La ofloxacina (Cuando ATH J01MA01)

Cuando ATH:
J01MA01

Característica.

Fluoroquinolona antibacteriana generación agente II. Polvo cristalino ligeramente amarillento, sin olor, sabor amargo. Es soluble en agua y alcohol.

Acciones farmacológicas.
Antibacterial, bactericida.

Solicitud.

Las infecciones graves de las vías respiratorias (neumonía, absceso pulmonar, bronquiectasias, exacerbación de la bronquitis), ENT (excepto amigdalitis aguda), piel y tejidos blandos, huesos y articulaciones, abdomen, pélvico, riñón, tracto urinario, genital (incluido. gonorrea, prostatitis), infecciones por clamidia, septicemia, úlceras corneales bacterianas, conjuntivitis; terapia compleja de la tuberculosis, prevención de la infección en pacientes inmunocomprometidos.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad (incluido. a otras fluoroquinolonas, xinolonam), epilepsia, disfunción del sistema nervioso central con la reducción del umbral de preparación convulsivo (después de una lesión cerebral traumática, carrera, inflamatoria del SNC), embarazo, lactancia, Los niños y la edad de la Juventud (a 18 años).

Efectos secundarios.

Dispepsia, náusea, vómitos, diarrea, anorexia, dolor abdominal, boca seca, colitis psevdomembranoznыy; mareo, dolor de cabeza, insomnio, ansiedad, las tasas de reacción de reducción, excitación, hipertensión intracraneal, temblor, convulsiones, pesadillas, alucinaciones, psicosis, parestesia, Fobias, dystaxia, sabor, olfativo, de vista, diplopía, trastornos de la percepción del color, pérdida de consciencia, aumento transitorio de las enzimas hepáticas y bilirrubina en el plasma sanguíneo, colapso cardiovascular, nefritis intersticial aguda, violación de la función excretora renal con aumento de los niveles de urea y creatinina, gipoglikemiâ (en pacientes con diabetes mellitus), hepatitis, ictericia, vasculitis, Tendinitis, mialgia, artralgia, vaginitis, hemolítica y anemia aplásica, trombocitopenia, incluyendo la púrpura trombocitopénica, leucopenia, neutropenia, agranulocitosis, pancitopenia, disbiosis, infección superpuesta, fotosensibilidad, reacciones alérgicas (erupción cutanea, picazón, angioedema, incluido. laríngeo, faríngea, persona, las cuerdas vocales, broncoespasmo, urticaria, eritema multiforme exudativo, Síndrome de Stevens - Johnson, necrosis de la piel tóxica, choque anafiláctico).

Cuando se utiliza en oftalmología: sensación de ardor y malestar en los ojos, rojez, picazón y sequedad de la conjuntiva, fotofobia, lagrimeo.

Cooperación.

Los antiácidos (calcio y magnesio), sulfato de hierro, laxantes salinos, sucralfato, reducir la absorción de zinc y reducir la actividad (intervalo entre las dosis debería ser por lo menos 2 no), probenecid, cimetidina, furosemida y metotrexato inhiben la excreción y pueden aumentar la toxicidad. Aumenta la concentración de glibenclamida. No debe ser mezclado en solución con heparina (riesgo de precipitación).

Sobredosis.

Los síntomas: somnolencia, náusea, vómitos, mareo, desorientación, letargo, confusión.

Tratamiento: lavado gástrico, mantenimiento de las funciones vitales.

Dosificación y Administración.

Dentro, con una pequeña cantidad de agua; adultos - 200-400 mg 2 veces al día o 400 a 800 mg 1 una vez al dia (no más) 7-10 días; gonorrea - 400 dosis mg. B / (soltar, durante 1 no), en las infecciones graves - 200 mg 5% solución de glucosa. En el fondo de dosis diaria enfermedad hepática no debe exceder 400 mg, Riñón - depende de aclaramiento de creatinina: la creatinina Cl el 20-50 ml / min, la primera dosis - 200 mg, después 100 mg cada 24 no, Menos 20 ml / min - 200 mg, adicional 100 mg cada 48 no.

En oftalmología - Por 2 gotas 0,3% solución en el ojo cada 2-4 horas para 2 día, entonces - 4 una vez al dia (a 5 día).

Precauciones.

Después de la desaparición de los signos clínicos de tratamiento continúa 2-3 días. Tenga cuidado con nombrar a los pacientes con aterosclerosis de los vasos cerebrales. Debe haber un seguimiento continuo en el uso combinado con insulina, cafeína, teofilina, cimetidina, ciclosporina, AINE, anticoagulantes orales y las drogas, metabolizado por el citocromo P450.

Los niños se aplica sólo cuando se ve amenazada la vida (debido al riesgo de efectos secundarios). No inyecte subkonyunktivalno o introducir en la cámara anterior. Con el rápido sobre / en una posible disminución en la presión arterial. El período de tratamiento no debe ser sometido a la luz solar o radiación UV, abstenerse de actividades, que requiere rapidez de reacciones psicomotoras (Licencia de conducir, trabajar con maquinaria potencialmente peligrosa) y la ingesta de alcohol.

Cooperación