La lamotrigina

Cuando ATH:
N03AX09

Característica.

Polvo de blanco a color crema pálido, ligeramente soluble en agua.

Acciones farmacológicas.
Anticonvulsivante.

Solicitud.

Convulsiones: convulsivo (Tonico-clauniceskie), parcial y generalizada, Síndrome de Lennox-Gastaut (resistente a otras herramientas de antikonvul'santnym).

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad, hígado humano expresado, insuficiencia hepática, embarazo, amamantamiento, infancia (a 12 años).

Embarazo y lactancia.

Categoría acciones resultan en FDA - C. (El estudio de la reproducción en animales han revelado efectos adversos en el feto, y los estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas no han celebrado, Sin embargo, los beneficios potenciales, asociados con las drogas en embarazada, pueden justificar su uso, a pesar de la posible riesgo.)

Efectos secundarios.

Dolor de cabeza, mareo, somnolencia, trastornos del sueño, sensación de cansancio, agresividad, confusión, náusea, disfunción hepática, linfadenopatía, leucopenia, trombocitopenia, erupción cutanea, angioedema, Síndrome de Stevens - Johnson, necrosis de la piel tóxica.

Cooperación.

Otros anticonvulsivos (Carbamazepina, fenitoína), zitohroma sistema inductor P450, paracetamol eliminatiu hasta.

Sobredosis.

Los síntomas: ataxia, nistagmo, mareo, somnolencia, dolor de cabeza, vómitos, coma.

Tratamiento: lavado gástrico, Carbón activado.

Dosificación y Administración.

Dentro, de 25-200 mg/día (a 700 mg por día); dosis, frecuencia y duración de la admisión seleccionada individualmente.

Precauciones.

Se apreciará, lamotrigina eliminación repentina podría desencadenar movimiento aumenta, y la dosis debe reducirse gradualmente.

Cooperación

Substancia activa	Descripción de la interacción
Ácido valproico	FKV. FMR. Biotransformación Inhibe, aumenta en más de 2 veces la concentración de equilibrio y puede aumentar los efectos secundarios. Contra el telón de fondo de la lamotrigina reduce el contenido en los tejidos .
Haloperidol	FMR: antagonizm. Reduce el umbral de sudorozhny y debilita el efecto.
Carbamazepina	FKV. FMR. Como un inductor de CYP450 acelera la eliminación de, efecto relajante.
Clonazepam	FMR: sinergismo. Fortalece (mutuamente) Depresión del SNC.
Paracetamol	FKV. FMR. Acelera la eliminación, efecto relajante.
Prymydon	FKV. Aumenta la liquidación, acorta T1/2.
Fenitoína	FKV. FMR. Como un CYP450 inductor biotransformatia se acelera y debilita el efecto.
Fenobarbital	FKV. Acelera biotransformación, aumenta despeje, acorta T1/2.
El cloranfenicol	FKV. FMR. Biotransformación Inhibe, aumenta la concentración en los tejidos y puede intensificar efectos secundarios.
Etanol	Fortalece (mutuamente) Depresión del SNC; en el momento del tratamiento, debe abandonar las bebidas que contienen alcohol de admisión.