Aminofillin

Quando ATH:
R03DA05

Caratteristica.

Si tratta di una miscela, consiste in 80% Teofillina (1,3-dimetilksantin) e 20% etilendiammina (1,2-etilendiammina). Bianco o bianco con sfumature giallo cristallino polvere con un leggero odore di ammoniaca. Solubile in acqua, soluzioni acquose hanno pH 9,0-9,7.

Azione farmacologica.
Broncodilatatori, tokoliticheskoe, diuretico, antispasmodico.

Applicazione.

Bronchite cronica, asma bronchiale (il farmaco di scelta in pazienti con asma e stress fisico come strumento aggiuntivo in altre forme), lo stato asmatico (terapie complementari), enfisema, apnea neonatale (stato, caratterizzato da periodi di non respirazione durante 15 e accompagnato con cianosi e bradicardia), Cheyne - Stokes.

Controindicazioni.

Ipersensibilità, aritmia, ipertensione arteriosa, miocardio patologia, infarto miocardico, insufficienza cardiaca, acuta e cronica (fase acuta) gastrite, ulcera gastrica e duodenale, adenoma prostatico, diarrea, malattia cistica del seno, alcolismo, cuore polmonare, febbre, anoxemia, infezioni del tratto respiratorio, alterazione della funzionalità epatica, ipertiroidismo, insufficienza renale cronica e acuta, La sindrome edematosa, gipernatriemiya, malattie del retto, l'allattamento al seno.

Gravidanza e allattamento.

Categoria azioni comportano FDA - C. (Lo studio della riproduzione negli animali ha rivelato effetti negativi sul feto, e studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza non hanno tenuto, Tuttavia, i benefici potenziali, associato a farmaci in gravidanza, può giustificare l'uso, nonostante il possibile rischio.)

Effetti collaterali.

Gastro-reflusso эzofahealnыy (bruciore di stomaco, vomito), dolore al petto, battito del cuore, gipotenziya, vertigini, tachipnea, sensazione razzi, mal di testa, reazioni allergiche (Sudorazione, febbre), reazioni al sito di iniezione (imballaggio, iperemia, indolenzimento).

Cooperazione.

Esso aumenta la probabilità di effetti collaterali di glucocorticoidi, mineralokortikoidov (gipernatriemiya), per la narcosi (aumento del rischio di aritmie ventricolari), xantina e fondi, Stimolanti del SNC (aumenta neurotossicità), beta-agonisti. Riduce l'attività specifica di sali di litio. Contraccettivi orali (estrogensoderzhaschie), farmaci antidiarroici, assorbenti intestinali deteriorate, а H2-bloccanti istamina, ftorkhinolony, BCC, beta-bloccanti, mexiletina, aumentare l'effetto di eritromicina (Si lega alla biotrasformazione citocromo P450 e lento amminofillina).

Overdose.

Sintomi: anoressia, diarrea, nausea, vomito, dolore epigastrico, sanguinamento gastrointestinale, tachipnea, rossore del viso, tachicardia, aritmie ventricolari, insonnia, ansia, fotofobia, crisi generalizzate.

Trattamento: rimozione del farmaco, stimolazione della sua rimozione dal corpo (lavanda gastrica, diurez, hemosorption, plasmasorption, emodialisi, pyeritonyealinyi dialisi), La terapia simptomaticheskaya.

Dosaggio e amministrazione.

B /, / M, dentro. Malattia polmonare ostruttiva. Nella fase acuta di un adulto: la dose iniziale è di 5-6 mg / kg (con ulteriore aumento del dosaggio del farmaco per 0,5 mg / kg vi è un aumento della concentrazione ematica di aminofillina sulla 1 ug / ml); deve essere considerato, concentrazione aminofillina nel siero non deve superare 20 ug / ml (possono sviluppare effetti collaterali); dose di mantenimento - per i fumatori 4 mg / kg ogni 6 no; pazienti con malattia epatica non-fumatori - 2 mg / kg ogni 8 no; bambini dose iniziale - 5-6 mg / kg, supporti (in mg / kg) - Calcolato con la formula: I bambini sotto i 6 Mesi - 0,07 x età in settimane + 1,7 ogni 8 no, Bambini 6 Mesi prima 1 anno - 0,05 x età in settimane + 1,25 ogni 6 no, da 1 Anno a 9 anni - 5 mg / kg ogni 6 no, da 9 a 12 anni - 4 mg / kg ogni 6 no, da 12 a 16 anni - 3 mg / kg ogni 6 no.

Oltre acuta adulto dose iniziale - 6-8 mg / kg / giorno (massimo 400 mg / giorno), razdelennaya 3-4 accetta; con buona resistenza può aumentare ulteriormente la dose a 25% ogni 2-3 giorni - fino ad un massimo 13 mg / kg / die (900 mg / kg / die); bambini: la dose iniziale - 16 mg / kg / die (massimo 400 mg / giorno), razdelennaya 3-4 accetta; con buona resistenza può aumentare la dose di 25% ogni 2-3 giorni - fino ad un massimo giornaliero, che costituisce per l'età 1 anno - 0,3 x età in settimane + 8,0, da 1 Anno a 9 anni - 22 mg / kg, da 9 a 12 anni - 20 mg / kg, da 12 a 16 anni - 18 mg / kg, anziano 16 anni - 13 mg / kg.

Quando la dose iniziale neonatale apnea è 5 mg / kg (amministrato da sondino nasogastrico), dose di mantenimento - 2 mg / kg, in 2 ammissione. Il corso del trattamento è pari a poche settimane, in rari casi - mesi.

Cooperazione

Sostanza attivaDescrizione di interazione
EritromicinaFKV. Rallenta biotrasformazione (inibisce il CYP3A4), aumenta significativamente la concentrazione nel sangue e aumenta l'effetto di.

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