYP450) zamedlyaetsya biotransformação, o aumento dos níveis sanguíneos, aumenta o efeito do, lado incl; o uso combinado, aumenta o risco de miopatia.
Midazolam	FKV. FMR. Contra o fundo de eritromicina (blocos de biotransformação) Baixa, aumentos (prolongado) efeito.
Nevirapina	FKV. No fundo da eritromicina aumenta a concentração de equilíbrio no plasma.
Repaglinide	FKV. Contra o fundo de eritromicina (desacelera a biotransformação) O efeito pode ser melhorado.
Siʙutramin	FKV. Contra o fundo de eritromicina (inibe a oxidação microssomal) diminui apuramento e aumentos (insignificantemente) AUC.
Sinvastatina	FKV. FMR. Contra o fundo de eritromicina (Inibidor do CYP3A4) zamedlyaetsya biotransformação, aumentando a concentração nos tecidos, efeito aumentado, Isso aumenta o risco e gravidade de eventos adversos, em particular miopatias.
Sparfloxacine	FMR. Aumentos (mutuamente) o risco de prolongamento do intervalo QT e tipo de arritmia dica; Não é recomendado o uso concomitante .
Teofilina	FKV. FMR: sinergismo. Contra o fundo de eritromicina (desacelera a biotransformação) aumenta o efeito do, incl. a probabilidade ea gravidade de lado.
Tinidazol	Fortalece (mutuamente) efeito.
Fexofenadina	FKV. Contra o fundo de eritromicina (desacelera a biotransformação) aumento dos níveis plasmáticos.
Fenitoína	FKV. FMR: sinergismo. Contra o fundo de eritromicina (blocos de biotransformação) aumenta o efeito do, incl. a probabilidade ea gravidade de lado.
Cloranfenicol	FMR. Contra o fundo de eritromicina (cloranfenicol deslocar de sua conexão com o 50S da subunidade do ribossoma bacteriano) redução do efeito anti-bacteriano.
Cetirizina	Isso não muda significativamente (mutuamente) efeito; utilização combinada permitida.
Ciclosporina	FKV. FMR: sinergismo. Contra o fundo de eritromicina (destruição lenta) aumenta o efeito do, incluindo lado.
Eʙastin	FKV. FMR. Aumentos (mutuamente) o risco de prolongamento do intervalo QT com possível desenvolvimento de distúrbios ventriculares fatais; Não é recomendado o uso combinado.