Ofloxacin (Quando ATH J01MA01)

Quando ATH:
J01MA01

Caratteristica.

Fluorochinoloni antibatterico generazione agente II. Polvere cristallina leggermente giallastra, senza odore, sapore amaro. È solubile in acqua e alcool.

Azione farmacologica.
Antibatterico, battericida.

Applicazione.

Infezioni gravi delle vie respiratorie (polmonite, ascesso polmonare, bronchiectasis, esacerbazione di bronchite), ENT (tranne tonsillite acuta), pelle e dei tessuti molli, ossa e articolazioni, addome, pelvico, rene, tratto urinario, genitale (incl. gonorrea, prostatite), infezioni da clamidia, setticemia, ulcere corneali batteriche, congiuntivite; La terapia complesso della tubercolosi, prevenzione delle infezioni in pazienti immunocompromessi.

Controindicazioni.

Ipersensibilità (incl. ad altri fluorochinoloni, xinolonam), epilessia, disfunzione del sistema nervoso centrale con l'abbassamento della soglia di prontezza convulsiva (dopo una lesione cerebrale traumatica, corsa, infiammatoria del sistema nervoso centrale), gravidanza, lattazione, I bambini e l'età giovanile (a 18 anni).

Effetti collaterali.

Dispepsia, nausea, vomito, diarrea, anoressia, dolore addominale, bocca asciutta, colite psevdomembranoznыy; vertigini, mal di testa, insonnia, ansia, velocità di reazione di riduzione, eccitazione, ipertensione endocranica, tremore, convulsioni, incubi, allucinazioni, psicosi, parestesia, Fobie, dystaxia, gusto, olfattivo, di vista, diplopia, disturbi della percezione dei colori, perdita di conoscenza, aumento transitorio in bilirubina e degli enzimi epatici nel plasma sanguigno, collasso cardiovascolare, nefrite interstiziale acuta, violazione della funzione escretoria renale, con un aumento dei livelli di urea e creatinina, gipoglikemiâ (in pazienti con diabete mellito), epatite, itterizia, vasculite, Tendinite, mialgia, artralgia, vaginite, emolitica e anemia aplastica, trombocitopenia, compresi porpora trombocitopenica, leucopenia, neutropenia, agranulocitosi, pancitopenia, disbiosi, infezione sovrapposta, fotosensibilità, reazioni allergiche (eruzione cutanea, prurito, angioedema, incl. laringeo, faringeo, persona, le corde vocali, broncospasmo, orticaria, eritema multiforme essudativa, Sindrome di Stevens - Johnson, necrosi cutanea tossica, shock anafilattico).

Quando utilizzato in oftalmologia: sensazione di bruciore e fastidio agli occhi, rossore, prurito e secchezza della congiuntiva, fotofobia, lacrimazione.

Cooperazione.

Antiacidi (calcio e magnesio), solfato di ferro, lassativi salini, sucralfato, ridurre l'assorbimento di zinco e ridurre l'attività (intervallo tra le dosi deve essere almeno 2 no), probenecid, cimetidina, furosemide e metotressato inibiscono la secrezione e possono aumentare la tossicità. Aumenta la concentrazione di glibenclamide. Non devono essere mescolati in soluzione con eparina (rischio di precipitazione).

Overdose.

Sintomi: sonnolenza, nausea, vomito, vertigini, disorientamento, letargo, confusione.

Trattamento: lavanda gastrica, mantenere le funzioni vitali.

Dosaggio e amministrazione.

Dentro, con una piccola quantità di acqua; adulti - 200-400 mg 2 volte al giorno o 400-800 mg 1 una volta al giorno (non più) 7-10 giorni; con la gonorrea - 400 Dose mg. B / (goccia, durante 1 no), nelle infezioni gravi - 200 mg 5% soluzione di glucosio. Sullo sfondo di malattia epatica dose giornaliera non deve superare 400 mg, Rene - dipende dalla clearance della creatinina: la creatinina Cl 20-50 ml / min, la prima dose - 200 mg, poi 100 mg 24 no, Di meno 20 ml / min - 200 mg, ulteriore 100 mg 48 no.

In oculistica - By 2 gocce 0,3% soluzione nell'occhio ogni 2-4 ore per 2 giorni, poi - 4 una volta al giorno (a 5 giorni).

Precauzioni.

Dopo la scomparsa dei segni clinici di trattamento prosegue 2-3 giorni. Siate cauti nominare pazienti con aterosclerosi dei vasi cerebrali. Dovrebbe esserci monitoraggio continuo in uso combinato con insulina, caffeina, teofillina, cimetidina, ciclosporina, FANS, anticoagulanti orali e farmaci, metabolizzati dal citocromo P450.

I bambini si applica solo quando la vita è minacciata (a causa del rischio di effetti collaterali). Non iniettare subkonyunktivalno o introdurre nella camera anteriore. Con il rapido on / in una possibile diminuzione della pressione sanguigna. Il periodo di trattamento non deve essere esposto a luce solare o irradiazione UV, ad astenersi da attività, che richiede prontezza di reazioni psicomotorie (Patente, lavorare con macchinari potenzialmente pericolosi) e l'assunzione di alcol.

Cooperazione