Ofloxacin (Kui ATH J01MA01)

Kui ATH:
J01MA01

Iseloomulik.

Fluorokinoloonide antibakteriaalse II põlvkonna. Kristallpulber kergelt kollakas, ilma lõhna, mõru maitse. On vees lahustuv ja alkoholi.

Farmakoloogilise toime.
Bakterivastane, bakteritsiid.

Taotlus.

Rasked infektsioonid hingamisteed (kopsupõletik, kopsuabstsessi, bronhektaasia, ägenemine bronhiit), ENT (va äge tonsilliit), naha ja pehmete kudede, luude ja liigeste, kõht, vaagna-, neer, kuseteede, genitaalne (sh. gonorröa, prostatiit), klamüüdiainfektsioonide, septitseemia, bakterite sarvkesta haavandid, konjunktiviidi; keeruline ravi tuberkuloosi, nakkuse vältimiseks immuunpuudulikkusega patsientidel.

Vastunäidustused.

Ülitundlikkus (sh. teiste fluorokinoloonide, xinolonam), epilepsia, düsfunktsiooniga kesknärvisüsteemis alandamisega künnise konvulsiivseid valmisolekut (pärast traumaatilise ajukahjustuse, insult, põletikuline CNS), rasedus, imetamine, Lapsed ja noored vanuses (kuni 18 aastat).

Kõrvalmõjud.

Düspepsia, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, anorexia, kõhuvalu, suukuivus, psevdomembranoznыy koliit; peapööritus, peavalu, unetus, ängistus, redutseerumisreaktsioonis määr, ärritamine, intrakraniaalne hüpertensioon, värin, krambid, hirmuunenäod, hallutsinatsioonid, psühhoos, paresteesia, Foobiad, dystaxia, maitse, maitsmis, vaadatuna, diploopia, häired värvitaju, teadvuse kaotus, mööduvat suurenemist bilirubiini ja maksaensüümide vereplasmas, kardiovaskulaarne kollaps, äge interstitsiaalne nefriit, rikkumise neerude excretory funktsiooni suurenenud uurea ja kreatiniini, gipoglikemiâ (patsientidel diabeet), hepatiit, kollatõbi, vaskuliit, Tendiniit, lihasvalu, liigesevalu, vaginiit, hemolüütiline ja aplastiline aneemia, trombotsütopeenia, sh purpur, leukopeenia, neutropeenia, agranulotsütoos, pantsütopeenia, düsbioosi, peal infektsioon, valgustundlikkus, allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelema, angioödeem, sh. kõri-, farüngaalne, inimene, häälepaelad, bronhospasm, nõgestõbi, multiformne erüteem eksudatiiv, Sündroom Stevens - Johnson, mürgine naha nekroos, anafülaktiline šokk).

Kasutamisel silmahaigused: põletustunne ja ebamugavustunne silmades, punetus, sügelus ja kuivus sidekesta, fotofoobia, pisaravool.

Koostöö.

Antatsiide (kaltsiumi ja magneesiumi), raudsulfaat, soolase lahtistid, sukralfaati, vähendada tsingi imendumist ja vähendada aktiivsust (intervall peab olema vähemalt 2 ei), probenetsiidis, tsimetidiini, furosemiidi ja metotreksaadi pärsivad eritumist ja võib suurendada toksilisust. Suurendab kontsentratsioon glibenklamiid. Ei tohi segada lahuses hepariiniga (sademerisk).

Üleannustamine.

Sümptomid: unisus, iiveldus, oksendamine, peapööritus, desorientatsioon, letargia, segadus.

Ravi: maoloputus, elutähtsate funktsioonide säilitamisele.

Annustamine ja manustamine.

Sees, koos väikese koguse vee; täiskasvanutele - 200-400 mg 2 korda päevas või 400-800 mg 1 kord päevas (mitte rohkem) 7-10 päeva; koos gonorröa - 400 mg annuse. B / (tilk, jooksul 1 ei), raskete infektsioonide - 200 mg 5% glükoosilahust. Taustal maksahaigus ööpäevane annus ei tohi ületada 400 mg, Neer - sõltub kreatiniini kliirens: Cl kreatiniini 20-50 ml / min, esimese annuse - 200 mg, siis 100 mg iga 24 ei, vähem 20 ml / min - 200 mg, edasi 100 mg iga 48 ei.

Oftalmoloogia - By 2 tilgad 0,3% lahust süstitakse silma iga 2-4 tunni järel 2 päeva, siis - 4 kord päevas (kuni 5 päeva).

Ettevaatusabinõud.

