El fluconazol

Cuando ATH:
J02AC01

Característica.

Agente antifúngico del grupo de los derivados de triazol.. Polvo cristalino blanco o casi blanco, sin olor, с характерным вкусом, difícil de disolver в воде и изопропиловом спирте, умеренно растворим в этаноле и хлороформе, растворим в ацетоне и легко растворим в метаноле (раствор для инъекций изоосмотичен).

Acciones farmacológicas.
Antifúngica.

Solicitud.

Kryptokokkoz: meningitis criptocócica, инфекции кожи и легких; профилактика рецидивов криптококкоза у больных СПИДом; генерализованный кандидоз: kandidemija, candidiasis diseminada y otras formas de infecciones invasivas por Candida (поражение брюшины, endokarda, ojo, infecciones de las vías respiratorias y urinarias); кандидоз слизистых оболочек полости рта и глотки, esófago, бронхолегочный кандидоз, kandidurija, кандидозы кожи и слизистых оболочек, атрофический кандидоз полости рта (asociado con las dentaduras que usan), профилактика рецидива орофарингеального кандидоза у больных СПИДом; Candidiasis genital: вагинальный (острый или рецидивирующий), включая профилактику рецидивов, kandidoznыj ʙalanit; профилактика и лечение грибковых инфекций при злокачественных новообразованиях (лечение цитостатиками и/или лучевая терапия), антибиотикотерапии, лечении иммунодепрессантами, после трансплантации; микозы кожи (Deténgase, cuerpo, ingle), chromophytosis, onixomikoz, candidiasis de la piel; глубокие эндемические микозы (coccidiomicosis, parakokcidiomikoz, esporotricosis, histoplasmosis) у больных с ненарушенным иммунитетом.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad, одновременный прием терфенадина при многократном использовании доз флуконазола 400 мг и выше, cisaprida (cm. "Interacción").

Se aplican restricciones.

Известная гиперчувствительность к другим производным азола, tk. нет сведений относительно перекрестной гиперчувствительности между флуконазолом и другими азольными противогрибковыми средствами (Se debe tener precaución).

Embarazo y lactancia.

При беременности возможно только при угрожающих жизни тяжелых инфекциях, si el efecto de la terapia supera el riesgo potencial para el feto (No se han realizado estudios adecuados y bien controlados de la seguridad de su uso en mujeres embarazadas). Имеются сообщения о различных врожденных нарушениях у младенцев, чьи матери в течение 3 мес и более лечились высокими дозами флуконазола — 400–800 мг/сут по поводу кокцидиоидомикоза, хотя причинно-следственная связь этих случаев с приемом флуконазола неясна. En el momento del tratamiento debe dejar de amamantar (концентрации флуконазола в грудном молоке сравнимы с плазменными).

Efectos secundarios.

 

 

Pacientes, получавших однократную дозу при вагинальном кандидозе

 

При проведении сравнительных клинических исследований в США у пациентов с вагинальным кандидозом (n=448), получавших однократную дозу флуконазола 150 mg, суммарная частота побочных эффектов, возможно связанных с приемом лекарства, hecho 26%; pacientes, получавших препарат сравнения (n=448) - 16%. Los efectos secundarios más comunes, связанными с приемом флуконазола, Éramos: dolor de cabeza (13%), náusea (7%), dolor abdominal (6%), diarrea (3%), dispepsia (1%), mareo (1%), disgeusia (1%). Большинство побочных эффектов было слабой или умеренной степени выраженности. Очень редко в маркетинговых исследованиях отмечались ангиоэдема и анафилактические реакции.

 

 

Pacientes, получавших многократные дозы при других инфекциях

 

En los ensayos clínicos, aproximadamente 16% de 4048 pacientes, леченных флуконазолом в течение 7 и более дней, отмечались побочные реакции. Лечение было прекращено из-за возникновения неблагоприятных эффектов у 1,5%, из-за отклонений в лабораторных тестах — у 1,3% pacientes.

