Lamivudina

Cuando ATH:
J05AF05

Característica.

Blanco o blanquecino polvo cristalino, solubilidad en agua a 20 ° C примерно 70 mg / ml. Peso molecular 229,3.

Acciones farmacológicas.
Antiviral, la inhibición de la transcriptasa inversa del VIH.

Solicitud.

Infección por el VIH en adultos y niños.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad.

Se aplican restricciones.

/ O insuficiencia renal y hepática, pancreatitis (incluido. historia), neuropatía periférica (incluido. historia), embarazo, lactancia, infancia hasta 3 Meses (datos sobre eficacia y seguridad están ausentes).

Embarazo y lactancia.

Exclusión, cuando el beneficio previsto para la madre supera el riesgo potencial para el feto y el niño.

Categoría acciones resultan en FDA - C. (El estudio de la reproducción en animales han revelado efectos adversos en el feto, y los estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas no han celebrado, Sin embargo, los beneficios potenciales, asociados con las drogas en embarazada, pueden justificar su uso, a pesar de la posible riesgo.)

Efectos secundarios.

Dolor de cabeza, mareo, debilidad, insomnio, gipotimiya, neuropatía, tos, síntomas similares a la gripe, anorexia, náusea, diarrea, vómitos, dolor epigástrico, pancreatitis necrotizante (posible muerte), mialgia, artralgia, leucopenia, anemia, fiebre, Transpiración, alopecia, reacciones alérgicas.

Cooperación.

Aumenta Cmáximo zidovudina 39 ± 62%. Trimetoprima y sulfametoxazol aumento del AUC de lamivudina 44 ± 23%, reducir su total de Cl en 29 ± 13% и почечный Cl на 30 ± 36%.

Sobredosis.

Tratamiento: sintomático, lavado gástrico, nombramiento de carbón activado, diurez, el seguimiento de las funciones vitales.

Dosificación y Administración.

Dentro. Adultos y adolescentes (12-16 Años): 150 mg 2 una vez al dia, peso al nacer inferior 50 kg - 2 mg / kg 2 una vez al dia; niños (de 3 Meses antes 12 años) calculado 4 mg / kg 2 una vez al dia, la dosis máxima diaria 300 mg. Nombrado sólo en combinación con zidovudina.

Precauciones.

En caso de suspender el tratamiento si el deterioro de la función hepática, Graso, hepatomegalia progresiva o acidosis láctica de etiología desconocida.

Cooperación

Substancia activaDescripción de la interacción
AbacavirFKV. Retrasa y reduce Cmáximo y AUC (en 35 y 15% respectivamente); no se requiere el ajuste de la dosis cita combinado.
TrimetoprimaFKV. Aumenta la concentración en los tejidos.

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