Levonorgestrel
Cuando ATH:
G03AC03
Acciones farmacológicas.
Anticonceptivo.
Solicitud.
Anticoncepción, menorragia idiopática, proteger al endometrio de la hiperplasia en la terapia de reemplazo de estrógeno (para el sistema intrauterino).
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad, tumores dependientes de hormonas, propensión a tromboembolismo, otosclerosis, enfermedad aguda o tumor hepático, enfermedades infecciosas del sistema genitourinario, embarazo, lactancia (exención opcional de la lactancia materna).
Efectos secundarios.
Rara vez es un mezhmenstrual'nye manchas, irregularidades menstruales, mastalgïya, náusea, dolor de cabeza, acné, retención de líquidos, girsutizm, depresión, dermatitis, perdida de cabello.
Dosificación y Administración.
Dentro, en la tarde después de las comidas en 1 Mesa. diariamente durante 21 día. Sistema intrauterino se administra durante 4-6 días del ciclo menstrual, Después de aborto artificial es directamente o, más bien, después de la siguiente menstruación; después del parto espontáneo normal — no antes, de 6 Sol.
Precauciones.
Asigna el el diseño del sistema intrauterino de levonorgestrel con velocidad 20 mg / día. A largo manchado intermenstrual necesitar inspección adicional (para su posterior diagnóstico).
Cooperación
| Substancia activa | Descripción de la interacción |
| Akarʙoza | FMR: antagonizm. En el contexto de efecto debilitada de levonorgestrel; el nombramiento combinado requiere una vigilancia constante de las concentraciones de glucosa en sangre. |
| La glipizida | FMR: antagonizm. En el contexto de efecto debilitada de levonorgestrel; el nombramiento combinado requiere una vigilancia constante de las concentraciones de glucosa en sangre. |
| Solubles de insulina [monocomponente de cerdo] | FMR: antagonizm. En el contexto de efecto debilitada de levonorgestrel (puede requerir dosis más altas). |
| Carbamazepina | FKV. FMR: antagonizm. Inducir actividad del CYP450 hepáticas, Se reduce el nivel de plasma y reduce la fiabilidad del efecto anticonceptivo; el uso combinado posible hemorragia por disrupción. |
| La levotiroxina sódica | FKV. En un contexto de aumento de los niveles de levonorgestrel en plasma de la globulina fijadora de tiroxina (puede requerir dosis más altas). |
| Retinol | FKV. En el fondo de levonorgestrel pueden aumentar significativamente el nivel de plasma. |
| Rifampicina | FKV. Como un inductor de enzimas hepáticas acelera biotransformación, puede debilitar el efecto y reducir la fiabilidad de la anticoncepción. |
| Fenitoína | FKV. La actividad del citocromo P450 Inducir, acelera biotransformación, puede debilitar el efecto anticonceptivo. |