Во время лечения флуконазолом клинически выраженные побочные эффекты более часто отмечались у ВИЧ-инфицированных больных (21%), в отличие от не-ВИЧ-инфицированных (13%). Número de pacientes, прекративших лечение из-за возникновения неблагоприятных эффектов, было сходным в обеих группах (1,5%).

Efectos secundarios, которые наблюдались в клинических испытаниях при лечении флуконазолом в течение 7 и более дней более чем в 1% случаев и были связаны с приемом лекарства (n=4048): náusea (3,7%), dolor de cabeza (1,9%), erupción cutanea (1,8%), vómitos (1,7%), dolor abdominal (1,7%) y diarrea (1,5%).

Efectos secundarios, связь которых с лечением флуконазолом вероятна: gepatotoksichnostь, reacción inmunológica.

Gepatotoksichnostь.

Объединенные данные клинических испытаний и маркетингового опыта показывают, что лечение флуконазолом сопровождается редкими случаями серьезных токсических реакций со стороны печени, включая летальный исход. Не выявлено очевидной взаимосвязи флуконазол-ассоциированной гепатотоксичности с общей дневной дозой, продолжительностью терапии, sexo, возрастом пациентов. Гепатотоксическое действие флуконазола обычно (но не всегда) является обратимым, los síntomas desaparecen después de la cesación de la terapia. Во избежание серьезных реакций со стороны печени следует тщательно наблюдать пациентов, у которых в период терапии флуконазом выявлены нарушения функциональных печеночных тестов. Лечение флуконазолом должно быть прекращено при возникновении клинически выраженных симптомов развивающегося заболевания печени, которое может быть связано с лечением флуконазолом.

Реакции со стороны печени могут иметь разную выраженность: от небольшого транзиторного повышения уровня печеночных трансаминаз до клинически выраженного гепатита, холестаза, фульминантной печеночной недостаточности, включая летальный исход. Случаи фатальных печеночных реакций были в главным образом у пациентов, страдающих тяжелым основным заболеванием (SIDA, опухолевые заболевания) и часто получающих полимедикаментозную терапию.

В двух сравнительных испытаниях оценки эффективности флуконазола в отношении предотвращения рецидивов криптококкового менингита было выявлено статистически значимое повышение медианы уровней АСТ от базового. Повышение уровня трансаминаз сыворотки более чем в 8 раз выше верхнего предела нормы было отмечено примерно у 1% pacientes, леченных флуконазолом. Эти случаи наблюдались у пациентов с тяжелым основным заболеванием (SIDA, neoplasias malignas), большинство из которых получали множественную сопутствующую лекарственную терапию, включая многие ЛС с известной гепатотоксичностью. Частота повышения уровня трансаминаз была выше у пациентов, получавших одновременно с флуконазолом одно или более из следующих средств: rifampicina, fenitoína, La isoniazida, ácido valproico, пероральные гипогликемические средства – производные сульфонилмочевины.

Иммунологические реакции: сообщалось о редких случаях анафилаксии.

Efectos secundarios, связь которых с лечением флуконазолом не установлена.

SNC: convulsiones.

Dermatológico: эксфолиативные кожные заболевания, включая синдром Стивенса – Джонсона и токсический эпидермальный некролиз; alopecia.

Эксфолиативные кожные заболевания при лечении флуконазолом развивались редко, у пациентов с серьезными основными заболеваниями (SIDA, опухолевые заболевания) редко они имели фатальный исход. Если на фоне лечения флуконазолом проявляются кожные симптомы, требуется тщательное наблюдение больного и при нарастании симптоматики лечение флуконазолом необходимо прекратить.

Гематопоэтические и лимфатические: leucopenia, neutropenia y agranulocitosis incluyendo, trombocitopenia.

metabólico: hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia, kaliopenia.

