Eritromicina (Quando ATH J01FA01)

Quando ATH:
J01FA01

Característica.

Um pó branco cristalino, inodoro, gosto amargo. É solúvel em água, bem - álcool. Higroscópico.

Ação farmacológica.
Antibacteriano.

Aplicação.

Infecções do tracto respiratório superior e inferior, SARS, doenças purulentas-inflamatória da pele e seus anexos, Difteria, eritrasma, gonorréia, sífilis, Listeriose, A doença do legionário, prevenção e tratamento de reumatismo intolerantes de antibióticos beta-lactâmicos; pomada oftálmica - conjuntivite, .Aloe, tracoma.

Contra-indicações.

Hipersensibilidade, doença hepática, gravidez, lactação.

Efeitos colaterais.

Doenças diarreicas (náusea, vómitos, dor abdominal, entre outros.), alteração da função hepática, convulsões generalizadas, alucinações, perturbações da consciência, tontura, perda de audição reversível, taquicardia ventricular, Prolongamento do intervalo QT.

Cooperação.

Potencializa os efeitos e toxicidade dos anti-histamínicos, alcalóides da cravagem do centeio, teofilina e benzodiazepinas, digoksina, Tipo antykoahulyantov de acção indirecta, karʙamazepina, ciclosporina, geksoʙarʙitala, fenitoína, dizopiramida, lovastatina e bromocriptina.

Overdose.

Sintomas: alteração da função hepática, até insuficiência hepática aguda, e perda auditiva.

Tratamento: lavagem gástrica, diurez, gemo- E diálise pyeritonyealinyi. Monitoramento constante Produzido das funções vitais (ECG, composição do eletrólito de sangue).

Dosagem e Administração.

Dentro, 1,5-2 hora antes das refeições; adulto: 250-500 mg 4 uma vez por dia; A maior dose única 500 mg, diariamente - 2 g; crianças: de 1 Ano de 3 anos - 400 mg / dia, de 3 para 6 anos - 500-750 mg / dia, de 6 para 8 anos - 750 mg / dia, de 8 para 12 anos - para 1 g / dia, dividindo por 4 admissão.

B / administradas a adultos e crianças, à taxa de 15-20 mg / kg / dia como uma infusão contínua ou descontínua. Em casos graves, é possível utilizar doses mais elevadas do medicamento - 4 g / dia. Exteriormente, 2 vezes uma solução de pele afectada dia lubrificado, pomada aplicada à área afectada, em doenças do olho para um pálpebra inferior ou superior de 3-5 vezes por dia.

Precauções.

O uso de eritromicina, compreendendo um benzeno, para / da injecção é por vezes acompanhada pelo desenvolvimento de uma síndrome ofegante fatais em crianças, bem como drogas hepatite aguda em adultos e crianças.

Cooperação

Substância activaDescrição da interacção
AminofillinFKV. FMR. Contra o cenário de desaceleração biotransformação de eritromicina e uma acção intensificada.
BromocriptineFKV. FMR: sinergismo. Contra o fundo de eritromicina (desacelera a biotransformação) aumenta o efeito do, incl. a probabilidade ea gravidade de lado.
O valproato de sódioFKV. FMR: sinergismo. Contra o fundo de eritromicina (reduz a actividade de CYP 450) aumentando a concentração no sangue e efeito melhorado.
O ácido valpróicoFKV. FMR: sinergismo. Contra o fundo de eritromicina (reduz a actividade de CYP 450) aumentando a concentração no sangue e efeito melhorado.
VarfarinaFKV. FMR: sinergismo. Contra o fundo de eritromicina (desacelera a biotransformação) aprimorada (especialmente em pacientes idosos) efeito.
DigoxinaFKV. FMR. Contra o fundo de eritromicina (inibe CYP450, e além disso, Inibe a actividade de microrganismos, destruindo digoxina no intestino inferior) aumenta a concentração no sangue e aumenta o risco de intoxicação glicósido.
ItraconazolFKV. Contra o fundo de eritromicina (desacelera a biotransformação) aumento das concentrações plasmáticas.
CarbamazepinaFKV. FMR: sinergismo. Contra o fundo de eritromicina (ингибитор CYP3A4) zamedlyaetsya biotransformação, aumenta o efeito do, incl. o risco e gravidade do lado.
KlindamiцinIn vitro mostram antagonismo com clindamicina. O uso combinado não recomendado.
LincomicinaFMR. Contra o fundo de eritromicina (lincomycin desloca de sua conexão com o 50S da subunidade do ribossoma bacteriano) redução do efeito anti-bacteriano.
LovastatinFKV. FMR: sinergismo. Contra o fundo de eritromicina (Blocos do sistema CYP450) zamedlyaetsya biotransformação, o aumento dos níveis sanguíneos, aumenta o efeito do, lado incl; o uso combinado, aumenta o risco de miopatia.
MidazolamFKV. FMR. Contra o fundo de eritromicina (blocos de biotransformação) Baixa, aumentos (prolongado) efeito.
NevirapinaFKV. No fundo da eritromicina aumenta a concentração de equilíbrio no plasma.
RepaglinideFKV. Contra o fundo de eritromicina (desacelera a biotransformação) O efeito pode ser melhorado.
SiʙutraminFKV. Contra o fundo de eritromicina (inibe a oxidação microssomal) diminui apuramento e aumentos (insignificantemente) AUC.
SinvastatinaFKV. FMR. Contra o fundo de eritromicina (ингибитор CYP3A4) zamedlyaetsya biotransformação, aumentando a concentração nos tecidos, efeito aumentado, Isso aumenta o risco e gravidade de eventos adversos, em particular miopatias.
SparfloxacineFMR. Aumentos (mutuamente) o risco de prolongamento do intervalo QT e tipo de arritmia torsade de pointes; Não é recomendado o uso concomitante .
TeofilinaFKV. FMR: sinergismo. Contra o fundo de eritromicina (desacelera a biotransformação) aumenta o efeito do, incl. a probabilidade ea gravidade de lado.
TinidazolFortalece (mutuamente) efeito.
FexofenadinaFKV. Contra o fundo de eritromicina (desacelera a biotransformação) aumento dos níveis plasmáticos.
FenitoínaFKV. FMR: sinergismo. Contra o fundo de eritromicina (blocos de biotransformação) aumenta o efeito do, incl. a probabilidade ea gravidade de lado.
CloranfenicolFMR. Contra o fundo de eritromicina (cloranfenicol deslocar de sua conexão com o 50S da subunidade do ribossoma bacteriano) redução do efeito anti-bacteriano.
CetirizinaIsso não muda significativamente (mutuamente) efeito; utilização combinada permitida.
CiclosporinaFKV. FMR: sinergismo. Contra o fundo de eritromicina (destruição lenta) aumenta o efeito do, incluindo lado.
EʙastinFKV. FMR. Aumentos (mutuamente) o risco de prolongamento do intervalo QT com possível desenvolvimento de distúrbios ventriculares fatais; Não é recomendado o uso combinado.

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