Azitromicina: instrucciones de uso del medicamento, estructura, Contraindicaciones
Cuando ATH:
J01FA10
Azitromicina: característica
El polvo cristalino blanco.
Azitromicina: efecto farmacológico
Antibacterial.
Azitromicina: solicitud
Las infecciones de la parte superior (faringitis estreptocócica y la amigdalitis) e inferior (exacerbación bacteriana de la neumonía obstructiva crónica, neumonía intersticial y alveolar, Bronquitis bacteriana) respiratorio, ENT (otitis media, laringit e sinusitis), sistema genitourinario (uretritis y cervicitis), piel y tejidos blandos (jarra, impétigo, dermatitis secundariamente infectada), migrans etapa eritema crónicas (Enfermedad de Lyme).
Azitromicina: Contraindicaciones
Hipersensibilidad (incluido. a otros macrólidos).
Azitromicina: restricciones de uso
Hepática grave y riñón, embarazo, lactancia.
Azitromicina: uso durante el embarazo y la lactancia
Puede Ser, si el efecto de la terapia supera el riesgo potencial para el feto y el niño.
Categoría acciones resultan en FDA - B. (El estudio de la reproducción en animales no reveló riesgo de efectos adversos en el feto, y los estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas no han hecho.)
Azitromicina: efectos secundarios
Náusea, vómitos, diarrea, estreñimiento, flatulencia, dolor abdominal, suelo, ictericia colestásica, dolor de pecho, latido del corazón, debilidad, dolor de cabeza, mareo, somnolencia, jade, vaginitis, neutropenia o neutrofilia, colitis psevdomembranoznыy, candidiasis, fotosensibilidad, erupción, angioedema, eozinofilija; niños, Además, giperkineziya, excitación, nerviosismo, insomnio, conjuntivitis.
Azitromicina: Interacción
Se aumenta el efecto de los alcaloides del cornezuelo de centeno, digidroэrgotamina. Tetraciclinas y cloranfenicol reforzando el efecto (sinergismo), lincosamides se reduce efecto. Los antiácidos, etanol, alimentos frenar y reducir la absorción. Retarda la excreción, aumenta la concentración en suero y aumenta la toxicidad de cicloserina, anticoagulantes, metilprednisolona y felodipino. Mediante la inhibición de la oxidación microsomal en los hepatocitos, alarga T1/2, retarda la excreción, aumenta la concentración y la toxicidad de la carbamazepina, alcaloides del cornezuelo de centeno, ácido valproico, geksoʙarʙitala, fenitoína, dizopiramida, bromocriptina, La teofilina y otros derivados de la xantina, hipoglicemiantes orales. Incompatible con heparina.
Azitromicina: Dosificación y Administración
Dentro (para 1 horas antes o después de 2 horas después de las comidas), tomando 1 una vez al dia. Los adultos con infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, infecciones de piel y tejidos blandos, en el primer día - 0,5 g, desde 2 º a 5 º día - 0,25 g / día, o 0,5 g / día para 3 día (tasa de dosis- 1,5 g).
Enfermedades obstétricas, 1 g una vez; Cuando la enfermedad de Lyme es 1 g el primer día, desde 2 º a 5 º día en 500 mg (tasa de dosis- 3 g).
Los niños mayores 12 en el primer día del mes es 10 mg / kg, después 4 -en 5 mg/kg o 10 mg/kg/día para 3 día (tasa de dosis- 30 mg / kg); Cuando la enfermedad de Lyme en el primer día, 20 mg / kg, desde 2 º a 5 º día - 10 mg / kg / día.
Azitromicina: Precauciones
Es necesario observar la rotura 2 h en caso de uso simultáneo de antiácidos. Tenga cuidado cuando se expresa violaciónes del hígado, riñón, arritmia cardíaca (arritmias ventriculares y prolongación del intervalo QT). Después de la interrupción de las reacciones de hipersensibilidad de tratamiento en algunos pacientes puede persistir, que requieren una terapia específica bajo la supervisión de un médico.
Azitromicina: interacción con otras drogas
| Substancia activa | Descripción de la interacción |
| Algeldrat + El hidróxido de magnesio | FKV. Retarda la absorción (el intervalo entre las dosis debería ser por lo menos 2 no). |
| Aminofillin | FKV. En el contexto de la azitromicina (bloquea la biotransformación) aumento de la concentración sérica. |
| Bromocriptina | FKV. FMR. En el contexto de la azitromicina (inhibe la oxidación microsomal) alarga T1/2, retarda la excreción, aumento de la concentración en sangre y el riesgo de toxicidad. |
| Warfarina | FKV: sinergismo. En un contexto de aumento del efecto anticoagulante de azitromicina. |
| La digoxina | FKV. Los aumentos en suero; el uso combinado de precaución. |
| Carbamazepina | FKV. FMR. En el contexto de la azitromicina (inhibe la oxidación microsomal) alarga T1/2, retarda la excreción, aumento de la concentración en sangre y el riesgo de toxicidad. |
| Óxido de magnesio | FKV. Reduzca la velocidad y la integridad de la absorción, disminuye Cmáximo y el tiempo para lograrlo, pero no afecta a la AUC; aplicación conjunta se debe evitar. |
| La metilprednisolona | FKV. FMR. En el contexto de la azitromicina disminuye la excreción, aumenta la concentración en la sangre y aumenta el riesgo de toxicidad. |
| Nevirapina | FKV. En el contexto de la azitromicina (ralentiza la biotransformación) aumenta la concentración de equilibrio en el plasma. |
| El nelfinavir | FKV. En el contexto de la azitromicina reducida (acerca de 15% — No es necesario ajustar la dosis) AUC del fármaco y su metabolito M8. |
| Rifabutina | FMR. Fortalece (mutuamente) efecto; describe una neutropenia grave y leucopenia, provocado por el uso combinado de. |
| La teofilina | FKV. FMR. En el contexto de la azitromicina (inhibe la oxidación microsomal) aumenta T1/2, retarda la excreción, aumento de la concentración en los tejidos, el efecto se potencia y el riesgo de toxicidad. |
| Felodipino | FKV. FMR. En el contexto de la azitromicina disminuye la excreción, aumenta la concentración en la sangre y aumenta el riesgo de toxicidad. |
| Fenitoína | FKV. FMR. En el contexto de la azitromicina (inhibe la oxidación microsomal) alarga T1/2, retarda la excreción, aumento de la concentración en sangre y el riesgo de toxicidad. |
| El cloranfenicol | FMR: sinergismo. Fortalece (mutuamente) efecto antibacteriano. |
| Cicloserina | FKV. FMR. En el contexto de la azitromicina disminuye la excreción, aumenta la concentración en la sangre y aumenta el riesgo de toxicidad. |
| La ciclosporina | FKV. En el contexto de la azitromicina (inhibe CYP450) zamedlyaetsya biotransformación, aumentos en suero; la designación conjunta de precaución. |
| Ergotamin | FMR. En el contexto de la azitromicina aumentado la probabilidad de intoxicación aguda; cita combinado requiere cautela. |
| Etanol | FKV. Se retrasa y reduce la absorción de. |
