Tamoxifen

Ketika ATH:
L02BA01

Ciri.

Agen antitumor (antiestrogen).

Aksi farmakologi.
Antitumor, antiestrogen.

Aplikasi.

Kanker payudara, terutama pada wanita menopause, kanker endometrium, ginjal, sarcoma jaringan lunak, anovulasi infertilitas, oligospermatism, hipofisis tumor.

Kontraindikasi.

Hipersensitivitas, kehamilan, tromboflebit.

Pembatasan berlaku.

Leukopenia, trombositopenia, hiperkalsemia.

Kehamilan dan menyusui.

Kategori tindakan menghasilkan FDA - D. (Ada bukti dari risiko efek samping obat pada janin manusia, diperoleh dalam penelitian atau praktek, Namun, potensi manfaat, terkait dengan obat dalam hamil, mungkin membenarkan penggunaannya, terlepas dari risiko yang mungkin, jika obat yang dibutuhkan dalam situasi yang mengancam jiwa atau penyakit yang parah, ketika agen lebih aman tidak boleh digunakan atau tidak efektif.)

Efek samping.

Gangguan gastrointestinal (anoreksia, mual, muntah), pusing, ruam kulit, hiperkalsemia, trombositopenia, metrorrhagia moderat, pembekuan darah, sangat jarang adalah peningkatan suhu tubuh, hanya jarang adalah mengaburkan kornea, degenerasi setchatki.

Kerja sama.

Cytostatics meningkatkan risiko trombosis. Hal ini dapat berhasil digunakan dalam kombinasi dengan progestin.

Dosis dan Administrasi.

Dalam, kanker payudara, endometrium, ginjal — pada 10-20 mg 2 - 3 kali sehari, tingkat adalah 2.4 9.6 g; pengobatan dilakukan sebelum tanda-tanda proses regresi dan dalam 1-2 bulan ke depan. Ketika anovulatornom kemandulan menunjuk 10 mg 2 dua kali sehari untuk 4 hari-hari, mulai dari 2 hari menstruasi, lebih lanjut dosis dapat ditingkatkan hingga 20 mg, dan kemudian — 40 mg. Dalam hal terjadi pemutusan kantor susu setelah melahirkan — pada 10 mg 4 dua kali sehari untuk 5 hari-hari. Ketika fatwa ulama pada 10 mg 2 sekali sehari.

Kewaspadaan.

Dalam pengobatan ini diperlukan untuk mengontrol jumlah leukosit, Trombosit, kadar kalsium, indikator koagulasi darah.

Perhatian.

Tidak hanya efektif dalam pengobatan pasien dengan metastasis (terutama di hati).

Kerja sama

Zat aktifDeskripsi interaksi
BleomycinFMR: sinergisme. Meningkat (gonta-ganti) risiko tromboemboli vena.
BromocriptineFKV. Meningkatkan kadar plasma.
BusulfanFMR: sinergisme. Memperkuat (gonta-ganti) kebisaan.
WarfarinFMR: sinergisme. Terhadap latar belakang efek tamoxifen ditingkatkan.
VynkrystynFMR: sinergisme. Meningkat (gonta-ganti) risiko komplikasi tromboemboli.
DakarʙazinFMR. Terhadap latar belakang tamoxifen meningkatkan risiko kerusakan hati.
DaunorubisinFMR: sinergisme. Meningkat (gonta-ganti) risiko tromboemboli vena.
DoxorubicinFMR: sinergisme. Meningkat (gonta-ganti) kemungkinan efek samping.
Levothyroxine sodiumFKV. Terhadap latar belakang perubahan tamoxifen mengikat protein plasma; penunjukan gabungan dari hati-hati.
MetotreksatFMR: sinergisme. Terhadap latar belakang tamoxifen meningkatkan risiko komplikasi tromboemboli.
MytoksantronFMR: sinergisme. Terhadap latar belakang tamoxifen meningkatkan kemungkinan komplikasi tromboemboli.
ProcarbazineFMR: sinergisme. Terhadap latar belakang tamoxifen meningkatkan kemungkinan komplikasi tromboemboli.
FenobarbitalFKV. Ini mempercepat biotransformasi dan dapat menyebabkan penurunan konsentrasi plasma.
SiklofosfamidFMR: sinergisme. Terhadap latar belakang tamoxifen meningkatkan kemungkinan komplikasi tromboemboli.
EpirubicinFMR: sinergisme. Meningkat (gonta-ganti) risiko efek toksik, terutama dari darah dan saluran pencernaan.

 

Tombol kembali ke atas