 

 

Efectos secundarios, наблюдавшиеся у детей

 

При проведении клинических испытаний Фазы 2 y 3 в США и Европе у 577 pacientes mayores 1 день−17 лет, леченных флуконазолом в дозах до 15 мг/кг/сут вплоть до 1616 día, побочные эффекты у детей наблюдались в 13% casos; pacientes, получавших препарат сравнения (n=451) - En 9% casos. Наиболее общими отмеченными побочными эффектами были следующие: vómitos (5,4%), dolor abdominal (2,8%), náusea (2,3%), diarrea (2,1%). Лечение было прекращено из-за возникновения неблагоприятных эффектов у 2,3% pacientes, из-за отклонений в лабораторных тестах (в большинстве случаев — повышение уровней трансаминаз и щелочной фосфатазы) — у 1,4% pacientes.

Cooperación.

Флуконазол увеличивает Т1/2 из плазмы пероральных гипогликемических препаратов — производных сульфонилмочевины (возможна клинически выраженная гипогликемия), повышает концентрации фенитоина, Zidovudina, теофиллина в крови. Флуконазол может значимо повышать уровень циклоспорина в крови у пациентов с трансплантацией почки с или без нарушений функции почек (необходим мониторинг концентрации циклоспорина и уровня креатинина в крови). При совместном применении флуконазола и антикоагулянтов кумаринового типа может удлиняться протромбиновое время (рекомендуется тщательный мониторинг протромбинового времени у пациентов). При совместном приеме с варфарином протромбиновое время увеличивается на 12%. Рифампицин повышает метаболизм флуконазола: AUC снижается на 25%, T1/2 из плазмы — на 20% (следует предусмотреть возможность повышения дозы флуконазола). При приеме совместно с гидрохлоротиазидом в течение 10 дней уровень флуконазола в плазме здоровых добровольцев повышался приблизительно на 40%.

Применение флуконазола одновременно с ЛС, метаболизирующимися с участием системы ферментов цитохрома P450 (incluido. terfenadina, cisaprida, astemizol) может приводить к повышению сывороточных уровней этих средств (при отсутствии точной информации необходимо соблюдать осторожность и тщательно наблюдать за состоянием пациентов). Учитывая возникновение серьезных аритмий у больных, получавших другие азольные противогрибковые средства в сочетании с терфенадином, при одновременном применении флуконазола и терфенадина необходимо тщательное наблюдение пациентов. Флуконазол значительно повышал AUC и Cmáximo cisaprida; значительно удлинял интервал QTC pacientes, одновременно применявших цизаприд в дозе 20 mg para 5 día. Имеются сообщения о развитии сердечно-сосудистых нарушений, incluido. torsade de pointes pacientes, принимавших одновременно флуконазол и цизаприд.

La cimetidina, антациды не влияют на всасывание флуконазола.

Раствор для инфузий совместим с растворами 20% Glucosa, Ringera, Хартмана, хлористого калия в глюкозе, натрия бикарбоната 4,2%, изотоническим раствором натрия хлорида.

Sobredosis.

Los síntomas: náusea, vómitos, diarrea, в тяжелых случаях — судороги.

Tratamiento: lavado gástrico, diurez, hemodiálisis (трехчасовой гемодиализ снижает концентрацию препарата в плазме приблизительно на 50%), terapia simptomaticheskaya.

Имеется одно сообщение о передозировке флуконазола (8200 mg por vía oral) у 42-летнего ВИЧ-инфицированного пациента с развитием галлюцинаций и параноидального поведения. Пациент был госпитализирован, и его состояние нормализовалось в течение 48 no.

Dosificación y Administración.

Dentro, YO /. Dosis, путь введения, продолжительность курса лечения определяются индивидуально в зависимости от показаний, la condición del paciente, клинического и микологического эффекта. Суточная доза зависит от характера и тяжести инфекции. У детей суточная доза не должна превышать максимальную суточную дозу для взрослых. При переводе пациента с в/в введения флуконазола на прием внутрь и наоборот нет необходимости изменять суточную дозу.

