Zidovudina

Cuando ATH:
J05AF01

Característica.

Polvo cristalino de color blanco a amarillento, sin olor. Solubilidad en agua a 25 ° C es 20,1 mg / ml.

Acciones farmacológicas.
Antiviral, la inhibición de la transcriptasa inversa del VIH.

Solicitud.

Temprano (con el número de células T₄ menos de 500 / mm³) y la fase crónica de la infección por VIH, prevención de la infección por VIH transplacentaria del feto.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad, neutropenia grave, anemia gipohromnaya. Miopatía, hepatomegalia con esteatosis.

Embarazo y lactancia.

Categoría acciones resultan en FDA - C. (El estudio de la reproducción en animales han revelado efectos adversos en el feto, y los estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas no han celebrado, Sin embargo, los beneficios potenciales, asociados con las drogas en embarazada, pueden justificar su uso, a pesar de la posible riesgo.)

Efectos secundarios.

La mielosupresión (anemia, neutropenia, leucopenia), anorexia, vómitos, dolor abdominal, dispepsia, fiebre, dolor de cabeza, insomnio, debilidad, parestesia, mialgia, erupción.

Cooperación.

Aumenta la concentración de fluconazol. Citostáticos ganciclovir y aumentar el riesgo de trastornos hematológicos. El nivel de zidovudina en el cuerpo aumenta con el trasfondo de probenecid (bloqueo de la excreción urinaria).

Dosificación y Administración.

Dentro. Adultos, la dosis inicial - 200 mg cada 4 no (1200 mg / día). Rango de dosificación - 500-1500 mg / día. Dosis de mantenimiento - 1000 mg por día en 4-5 recepciones.

Precauciones.

Se recomienda estudiar la sangre todos 2 semana para la primera 3 meses de tratamiento, y luego - al menos 1 una vez al mes (especialmente en pacientes con la función de la médula ósea deteriorada). En caso de deterioro de los parámetros hematológicos requiere una reducción de la dosis o la interrupción del tratamiento.

Cooperación