Abacavir - instrucciones de uso del medicamento, estructura, Contraindicaciones

Cuando ATH:
J05AF06

Característica.

Análogos de nucleósidos.

Acciones farmacológicas.
Antiviral, la inhibición de la transcriptasa inversa del VIH.

Solicitud.

La infección por VIH (terapia de combinación).

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad.

Se aplican restricciones.

Enfermedad hepática, La primera infancia (a 3 Meses), amamantamiento.

Embarazo y lactancia.

Categoría acciones resultan en FDA - C. (El estudio de la reproducción en animales han revelado efectos adversos en el feto, y los estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas no han celebrado, Sin embargo, los beneficios potenciales, asociados con las drogas en embarazada, pueden justificar su uso, a pesar de la posible riesgo.)

Efectos secundarios.

Hipersensibilidad de tipo retardado (a veces peligrosa para la vida): fiebre, malestar, fatigabilidad, trastornos gastrointestinales (boca seca, náusea, vómitos, diarrea, dolor abdominal), tos, disnea, presión arterial baja, hinchazón y dolor en las articulaciones, dolor de cabeza, debilidad, trastornos del sueño, disminución del apetito, gepatomegaliya, esteatosis hepática, pancreatitis, acidosis láctica, erupción.

Cooperación.

Posible competencia por la alcohol deshidrogenasa con drogas, metabolizada durante su participación (retinoides).

Dosificación y Administración.

Dentro, independientemente de la comida, en horas estrictamente definidos, adultos y adolescentes mayores 12 años - 1 Mesa. (300 mg) o 15 ml (la incapacidad o la incapacidad para tragar los comprimidos) 2 una vez al dia, Los niños de 3 Meses antes 12 años - 8 mg / kg de peso corporal 2 una vez al dia, pero no más 600 mg.

Precauciones.

Monoterapia no está permitido. Los médicos sólo pueden especialista, con experiencia en el tratamiento de la infección por VIH. Antes del inicio de la terapia anti-retroviral activo se lleva a cabo el examen clínico y de laboratorio completo del paciente, incluido. nivel se determina sobre la carga viral en plasma y el número de CD4 T-linfocitos. Durante el tratamiento a los programas regulares (cada 3-6 meses) evaluación del nivel del proceso de replicación, carga viral en plasma (определение bДНК и RT-PCR) y el nivel de células CD4 . En la presencia de síntomas clínicos de la terapia del VIH debe comenzar a excluir el número de células CD4 y la carga viral en el plasma. La aparición de signos de reacciones de hipersensibilidad (encontrado comúnmente en la primera 6 semanas de tratamiento) debido a su potencial peligro para la vida requiere la interrupción (y además el uso de la droga es inaceptable). Los pacientes deben ser advertidos, que el tratamiento no reduce el riesgo de transmisión del VIH a otras personas.

Cooperación

Substancia activaDescripción de la interacción
AmprenavirFMR: sinergismo. Fortalece (mutuamente) efectos y riesgos de toxicidad; con una advertencia nombramiento conjunto.
Ácido valproicoNo cambiar (mutuamente) efecto; uso combinado admisible.
LamivudinaFMR: sinergismo. Fortalece (mutuamente) efectos y riesgos de toxicidad; con una advertencia nombramiento conjunto.
La lamotriginaNo cambiar (mutuamente) efecto; uso combinado admisible.
RetinolFKV. Tal vez mayor efecto: Alkogolydegidrogenazu Competencia, desde retinoides y, y ABC son metabolizados durante su participación.
La estavudinaFMR: sinergismo. Fortalece (mutuamente) efectos y riesgos de toxicidad; con una advertencia nombramiento conjunto.
FenobarbitalNo cambiar (mutuamente) efecto; uso combinado admisible.
EtanolFKV. Retarda biotransformación (Compite por la alcohol deshidrogenasa), aumenta (casi 1,5 veces) ABC.

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