Pärast kadumist kliiniliste tunnuste jätkus ravi 2-3 päeva. Olge nimetada ateroskleroosiga patsientidel aju laevad. Seal peaks olema pidev seire kasutamist koos insuliiniga, kofeiin, teofülliin, tsimetidiini, tsüklosporiin, MSPVA, suukaudseid antikoagulante ja narkootikumid, metaboliseeritakse tsütokroom P450.

Lapsed kehtib ainult siis, kui elu on ohus (sest kõrvaltoimete riski). Ärge süstige subkonyunktivalno või lisada eeskambri. Seoses kiire on / in võimalik vererõhu langus. Raviperiood ei tohiks päikesevalguse käes või UV-kiirguses, hoiduma tegevusest, nõuab taibukus psühhomotoorne reaktsioonid (Juhiluba, töötada potentsiaalselt ohtliku masinad) ja alkoholi tarbimist.

Koostöö

ToimeaineKirjeldus koostoimed
AkarʙozaFMR: sünergism. Taustal toime tugevnemisega ofloksatsiini.
Algeldrat + MagneesiumhüdroksiidiFKV. Aeglustab imendumist (intervall peab olema vähemalt 2 ei).
AminofillinFKV. FMR. Keset ofloksatsiini tõus plasmas.
VarfariiniFMR: sünergism. Taustal toime tugevnemisega ofloksatsiini.
GlibenclamideFKV. FMR: sünergism. Taustal ofloksatsiini kontsentratsiooni tõus veres, toime tugevnemisega.
GlimepiriidilFMR: sünergism. Taustal toime tugevnemisega ofloksatsiini.
GlipitsiidFMR: sünergism. Taustal toime tugevnemisega ofloksatsiini.
DidanosiiniFKV. Kuna ravimvormid didanosiini sisaldavad puhvrit, mis põhinevad alumiiniumi ja magneesiumi, nad võivad oluliselt häirida imendumise (intervall peab olema vähemalt 2 ei).
Diklofenak kaaliumiFMR: sünergism. Taustal ofloksatsiini suurendab riski kesknärvisüsteemi erutus ja krambid.
Raud gluconateFKV. Oluliselt vähendab imendumist (intervall peab olema vähemalt 2 ei).
RaudsulfaatFKV. See vähendab imendumist ja vähendab kontsentratsiooni kudedes (intervall peab olema vähemalt 2 ei).
RaudfumaraadigaFKV. Oluliselt vähendab imendumist (intervall peab olema vähemalt 2 ei).
IndomethacinFMR: sünergism. Taustal ofloksatsiini suurendab KNS stimulatsiooni ja krambihood.
AspartinsuliininaFMR: sünergism. Taustal toime tugevnemisega ofloksatsiini.
Insuliin dvuhfaznыy [Inimese geenitehnoloogia]FMR: sünergism. Taustal toime tugevnemisega ofloksatsiini.
KaltsiumkarbonaatFKV. Oluliselt vähendab imendumist (intervall peab olema vähemalt 2 ei).
MagneesiumoksiidiFKV. Võib oluliselt vähendada imendumist (intervall peab olema vähemalt 2 ei).
MetotreksaadilFKV. FMR. See pärsib eritumise ja suurendavad riski mürgistusnähud.
MetformiinFMR: sünergism. Taustal toime tugevnemisega ofloksatsiini.
PioglitasoonFMR: sünergism. Taustal toime tugevnemisega ofloksatsiini.
RepagliniidiFMR: sünergism. Taustal toime tugevnemisega ofloksatsiini.
RifampitsiinFKV. Kiirendab biotransformatsiooni.
RosiglitasooniFMR: sünergism. Taustal toime tugevnemisega ofloksatsiini.
SukralfaadileFKV. See vähendab imendumist ja vähendab kontsentratsiooni kudedes (intervall peab olema vähemalt 2 ei).
TheophyllineFKV. Taustal ofloksatsiini väheneb kliirens ja tõus plasmas.
FenüülbutasoonFMR: sünergism. Taustal ofloksatsiini suurendab KNS stimulatsiooni ja krambihood.
FurosemiidFKV. FMR. Ta peatab eritumist, suurendab T1/2 ja võib suurendada toksilisuse riski.
CelecoxibFMR: sünergism. Taustal ofloksatsiini suurendab KNS stimulatsiooni ja krambihood.
TsüklosporiinFKV. Keset ofloksatsiini seerumi kreatiniini; võib suurendada T1/2 ja kudede tasandil.
TsinksulfaatFKV. Vähendab imendumist.

Tagasi üles nupp