Взрослым при криптококкозе и генерализованном кандидозе — в/в, dentro, 400 мг в 1-й день, затем по 200–400 мг в сутки; при орофарингеальном кандидозе — внутрь, 50–100 мг в сутки в течение 7–14 дней; при вагинальном кандидозе — внутрь, 150 dosis mg, при хронической форме — 1 раз в месяц по 150 мг в течение 4–12 мес; при микозах — по 150 mg 1 Una vez a la semana.

Детям при генерализованном кандидозе — 6–12 мг/кг/сут, при кандидозе слизистых оболочек — 3–6 мг/кг/сут, для профилактики грибковых инфекций — 3–12 мг/кг/сут.

Precauciones.

En pacientes con insuficiencia renal (si Cl creatinina inferior a 50 ml / min) régimen de dosificación debe ser ajustada; при однократном приеме изменение дозы не требуется.

Новорожденным в первые 2 нед жизни назначают в той же дозе (mg / kg), что и для детей более старшего возраста, pero los intervalos 72 no; в возрасте 3–4 нед — в той же дозе с интервалом 48 no.

В ходе лечения необходимо тщательно контролировать показатели периферической крови и функции печени. При появлении признаков гепатотоксичности, erupción, буллезных изменений, многоформной эритемы терапию следует отменить.

Precauciones.

Лечение флуконазолом можно начинать до получения результатов посева и других лабораторных анализов, но после получения результатов этих исследований терапию необходимо изменить соответствующим образом.

Лечение необходимо продолжать до появления клинической/гематологической ремиссии (исключением является острый влагалищный кандидоз). Terminación prematura del tratamiento conduce a la recurrente.

Cooperación

Substancia activaDescripción de la interacción
AminofillinFKV. На фоне флуконазола увеличиваются (zamedlyaetsya biotransformación) плазменные концентрации.
WarfarinaFMR: sinergismo. На фоне флуконазола усиливается эффект.
La glimepiridaFMR: sinergismo. На фоне флуконазола (ralentiza la biotransformación) efecto mejorado; совместное применение требует мониторинга уровня гликемии.
La glipizidaFMR: sinergismo. На фоне флуконазола (ralentiza la biotransformación) efecto mejorado; совместное применение требует мониторинга уровня гликемии.
ZidovudinaFKV. Aumentos (mutuamente) concentración plasmática.
La isoniazidaFMR: sinergismo. Повышает вероятность увеличения уровня трансаминаз в сыворотке.
La claritromicinaFKV. На фоне флуконазола (ralentiza la biotransformación) увеличиваются равновесная Cmin y AUC.
LevonorgestrelFKV. Aumentos (у некоторых пациентов снижает) nivel en el plasma.
RifabutinaFKV. FMR. На фоне флуконазола (ralentiza la biotransformación) aumento de la concentración en la sangre; совместное применение может приводить к развитию увеита.
RifampicinaFKV. Disminuye (на 20–25%) AUC y T1/2.
SimvastatinaFKV. FMR. На фоне флуконазола (inhibidor de CYP3A4) zamedlyaetsya biotransformación, увеличивается плазменный уровень и возрастает риск миопатии и рабдомиолиза; No se recomienda el uso concomitante.
La teofilinaFKV. На фоне флуконазола увеличиваются (zamedlyaetsya biotransformación) плазменные концентрации.
FenitoínaFKV. На фоне флуконазола замедляется биотрансформация и увеличивается плазменная концентрация.
CelecoxibFKV. На фоне флуконазола (ингибирует CYP2C9) замедляется биотрансформация и в 2 раза увеличивается концентрация в плазме.
La ciclosporinaFKV. На фоне флуконазола (inhibe CYP3A) замедляется биотрансформация и увеличивается плазменная концентрация.
El etinilestradiolFKV. На фоне флуконазола у женщин, пользующихся этинилэстрадиолсодержащими контрацептивами, aumenta (у некоторых пациенток снижается) содержание в плазме.

Botón volver arriba